Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Научно-медицинская библиотека- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=СИНДРОМ ЗАДЕРЖКИ РОСТА ПЛОДА<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.


   
    Прогностическое значение экспрессии генов молекул врожденного иммунитета (ТLR2, TLR4 и HBD1) при невынашивании беременности [Текст] / И. В. Бахарева [и др.] // Лечащий Врач : научно-практический журнал. - 2012. - N 9. - С. 84-89 : рис. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1560-5175

Кл.слова (ненормированные):
ВНУТРИУТРОБНАЯ ИНФЕКЦИЯ -- СИНДРОМ ЗАДЕРЖКИ РОСТА ПЛОДА -- ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ПЕРИНАТАЛЬНАЯ СМЕРТНОСТЬ -- ВОСПАЛЕНИЕ
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Бахарева, И. В.
Ганковская, Людмила Викторовна
Ковальчук, Л.В.
Свитич, О. А.
Романовская , В. В.
Кузнецов, П. А.
Дворецкая, Е. В.
Магомедова, А. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Диагностика гипоксии плода [Текст] / Н. Г. Истомина, Е. А. Макаровская // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2021. - N 6. - С. 29-33. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0300-9092

Кл.слова (ненормированные):
ХРОНИЧЕСКАЯ ГИПОКСИЯ ПЛОДА -- СИНДРОМ ЗАДЕРЖКИ РОСТА ПЛОДА -- МРТ-ДИАГНОСТИКА ПЕРФУЗИИ ПЛАЦЕНТЫ
Аннотация: В настоящее время в общей структуре перинатальной летальности превалирующее значение имеет антенатальная гибель плодов (73%), в структуре которой наиболее существенный вклад принадлежит хронической гипоксии. Патофизиологические процессы хронической гипоксии плода многокомпонентны и не до конца изучены. Методы ее диагностики, используемые в акушерской практике, имеют свои ограничения и недостатки, они часто настроены на регистрацию вторичных или косвенных признаков, что не позволяет достаточно точно прогнозировать тяжелые исходы для новорожденных или мертворождение. Наиболее перспективными направлениями для исследования можно считать методы, нацеленные на раннюю диагностику плацентарной недостаточности, и неинвазивные методы функциональной оценки гипоксии плода, что является принципиально важным для начала его поддерживающей терапии. В данной статье рассмотрены общие вопросы патофизиологии хронической гипоксии плода и методы исследования его состояния. В отношении широко используемого метода диагностики — допплерометрического исследования описаны новые критерии, позволяющие оценить функциональное состояние сердечно-сосудистой системы плода при cardiac sparing и brain sparing эффектах. Также приведены результаты некоторых пилотных исследований, касающихся определения специфических, индуцированных гипоксией РНК плода в крови матери, имеющих высокий потенциал клинических биомаркеров акушерских осложнений. Уделено внимание такому методу исследования, как магнитно-резонансная томография (МРТ), значение которого может значительно возрасти в ближайшие годы. МРТ позволяет более детально изучать анатомические особенности плаценты, выявляя причины плацентарной недостаточности. Кроме того, МРТ с диффузионным взвешиванием (DWI) или диффузно-тензорная МРТ (DTI) могут предоставить дополнительную функциональную информацию о плаценте, выявляя участки гипоперфузии. МРТ также имеет большую перспективу в исследовании функционального состояния плодов: маркеры сердечной недостаточности и зрелости легочной ткани — это только часть новых неинвазивных методов исследования состояния плода, которые имеют потенциал для дальнейшего изучения и внедрения в акушерскую практику. Заключение. Перспективным исследованием в антенатальном периоде остается допплерометрическая оценка кровотоков; в то же время большие надежды связаны с МРТ плацентарной недостаточности и оценкой функционального состояния плода, анализом циркулирующих плодовых нуклеиновых кислот в крови матери как маркеров акушерской или плодовой патологии.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Истомина, Наталья Георгиевна
Макаровская, Елизавета Алексеевна

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

3.


    Гасымова, Шагане Рагибовна.
    Соматический тканевой мозаицизм по хромосоме 16 и его связь с задержкой роста плода [Текст] / Ш. Р. Гасымова, А. Е. Донников // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2022. - N 7. - С. 28-33. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0300-9092

Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ ЗАДЕРЖКИ РОСТА ПЛОДА -- ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ -- ТРИСОМИЯ ХРОМОСОМЫ 16 -- МОЗАИЧНЫЕ ФОРМЫ ТРИСОМИИ ХРОМОСОМЫ 16
Аннотация: В обзорной статье проведен анализ данных, имеющихся в современной литературе, об актуальных аспектах развития синдрома задержки роста плода (СЗРП). СЗРП плода продолжает оставаться одной из важнейших проблем в общественном здравоохранении и современном акушерстве. Согласно современным представлениям, причины развития ЗРП связаны сразу с несколькими факторами, как плодовыми, так и материнскими и плацентарными. Одной из причин развития СЗРП считают хромосомные аномалии плода, в том числе их мозаичные формы. Трисомия хромосомы 16 — наиболее часто встречающаяся трисомия при самопроизвольных потерях беременности. Мозаичные формы трисомии хромосомы 16 при пролонгировании беременности связаны с СЗРП, аномалиями развития плода и другими неблагоприятными последствиями. Однако зарегистрированы различные клинические исходы, в том числе в зависимости от доли клеток с измененным кариотипом. В научной литературе опубликованы результаты американских исследований, которые включали описание 5 клинических случаев рождения детей с мозаичной формой по хромосоме 16. Наиболее часто для диагностики хромосомных аномалий плода, в том числе мозаичных форм, используются неинвазивные методы (неинвазивный пренатальный скрининг, НИПС). Разрешающая способность НИПС позволяет выявить даже мозаицизм по делециям и дупликациям, затрагивающим только часть хромосомы. С клинической точки зрения НИПС является более безопасным методом. Широкое внедрение НИПС в рутинную клиническую практику, которое происходит сегодня, будет способствовать повышению выявляемости хромосомных нарушений плацентарного происхождения, в том числе приводящих к ЗРП. Этим вопросам посвящен данный обзор. Заключение: Необходимы дальнейшее изучение генетических аспектов ЗРП, в частности, влияния на ее развитие мозаичных форм хромосомных аномалий, а также разработка и усовершенствование пренатальной диагностики и консультирования беременных женщин с данной патологией.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская,2
Доп.точки доступа:
Донников, Андрей Евгеньевич

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)