Ассоциативная взаимосвязь генетических маркеров с эффективностью лечения ревматоидного артрита тоцилизумабом [Текст] / И. А. Гусева [и др.] // Научно-практическая ревматология : журнал ассоциации ревматологов России. - 2013. - N 4. - С. 377-382 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1995-4484 Кл.слова (ненормированные): РЕВМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ Аннотация: Цель исследования - изучить ассоциативную взаимосвязь полиморфных вариантов генов, играющих ключевую роль в процессах воспаления, с эффективностью терапии тоцилизумабом (ТЦЗ) больных с активным ревматоидным артритом (РА). Материал и методы. В исследование включены 43 пациента с активным РА, резистентным к стандартной терапии базисными противовоспалительными препаратами (БПВП), не получавших ранее какие-либо генно-инженерные биологические препараты. Больные получили по шесть инфузий ТЦЗ в дозе 8 мг/кг внутривенно с 4-недельными интервалами. Для оценки эффективности использовали индекс активности DAS28. Детекция полиморфизмов генов интерлейкина 6 (ИЛ6) (-174G/C), рецептора к ИЛ6 - ИЛ6Р(+358А/С), фактора некроза опухоли альфа - ФHOальфа(-3O8A/G), ИЛ10(-592А/С, -1082A/G), протеина 3, индуцированного ФНОальфа - ПЗИФНОальфа T/C(rs675520), ПЗИФНОальфа A/G(rs6920220), моноцитарного хемоаттрактантного белка I - МХБ1(+2581 А/G) проведена методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени с использованием флюоресцентномеченных специфичных гибридизационных праймеров и последующей оценкой кривых температур плавления с помощью детектирующего амплификатора ДТ-96 (ЗАО «НПФ ДНК-Технология», Россия). Результаты. Логистический регрессионный анализ выявил, что терапевтический ответ на первую инфузию ТЦЗ был ассоциирован с полиморфизмом гена ФНОальфа(-308А/C), отношение шансов (ОШ) составляет 8,0 [95% доверительный интервал (ДИ) 1,2-52,8] (р=0,03). Носители генотипа GG продемонстрировали менее выраженный ответ по сравнению с носителями генотипа AG (генотип АА не был выявлен). После шестой инфузии ТЦЗ выявлена выраженная тенденция к статистически значимой взаимосвязи клинического ответа с полиморфизмом гена ПЗИФНОальфа A/G(rs6920220) (ОШ=5,5; 95% ДИ 0,9-32,6; р=0,06). Хороший ответ чаще наблюдался у носителей гомозиготного генотипа GG по сравнению с носителями генотипов AA/AG (68,6 и 31,4% соответственно), и, напротив, умеренный ответ чаще выявляли у носителей генотипов AA/AG по сравнению с носителями генотипа GG (71,4 и 28,6%, соответственно; р=0,06). Этот же полиморфизм в логистическом регрессионном анализе выявлен в качестве прогностического маркера клинической ремиссии (ОШ=4,2; 95% ДИ 1,1-16,7; р=0,04). Вывод. Терапевтический ответ на первую и шестую инфузии ТЦЗ был ассоциирован с генами ФНОальфа и ПЗИФНОальфа, играющими значительную роль в активации и регуляции сигнального пути ядерного фактора кВ (NF-kB). Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Гусева, И. А. Панасюк, Е. Ю. Сорока, Н. Е. Авдеева, А. С. Александрова, Е. Н. Лучихина, Е. Л. Губарь, Е. Е. Федоренко, Е. В. Гавва, Т. Н. Цветкова, Е. С. Логинова, Е. Ю. Самаркинна, Е. Ю. Лукина, Г. В. Трофимов, Д. Ю. Насонов, Е. Л. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Шифр: Т979458/2015/7 Журнал 2015г. № 7 Двенадцатилетний опыт терапии лимфомы Беркитта по протоколу ЛБ-М-04. - С.4-14. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ПОРАЖЕНИЕ ЛИЦЕВОГО СКЕЛЕТА, ЛИМФАДЕНОПАТИЯ, НЕЭНДЕМИЧЕСКАЯ ЗОНА Трансплантация аутологичных гемопоэтических стволовых клеток как поздняя высокодозная консолидация у взрослых больных острыми Т-лимфобластными лейкозами: результаты российского многоцентрового исследования. - С.15-25. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ЦИКЛОФОСФАН, ЦИТАРАБИН, ДОСТИЖЕНИЕ ПОЛНОЙ РЕМИССИИ Клинико-эпидемиологическая характеристика острых миелоидных лейкозов у взрослых по данным муниципальных отделений гематологии Москвы. - С.26-32. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ, ХИМИОТЕРАПИЯ, ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ Лечение взрослых больных острыми миелоидными лейкозами с гиперлейкоцитозом в дебюте заболевания. - С.33-40. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ТЯЖЕЛАЯ ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, ЛЕЙКОЦИТАФЕРЕЗ, ГИДРОКСИМОЧЕВИНА Возрастные особенности эффективности различных глюкокортикостероидов в терапии острого лимфобластного лейкоза. - С.41-50. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ПРЕДНИЗОЛОН, РИСК РАЗВИТИЯ РЕЦИДИВОВ, РЕМИССИЯ Отдаленная кардиотоксичность высокодозной химиотерапии по модифицированной программе NHL-BFM-90 у взрослых больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой. - С.51-57. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ, ЦИКЛОФОСФАМИД, ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ Молекулярный анализ генов иммуноглобулина в опухолевых В-клетках при лимфоме селезенки из клеток маргинальной зоны. - С.58-63. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ЛИМФОЛЕЙКОЗ, СОМАТИЧЕСКАЯ ГИПЕРМУТАЦИЯ, ИММУНОХИМИОТЕРАПИЯ Клинико-морфологические особенности различных вариантов болезни Кастлемана. - С.64-71. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ, ПРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ, МНОГОФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ Рехтина, Ирина Германовна. Диализзависимая почечная недостаточность у больных множественной миеломой: факторы обратимости / И. Г. Рехтина, Л. П. Менделеева, Л. С. Бирюкова. - С.72-76. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ГЕМОДИАЛИЗ, БОРТЕЗОМИБ, КАСТ-НЕФРОПАТИЯ Факторы, влияющие на излечение у больных гемобластозами и кандидемией. - С.77-87. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ЭХИНОКАНДИНЫ, ХИМИОТЕРАПИЯ, ИНВАЗИВНЫЕ МИКОЗЫ Бактериальные инфекции в раннем периоде после трансплантации аллогенного костного мозга. - С.88-93. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ОСЛОЖНЕНИЯ, СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК, СУБФЕБРИЛИТЕТ Изолированное поражение крестца при волосатоклеточном лейкозе: описание случая и анализ литературы. - С.94-96. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: МОЛОДОЙ ВОЗРАСТ, СПЛЕНОМЕГАЛИЯ, ПАНЦИТОПЕНИЯ Особенности диагностики острого лейкоза со смешанным фенотипом: сочетание экспрессии В-клеточных антигенов по результатам проточной цитометрии и морфологических маркеров миелоидной дифференцировки в бластных клетках. - С.97-100. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: ЛИПИДЫ, СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ, ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ Композитная лимфома: одновременное развитие трех различных лимфом у одного пациента. - С.101-104. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: КЛОНАЛЬНЫЕ РЕАРАНЖИРОВКИ, ФЕБРИЛЬНАЯ ЛИХОРАДКА, СЛАБОСТЬ Мутации гена SOCS1 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой. - С.105-111. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: ХИМИОТЕРАПИЯ, ЦИТОКИНЫ, ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Эффективность включения иммунорепаранта в современные режимы лечения больных туберкулезом легких с лекарственной устойчивостью возбудителя [Текст] / Е. М. Жукова [и др.] // Туберкулез и болезни легких : научно-практический журнал. - 2017. - Том 95, N 12. - С. 22-27 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 2075-1230 MeSH-~главная: (лекарственная терапия) MeSH-не главная: Кл.слова (ненормированные): ДЕРИНАТ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ Аннотация: Простое проспективное исследование проведено с целью оценки клинической эффективности включения иммунорепаранта дезоксирибонуклеината натрия (Деринат) в современные режимы химиотерапии 102 больных (впервые выявленных либо с рецидивом) деструктивным туберкулезом легких с множественной/широкой лекарственной устойчивостью возбудителя, которые были распределены в две группы: основную (ОГ) - 30 больных, которым назначали Деринат внутримышечно, по 5 мл раствора, 1 раз в сутки, с интервалом 48 ч. 10 инъекций на курс и ингаляционно, через небулайзер, раствор Дерината в сочетании с физиологическим раствором в соотношении 1:1 (2 мл раствора Дерпната и 2 мл физраствора), 1 раз в сутки, курс - 20 процедур; группу сравнения (ГС) - 72 пациента, которым Деринат не назначали. В труппе пациентов, получавших иммунорепарант, по сравнению с контролем отмечено укорочение сроков ликвидации клинических проявлений заболевания, увеличение частоты прекращения бактериовыделения (к 4 мес. лечения на 28,6%), снижение темпов ликвидации воспалительных изменений слизистой оболочки бронхиального дерева, повышение частоты закрытия полостей распада ( к 6 мес. лечения на 20%). Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Жукова, Елена Михайловна Мышкова, Елена Павловна Петренко, Татьяна Игоревна Рейхруд, Татьяна Анатольевна Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Тюлькова, Татьяна Евгеньевна. Влияние формы лекарственных препаратов на приверженность лечению пациентов с туберкулезом органов дыхания [Текст] / Т. Е. Тюлькова, Н. Д. Пирогова, Р. М. Бекова // Туберкулез и болезни легких : научно-практический журнал. - 2017. - Том 95, N 12. - С. 39-43 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 2075-1230 MeSH-~главная: (лекарственная терапия, терапия) MeSH-не главная: Кл.слова (ненормированные): ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ -- КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ С ФИКСИРОВАННЫМИ ДОЗАМИ Аннотация: Материалы и методы: ретроспективное сплошное исследование. Проанализированы истории болезни взрослых пациентов с впервые выявленным туберкулезом, находившихся на лечении в ГБУЗ ТО «ОПТД» г. Тюмени в 2015 г. Группы сформированы по факту приема комбинированных препаратов с фиксированными дозами (в 1 таблетке - изониазид 60 мг, рифампицин 120 мг, пиразинамид 300 мг, этамбутол 225 мг, пиридоксин 20 мг) - 1-я группа (п - 38) или монопрепаратов в дозах, рекомендованных инструкциями к препаратам (изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол) - 2-я группа (п = 78). Группы сопоставимы по полу, возрасту, клиническим проявлениям туберкулеза. Пациенты с массой тела 60 кг в 1-й группе получали 5, а во 2-й - более 12 таблеток. Приверженность лечению у пациентов оценивали по регулярности приема и количеству доз в интенсивной фазе химиотерапии. Результаты. Пациенты 1-й группы принимали противотуберкулезные препараты регулярно, тогда как во 2-й группе регистрировали перерывы в лечении (7-21 день) у 12 (15,4%) пациентов. Интенсивная фаза увеличивалась в 1-й группе до 90,2 ± 30,6 дозы, а во 2-й группе -до 131,6 ± 65,4 дозы вследствие поздней негативации мокроты. В 1-й группе прекращение бактериовыделения на первом месяце лечения достигнуто в 60%, во 2-й группе - в 10% случаев (р = 0,044). Частота встречаемости побочных эффектов в виде увеличения трансаминаз в 1-й группе регистрировалась чаще, но отмены препаратов это за собой не повлекло. Таким образом, прием комбинированных препаратов с фиксированными дозами повышал приверженность пациентов к лечению туберкулеза. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Пирогова, Наталья Давыдовна Бекова, Румана Молотдиновна Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |