Доброкачественные образования предстательной железы, имитирующие аденокарциному [Текстььь] / М. В. Ковылина [и др.] // Урология : научно-практический журнал. - 2014. - N 6. - С. 51-56 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1728-2985 MeSH-~главная: (диагноз) (диагноз) (патология) (диагноз) (методы) MeSH-не главная: фывфывфыв: АДЕНОЗ -- ПОСТАТРОФИЧЕСКАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ТКАНЬ СЕМЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ -- СВЕТЛОКЛЕТОЧНАЯ КРИБРИФОРМНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ПАРАГАНГЛИЙ -- КСАНТОМА -- ГРАНУЛЕМАТОЗНЫЙ ПРОСТАТИТ -- ЖЕЛЕЗЫ КУПЕРА Аннотация: Рак предстательной железы стоит на 2-м месте по распространенности и на 6-м - по смертности среди всех онкологических заболеваний у мужчин. Нельзя отрицать социальную значимость рака предстательной железы, однако обращает на себя внимание ощутимый перевес вновь выявленных случаев над уровнем раково-специфической смертности. «Золотым» стандартом диагностики служит морфологическое исследование фрагментов ткани предстательной железы после трансректальной мультифокальной биопсии. Важность дифференциального диагноза особенно актуальна при анализе фрагментов ткани простаты, полученных в результате биопсии, т.к. ложноположительный результат может обусловливать проведение ненужного и чрезмерного лечения. В данной статье представлены наиболее распространенные доброкачественные процессы, которые могут симулировать аденокарциному различных степеней злокачественности. Знание о наличии подобных канцеромимикрий, а также внимательное изучение микропрепаратов в большинстве случаев позволяют прийти к верному заключению. Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Ковылина, М. В. Прилепская, Е. А. Говоров, А. В. Дьяков, В. В. Колонтарев, К. Б. Васильев, А. О. Сидоренков, А. В. Раснер, П. И. Глотов, А. В. Пушкарь, Д. Ю. Никитаев, В. Г. Проничев, А. Н. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Юкина, Марина Юрьевна. Наследственные синдромы, ассоциированные с феохромоцитомой. Часть 1 [Текстььь] / М. Ю. Юкина, Е. А. Трошина, Д. Г. Бельцевич // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2015. - № 9. - С. 102-105 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660 фывфывфыв: ГЕНЕТИКА -- ОПУХОЛЬ -- КАТЕХОЛАМИНЫ -- ПАРАГАНГЛИОМА -- АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ Аннотация: Феохромоцитома (ФХЦ)/параганглиома - опухоль параганглий, секретирующая катехоламины. Ранее считалось, что наследственные варианты ФХЦ встречаются в 10% случаев. Новейшие научные исследования ярко продемонстрировали, что наследственная причина хромаффинных опухолей выявляется у значительно большего числа больных. Наиболее изученные мутации генов NF, RET, VHL, SDHD, SDHC, SDHB. В последние годы открыты новые мутации EGLN1/ PHD2, KIF1B, SDH5/SDHAF2, IDH1, ТМЕМ127, SDHA, МАХ и HIF2A. В данном обзоре описаны новые представления генетической основы ФХ1-1. Обсуждаются критерии направления пациента на генетическое обследование на основании фенотипических проявлений мутаций, например таких, как злокачественное течение, двусторонний характер поражения надпочечников, возраст манифестации заболевания. Для носителей определены рекомендации по скринингу компонентов наследственной патологии. Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Трошина, Екатерина Анатольевна Бельцевич, Дмитрий Германович Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |