Изучение вклада генетического полиморфизма в формирование индивидуальной чувствительности генома у рабочих теплоэнергетики [Текст] / В. И. Минина [и др.] // Гигиена и санитария. - 2011. - N 5. - С. 30-32 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. Кл.слова (ненормированные): ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- U-ТЕСТ МАННА-УИТНИ Доп.точки доступа: Минина, В. И. Савченко, Я. А. Баканова, М. Л. Остапцева, А. В. Попова, О. С. Шаталина, И. В. Акиньчина, Л. В. Дружинин, В. Г. |
Комплексное исследование мутагенного действия загрязнений почв нефтепродуктами в Чеченской Республике [Текст] / А. М-Х. Солтаева [и др.] // Гигиена и санитария. - 2011. - N 5. - С. 50-55 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. Кл.слова (ненормированные): ВРОЖДЕННЫЕ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ -- МИКРОЯДРА -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ЗДОРОВЬЕ ДЕТЕЙ -- ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ -- ГЕНЫ ДЕТОКСИКАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ Доп.точки доступа: Солтаева, А. М-Х. Джамбетова, П. М. Абилев, С. К. Сычева, Л. П. Сальникова, Л. Е. Рубанович, А. В. |
Анализ ассоциативных связей полиморфизмов генов с синдромом поликистозных яичников и эндокринно-метаболическими нарушениями [Текст] / Г. Т. Сухих [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2011. - N 5. - С. 49-53 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. Кл.слова (ненормированные): ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНАМЕЗ Доп.точки доступа: Сухих, Геннадий Тихонович Бирюкова, А. М. Назаренко, Т. А. Захаржевская, Н. Б. Дуринян , Э. Р. Генерозов, Э. В. Говорун, В. М. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Значение аллельного полиморфизма генов системы воспаления для прогноза больных инфарктом миокарда [Текст] / Т. С. Сухинина [и др.] // Кардиология : научно-практический журнал. - 2012. - Т. 52, N 3. - С. 15-21 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0022-9040 Кл.слова (ненормированные): ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ИНФАРКТ МИОКАРДА -- ВОСПАЛЕНИЕ -- ПРОГНОЗ Доп.точки доступа: Сухинина, Т. С. Шахнович, Р. М. Барсова, Р. М. Матвеева, Н. А. Титов, Б. В. Судомоина, М. А. Фаворова, О. О. Руда, М. Я. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Шифр: М410021/2012/3 Журнал 2012г. N 3 Кузнецов, С. Л. Инновационные технологии в здравоохранении / С. Л. Кузнецов. - С.6-9. Кл.слова: НАУЧНЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ, ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОРЫВЫ, ПРОГНОЗ РАЗВИТИЯ МЕДИЦИНСКОЙ НАУКИ Стародубов, В. И. Мониторинг эффективности деятельности научных учреждений системы здравоохранения в условиях модернизации / В. И. Стародубов, Е. И. Аксенова. - С.10-15 : рис. Кл.слова: НАУЧНЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ, ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, МОДЕРНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Старостина, И. С. Методические основы оценки готовности аптечных организаций к инновационному развитию / И. С. Старостина. - С.16-22. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ИННОВАЦИИ, АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ, ИННОВАЦИОННОЕ РАЗВИТИЕ Линденбратен, А. Л. Теоретические и практические аспекты организации управления качеством медицинской помощи / А. Л. Линденбратен. - С.23-26. Кл.слова: КАЧЕСТВО МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА, УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ Герцик, Ю. Г. Влияние качества технического и метрологического обеспечения в сфере здравоохранения на конкурентоспособность медицинских организаций и предприятий медицинской промышленности / Ю. Г. Герцик, А. А. Афанасьев. - С.28-33. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: МЕТРОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СОСТОЯНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ, КАЧЕСТВО МЕТРОЛОГИЧЕСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ, ОРГАНИЗАЦИОННО-ЭКОНОМИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ПРЕДПРИЯТИЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ Жизнь и здоровье. Статистический анализ продолжительности жизни и состояния медицинской помощи на примере Тюменской области. - С.34-39. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: МЕНЕДЖМЕНТ КАЧЕСТВА В ЗДРАВООХРАНЕНИИ, КОНТРОЛЬНЫЕ КАРТЫ ШУХАРТА, СОЦИАЛЬНО-ГИГИЕНИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ПРОДУКТИВНОСТИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ Плутницкий А., Н. Анализ кадровых ресурсов в повышении доступности и качества медицинской помощи в сельской местности / Н. Плутницкий А., А. А. Загоруйченко. - С.40-42. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ДОСТУПНОСТЬ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, КАДРОВЫЙ ПОТЕНЦИАЛ, ФОРМЫ ПООЩРЕНИЯ И СТИМУЛИРОВАНИЯ ПЕРСОНАЛА Мусаев, Х. Н. Приоритетные и наиболее часто встречающиеся проблемы управленческого аппарата центральной районной больницы / Х. Н. Мусаев, Н. Д. Куковякина, С. А. Куковякин. - С.43-45. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: ПРОБЛЕМЫ УПРАВЛЕНИЯ, СЕЛЬСКАЯ МЕСТНОСТЬ, СЕЛЬСКОЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЕ Шаповалов, В. М. Поражающие факторы, механо- и патогенез, клинические проявления взрывных повреждений мирного времени / В. М. Шаповалов, И. М. Самохвалов, С. А. Лытаев. - С.46-51. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: ВЗРЫВНАЯ ТРАВМА, ТЕРРОРИСТИЧЕСКИЙ АКТ, ТЕХНОГЕННАЯ КАТАСТРОФА Предпосылки к персонализации фармакотерапии у детей на основе результатов фармакогенетического тестирования. - С.52-54. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ, ИЗОФЕРМЕНТЫ, ФАРМАКОГЕНЕТИКА Подпружников, Ю. В. Обеспечение качества лекарственных средств на протяжении их "жизненного цикла" и переход на GMP / Ю. В. Подпружников. - С.55-60 : рис. Кл.слова: ПАЦИЕНТ, СИСТЕМА ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ГАРМОНИЗАЦИЯ, ТАМОЖЕННЫЙ СОЮЗ Мешковский, А. П. Самоинспектирование или аудит качества в рамках GMP / А. П. Мешковский, И. В. Топников. - С.61-69. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, АУДИТ СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА, ВНУТРЕННИЕ ПРОВЕРКИ Топников, И. В. Самоинспекция валидации в фармацевтической организации / И. В. Топников. - С.70-74. Кл.слова: ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОБЕСПЕЧЕНИЕ КАЧЕСТВА, САМОИНСПЕКЦИЯ Гулевич, М. П. Опыт оказания паллиативной помощи онкологическим больным на территории Амурской области / М. П. Гулевич, Е. Э. Калашникова. - С.75-80. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ, ОНКОЛОГИЧЕСКАЯ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ, АМУРСКАЯ ОБЛАСТЬ Гурьянова, М. Н. Особенности взаимодействия работников аптек с паллиативными больными / М. Н. Гурьянова, Т. Л. Малеева. - С.81-85. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: ПАЛЛИАТИВНАЯ МЕДИЦИНА, ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ БОЛЬНОЙ, ТИПОЛОГИЧЕСКИЕ ЧЕРТЫ ПАЛЛИАТИВНОГО БОЛЬНОГО Чернышев, В. В. К вопросу об интеграции детей с ограниченными возможностями / В. В. Чернышев, Л. К. Миронова, Д. Е. Цымбал. - С.86-87. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: ДЕТИ С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ, ИНКЛЮЗИВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, ПРОГРАММА "ДОСТУПНАЯ СРЕДА" Крупнова, И. В. Использование новых информационных технологий в предоставлении государственных услуг / И. В. Крупнова, И. С. Старостина. - С.88-93. Кл.слова: ЭЛЕКТРОННЫЙ ДОКУМЕНТООБОРОТ, ЛИЦЕНЗИЯ, РОСЗДРАВНАДЗОР Бурлакова, Н. У. Опыт внедрения информационных технологий в здравоохранение Амурской области / Н. У. Бурлакова, Ю. Е. Смирнов, И. И. Храмцов. - С.94-96. Кл.слова: ЭЛЕКТРОННАЯ АМБУЛАТОРНАЯ КАРТА, ТЕЛЕМЕДИЦИНСКАЯ СЕТЬ, ЭЛЕКТРОННАЯ РЕГИСТРАТУРА Влияние компьютеризации лечебно-диагностического процесса на качество оказания медицинской помощи (на примере эндокринологического отделения МАУЗ ГКБ № 10 г. Иркутска). - С.97-101 : il. Кл.слова: КОМПЬЮТЕРИЗАЦИЯ ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА, КАЧЕСТВО МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, ХРОНОМЕТРАЖ Книга, В. В. Особенности допуска к медицинской и фармацевтической деятельности в Российской Федерации лиц, получивших медицинскую и фармацевтическую подготовку в иностранных государствах / В. В. Книга. - С.102-107 : рис. Кл.слова: АККРЕДИТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА, ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА, ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ Управление персоналом в учреждениях здравоохранения. - С.108-123 : il. Кл.слова: КАДРЫ, АТТЕСТАЦИЯ ПЕРСОНАЛА, СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА Захарочкина, Е. Р. Кросс-культурный менеджмент как основа повышения качества международного делового общения в медицинской и информационной среде / Е. Р. Захарочкина. - С.124-130. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: КУЛЬТУРНЫЕ ПЕРЕМЕННЫЕ Г. ХОФСТЕДА, КЛАССИФИКАЦИЯ КУЛЬТУР ПО Р.Д. ЛЬЮИСУ, ТИПОЛОГИЯ КУЛЬТУР ФОНСА ТРОМПЕНААРСА Методические подходы к управлению личностно-профессиональным потенциалом медицинских кадров в менеджменте здравоохранения. - С.131-136. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: МЕДИЦИНСКИЕ УСЛУГИ, КАЧЕСТВО, КАДРОВЫЙ РЕСУРС Аль, Сабунчи А. А. Медико-демографические факторы, характеризующие качество жизни местного населения в некоторых развивающихся странах / Сабунчи А. А. Аль, В. С. Полунин. - С.137-140. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: РОЖДАЕМОСТЬ, СМЕРТНОСТЬ, ВОЗРАСТНО-ПОЛОВОЙ СОСТАВ Обеспечение качества мезенхимальных стволовых клеток костного мозга для клинического применения в банке клеток города Москвы. - С.141-145. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: БИОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ, МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, БАНК СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК Конарева, Л. А. Вклад доктора Джурана в науку и практику управления качеством / Л. А. Конарева. - С.146-151. - Библиогр. в конце ст. : фот. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Кибитов, А. О. Генетические факторы риска развития острых алкогольных психозов и судорожных припадков [Текст] / А. О. Кибитов, С. А. Шувалов // Вопросы наркологии : научно-практический журнал. - 2012. - N 2. - С. 97-129. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-0623 Кл.слова (ненормированные): АЛКОГОЛИЗМ -- АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ -- АЛКОГОЛЬНЫЕ ПСИХОЗЫ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК -- ДОФАМИН Доп.точки доступа: Шувалов, С. А. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Шифр: Э072339/2012/5 Журнал 2012г. N 5 Морфологическая основа аутоиммунных проявлений при вирусных гепатитах. - С.4-6. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: ХРОНИЧЕСКИЕ ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ В И С, АУТОИММУННЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, КОМПЛЕКС Т-РЕГУЛЯТОРНЫХ КЛЕТОК Анализ влияния генетических факторов вируса гепатита С и полиморфизма генов инфицированных людей на развитие фиброза печени. - С.7-13. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ГЕПАТИТ С, ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ, ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ Состояние гуморального иммунитета при пневмониях у больных гриппом A/H1N1. - С.13-16. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ, ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, ГРИПП Свистунова, Н. В. Иммунологические показатели у больных гриппом / Н. В. Свистунова, И. П. Баранова. - С.16-21. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ГРИПП, ИНТЕРФЕРОН, ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА Куртасова, Л. М. Иммунологические показатели и ферментный профиль лимфоцитов крови у часто болеющих детей раннего возраста / Л. М. Куртасова, Т. В. Лубнина. - С.22-25. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ИММУНИТЕТ, ФАГОЦИТОЗ, РЕСПИРАТОРНАЯ ИНФЕКЦИЯ Серотипирование штаммов Streptococcus Pneumoniae, выделенных у детей на Среднем Урале, методом мультиплексной ПЦР. - С.25-30. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: ПЦР, ПНЕВМОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ, ДЕТИ Эволюция возбудителя и клинико-эпидемиологические особенности современной холеры Эль-Тор. - С.31-35. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ХОЛЕРА ЭЛЬ-ТОР, СИСТЕМА ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА, ТИПИЧНЫЕ И ГИБРИДНЫЕ ВАРИАНТЫ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ Влияние некоторых факторов на формирование биопленки токсигенными и атоксигенными холерными вибрионами Эль-Тор. - С.36-40. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ХОЛЕРНЫЙ ВИБРИОН, СЫВОРОТКА, БИОПЛЕНКА Илюхин, В. И. Мелиоидоз: итоги столетнего изучения, современные проблемы и зримые перспективы / В. И. Илюхин, Т. В. Сенина. - С.41-45. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ, ХИМИОТЕРАПИЯ, МЕЛИОИДОЗ Бронштейн, Александр Маркович. Острый мочеполовой шистосомоз у туриста, посетившего Уганду и Кению: описание случая и обзор литературы / А. М. Бронштейн, Н. А. Малышев, С. Н. Жаров. - С.47-50. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: ОСТРЫЙ МОЧЕПОЛОВОЙ ШИСТОСОМОЗ, ПРАЗИКВАНТЕЛЬ, ТУРИСТ Случай тяжелой лихорадки денге на фоне болезни Вильсона-Коновалова. - С.50-53. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: АРБОВИРУСЫ, ГЕПАТИТ, БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА Редкий случай генерализованного легионеллеза в практике инфекциониста. - С.54-56. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ, ПНЕВМОНИЯ Успешный опыт противовирусной терапии гепатита С у пациента с гепатоцеллюлярной карциномой в раннем послеоперационном периоде. - С.57-61. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: ХРОНИЧЕСКИЕ ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ С, ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА, ОНКОМАРКЕРЫ Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Роль генетического полиморфизма в патогенезе цереброваскулярных заболеваний [Текст] / Р. Ф. Гайфуллина [и др.] // Казанский медицинский журнал : научный рецензируемый журнал. - 2012. - N 4. - С. 663-667. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0368-4814 Кл.слова (ненормированные): ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- СИСТЕМНЫЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Гайфуллина, Раушания Фаритовна Катина, Маргарита Николаевна Ризванова, Фарида Фаритовна Кравцова, Ольга Александровна Ризванов, Альберт Анатольевич Экземпляры всего: 2 ЧЗ (2) Свободны: ЧЗ (2) |
Роль генетического полиморфизма в формировании атеросклероза сосудов нижних конечностей [Текст] / М. Н. Катина [и др.] // Казанский медицинский журнал : научный рецензируемый журнал. - 2012. - N 3. - С. 513-516. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0368-4814 Кл.слова (ненормированные): ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ПАТОФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМНОГО АТЕРОСКЛЕРОЗА -- ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Катина, Маргарита Николаевна Гайфуллина, Раушания Фаритовна Валиуллин, Виктор Владимирович Ризванов, Альберт Анатольевич Хамитов, Рустэм Федагиевич Ризванова, Фарида Фаритовна Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Предпосылки к персонализации фармакотерапии у детей на основе результатов фармакогенетического тестирования [Текст] / Б. И. Кантемирова [и др.] // Менеджмент качества в сфере здравоохранения и социального развития : рецензируемый научно-практический журнал. - 2012. - N 3. - С. 52-54 : табл. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова (ненормированные): ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ФАРМАКОГЕНЕТИКА Аннотация: Проведено изучение генетического полиморфизма изофермента CYP2C19, CYP2D6, CYP1A2 в группах детей различных национальностей, проживающих на территории Астраханского региона. Выявлены этнические особенности в распределении частот генотипов, ассоциированных с быстрым и медленным метаболизмом лекарственных средств, что, по-видимому, требует адаптации схем терапии для каждого этноса при наличии урегулирования этических проблем. Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Кантемирова, Б. И. Стародубцев, А. К. Сычев, Д. А. Григанов, В. И. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Третьякова, Татьяна Борисовна. Взаимодействие генов подверженности заболеваниям человека как фактор риска акушерских осложнений [Текст] / Т. Б. Третьякова, Н. В. Башмакова, Н. С. Демченко // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2013. - N 12. - С. 41-45 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0300-9092 Кл.слова (ненормированные): ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- КОМБИНИРОВАННЫЙ ГЕНОТИП Аннотация: Цель исследования. Изучить межгенные взаимодействия генов-маркеров тромбофилии, нарушений обмена гомоцистеина и регуляторов артериального давления у женщин с отягощенным акушерским анамнезом. Материал и методы. В исследование были включены две группы женщин. Основную группу составили 200 женщин с отягощенным акушерским анамнезом (самопроизвольные выкидыши, преждевременные роды, замершая беременность). Контрольная группа представлена 200 женщинами с нормальным акушерским анамнезом. Было проведено молекулярно-генетическое тестирование 21 аллельного полиморфизма генов (MTHFR, MTR, MTRR, FGB, F2, F5, F7, F13, ITGA2, ITGB3, PAI-1, ADDl, AGT, AGTRl, AGTR2, CYP, GNB, N0S3). Результаты. Не было обнаружено статистически значимых отличий частоты встречаемости альтернативных генотипов изучаемых генов при однофакторном анализе. Однако обнаружена статистически более высокая частота определенной комбинации генотипов (AGT 704СС, N0S3 894GT, MTRR 66AG) в группе женщин с отягощенным акушерским анамнезом. Заключение. Можно предположить, что на лабильность компенсаторно-приспособительных реакций влияет определенное сочетание генотипов генов предрасположенности к акушерским осложнениям (генов факторов гемостаза, метаболизма гомоцистеина, контроля уровня артериального давления и сосудистого тонуса). Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Башмакова, Надежда Васильевна Демченко, Надежда Сергеевна Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Евсютина, Юлия Викторовна. Семейный случай ахалазии кардии [Текст] : описание собственного наблюдения и обзор литературы / Ю. В. Евсютина, А. С. Трухманов, В. Т. Ивашкин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 24, N 4. - С. 98-104 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1382-4376 Кл.слова (ненормированные): АХАЛАЗИЯ КАРДИИ -- ДИСФАГИЯ -- РЕГУРГИТАЦИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ГАСТРОСТОМА Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Трухманов, А. С. Ивашкин, В. Т. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Шифр: А532717/2016/1 Журнал 2016г. N 1 Диссоциированный рост плодов при двойне. Серьезная патология или вариант нормы?. - С.5-9. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: МНОГОПЛОДНАЯ БЕРЕМЕННОСТЬ, КРОВОТЕЧЕНИЕ, ЗАДЕРЖКА РАЗВИТИЯ Костюков, Кирилл Витальевич. Диагностика фето-фетального трансфузионного синдрома, синдрома анемии - полицетемии при монохориальной многоплодной беременности / К. В. Костюков, К. А. Гладкова. - С.10-15. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: УЗИ, ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА, ЭХОГРАФИЯ Молекулярные маркеры цервиковагинальной жидкости: новое в диагностике и прогнозировании заболеваний, ассоциированных с вирусом папилломы человека. - С.16-21. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: РАК , ШЕЙКА МАТКИ, МЕТАБОЛОМИКА Кириллова, Евгения Александровна. Оценка психоневрологического статуса детей с задержкой внутриутробного развития в неонатологической практике / Е. А. Кириллова, Л. В. Ушакова, В. Г. Быченко. - С.22-27. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: ПСИХОМОТОРНОЕ РАЗВИТИЕ, НЕДОНОШЕННЫЕ ДЕТИ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА Прогностические маркеры ранних репродуктивных потерь у пациенток с ретрохориальной гематомой. - С.28-32. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ВЫКИДЫШ, БЕРЕМЕННОСТЬ, НЕОНАТАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ Канус, Иван Иванович. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у беременных с сахарным диабетом 1 типа / И. И. Канус, В. В. Римашевский, Т. Н. Скрипленок. - С.34-39. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ , СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА, КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ Особенности антиоксидантной защиты в системе "мать - плацента - плод" при внутриутробной инфекции. - С.40-46. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: КАТАЛАЗА, ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС, ВНУТРИУТРОБНАЯ ПНЕВМОНИЯ Эхографические и эластографические характеристики состояния матки в зависимости от техники восстановления ее целостности при кесаревом сечении. - С.48-54. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: УЗИ, ШОВ НА МАТКЕ, СЛАБОСТЬ РОДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ Рецептивность эндометрия в программе экстракорпорального оплодотворения в зависимости от концентрации прогестерона в день введения триггера овуляции. - С.56-62. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: ЭКО Владимирова, Инна Владимировна. Модель прогнозирования получения незрелых ооцитов в программах вспомогательных репродуктивных технологий с учетом генотипа пациенток / И. В. Владимирова, Е. А. Калинина, А. Е. Донников. - С.63-67. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ, БЕСПЛОДИЕ, ГОРМОНАЛЬНЫЙ СТАТУС Миомэктомия лапароскопическим доступом в условиях временной окклюзии маточных артерий. - С.68-74. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: КРОВОСНАБЖЕНИЕ, БЛОКАДА СОСУДОВ, АПОПТОЗ Роль генотипических вариантов полиморфизма RS1800629 гена фактора некроза опухоли - A в формировании интраэпителиальных неоплазий шейки матки. - С.76-79. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ИММУНИТЕТ, ДНК, ШЕЙКА МАТКИ Инновационные подходы к восстановлению репродуктивной функции у больных с миомой матки. - С.80-87. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: БЕСПЛОДИЕ, ЛАПАРОСКОПИЯ, МИОМЭКТОМИЯ Байбарина, Елена Николаевна. Влияние методики вскармливания детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении на частоту и выраженность гипергликемии / Е. Н. Байбарина, О. Ю. Маркова, О. В. Ионов. - С.88-92. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: НЕОНАТАЛЬНЫЙ ХОЛЕСТАЗ, ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ, РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ Комплексный подход к ведению пациенток с применением акушерского пессария у беременных группы высокого риска по преждевременным родам . - С.93-100. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: ШЕЙКА МАТКИ, ИНФЕКЦИЯ, МНОГОПЛОДНАЯ БЕРЕМЕННОСТЬ Пути решения проблемы бактериального вагиноза в практике врача акушера-гинеколога. - С.110-108. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ПРОФИЛАКТИКА, ИНФЕКЦИЯ Глухов, Евгений Юрьевич. Применение и клинические эффекты низкочастотной ультразвуковой кавитации в акушерстве и гинекологии / Е. Ю. Глухов, Г. Б. Дикке. - С.109-116. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: ХРОНИЧЕСКИЕ ВОСПАЛЕНИЯ, ФИЗИОТЕРАПИЯ, ШЕЙКА МАТКИ Паяниди, Юлия Геннадьевна. Менопаузальная гормональная терапия. Новые возможности реабилитации в онкологии / Ю. Г. Паяниди, К. И. Жордания, В. Е. Балан. - С.117-124. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: КАЧЕСТВО ЖИЗНИ, ШЕЙКА МАТКИ, КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК Памяти С. Х. Хакимовой (20 декабря 1924г. - 12 октября 2015г.). - С.125-126 : фот. Кл.слова: АКУШЕР-ГИНЕКОЛОГ, НЕОНАТОЛОГИЯ, НАУКА Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Владимирова, Инна Владимировна. Модель прогнозирования получения незрелых ооцитов в программах вспомогательных репродуктивных технологий с учетом генотипа пациенток [Текст] / И. В. Владимирова, Е. А. Калинина, А. Е. Донников // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2016. - N 1. - С. 63-67 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0300-9092 Кл.слова (ненормированные): ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- БЕСПЛОДИЕ -- ГОРМОНАЛЬНЫЙ СТАТУС Аннотация: Цель исследования. Создание мулътигенной модели прогнозирования получения незрелых ооцитов в программах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) путем предварительного генотипирования пациенток. Материал и методы. В ходе проспективного исследования обследованы 160 пациенток в возрасте от 18 до 36 лет, обратившихся для лечения бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). В качестве потенциальных молекулярно-генетических предикторов получения незрелых ооцитов были выбраны однонуклеотидные генные полиморфизмы (SNP), ассоциированные с процессами фолликуло- и оогенеза. Результаты. Построена математическая модель, позволяющая прогнозировать получение незрелых ооцитов в программах ЭКО на основании генотипа пациенток. Точность прогнозирования получения незрелых ооцитов с использованием полиморфизма генов AMHR2 (-482 A более G), ESR2 G более A [Rsal], IHCGR 935 A более G (Asn312Ser), LHCGR 872 A более G (Asn291Ser) составляет 68,6%. Чувствительность составила 73,6%, специфичность — 62,5%. Заключение. Использование генетических исследований позволяет повысить точность прогнозировали исходов стимуляции суперовуляции и оптимизировать проведение программы ЭКО. Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Калинина, Елена Анатольевна Донников, Андрей Евгеньевич Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Влияние пренатальной экспозиции бенз(а)пирена, стирола и формальдегида на массу тела при рождении в зависимости от полиморфизмов генов системы детоксикации [Текст] / Е. В. Казанцева [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2016. - N 7. - С. 68-78 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0300-9092 Кл.слова (ненормированные): ДЕТОКСИКАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА ПЛОДА -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ Аннотация: Цель исследования. Выявить связь между пренатальной экспозицией бенз(а)пирена, стирола, формальдегида, генотипом матери и массой тела детей при рождении. Материал и методы. В популяционное одномоментное исследование были рекрутированы 166 родильниц, отобранные случайным образом из популяции беременных женщин, поступивших для родоразрешения в родильные дома г. Читы, родившие на сроке более 35 недель гестации. Критериями включения были возраст от 20 до 40лет и проживание в г. Чите не менее 5 лет. Женщины с пороками развития плода и многоплодием не включались в исследование. Содержание бенз(а)пирена и формальдегида в сыворотке крови родильниц и пуповинной крови новорожденных детей определяли с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии, содержания стирола определяли методом газовой хроматографии. Определение генотипов генов детоксикации проводилось методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Результаты. Была выявлена значимая обратная корреляционная зависимость между массой тела новорожденных и содержанием бенз(а)пирена, стирола и формальдегида в крови матери, бенз(а)пирена и стирола в крови новорожденного. Масса тела новорожденных была выше при более низком содержании в крови матери и пуповинной крови бенз(а)пирена при условии наличия аллеля А гена GSTP1 с.313 A более G, аллеля G гена SULT1A1 c.404G более A, аллеля Т гена CYP1A1 с.1189Т более С и аллеля А гена MTR c.2756A более G. Также масса тела зависела от содержания стирола и была значимо ниже при наличии аллеля С гена CYP1A1 с.1189Т более С, аллеля Тгена MTHFR с.677 С более Т и аллеля G гена MTR c.2756A более G. В случае более высокого содержания формальдегида масса тела новорожденных детей была значимо ниже при наличии аллеля С гена NAT2 с.341 Т более С. Заключение. Полученные нами результаты свидетельствуют о ключевой роли аллельного состояния генов системы биотрансформации ксенобиотиков (GSTP1 с.313 A более G, ЕРНХ1 с.337 Т более С, NAT2 с.341 Т более С, SULT 1А1 с.404 G более A и CYP1A1 с.1189 Т более С), антиоксидантной защиты (GPX1 с.599 С более Т) и фолатного обмена (MTHFR с.677 ОТ и MTR с.2756 A более G) в формировании задержки роста плода. Полициклические ароматические углеводороды при попадании в организм сначала активируются ферментами семейства цитохромов, в частности CYP1A1, а затем инактивируются глутатионтрансферазами, в частности GSTM1 и GSTP1. Сочетание «высокоактивного» генотипа CYP1A1 с «дефицитными» вариантами GST может существенно усиливать риск рождения детей с малой массой тела. Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Казанцева, Елена Викторовна Долгушина, Наталия Витальевна Донников, Андрей Евгеньевич Беднягин, Лев Александрович Баранова, Елена Евгеньевна Терешков, Павел Петрович Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Кибитов, А. О. Приступообразное переедание: молекулярная генетика и фармакогенетические подходы [Текст] / А. О. Кибитов, Г. Э. Мазо // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2016. - Т. 116, N 8. - С. 102-108. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298 Кл.слова (ненормированные): ДЕПРЕССИЯ -- ОЖИРЕНИЕ -- ДОФАМИН -- СЕРОТОНИН -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ Аннотация: Генетический риск приступообразного переедания (англ.: binge eating disorder - BED) является следствием участия многих генов, вклад каждого из которых невелик, однако общий (аддитивный) эффект значителен и существенно влияет на манифестацию, клиническую динамику и уровень терапевтической резистентности. Предполагается, что носители разных полиморфных вариантов генов и их комбинаций имеют разный уровень генетического риска. Полногеномных исследований BED не проводилось, а анализ результатов исследований генов-кандидатов дает основания предполагать, что генетические исследования BED с использованием доказательного дизайна, подробного и количественного анализа семейной отягощенности и панели генов, прежде всего систем серотонина, BDNF (brain-derived neurotrophic factor, нейротрофический фактор мозга), и особенно дофамина и эндогенной опиоидной системы, с учетом механизма действия препаратов для лечения BED, могут способствовать оценке генетического риска развития BED, выявлению специфических клинических форм болезни и течения с учетом влияния генетических факторов, а также уточнению генетических вариантов, подлежащих персонализированной фармакотерапии BED в рамках фармакогенетического подхода. Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Мазо, Г. Э. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Владимирова, Инна Владимировна. Модель прогнозирования качества эмбрионов в программе экстракорпорального оплодотворения с учетом генотипа пациенток [Текст] / И. В. Владимирова, Е. А. Калинина, А. Е. Донников // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2016. - N 12. - С. 76-81 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0300-9092 Кл.слова (ненормированные): ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ЭКО -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНОТИПВ Аннотация: Цель исследования. Создание персонализированной мультигенной модели прогнозирования качества получаемых эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) при предварительном генотипировании пациенток. Материал и методы. Проведено проспективное исследование, включившее 160 пациенток репродуктивного возраста, обратившихся для лечения бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Предикторами качества эмбрионов стали следующие полиморфные локусы: АМН 146 G>T (Ile49Ser) [rsl0407022]; FSHR 2039 G>A (Ser680Asn) [rs6166]; LHCGR 935 A>G (Asn312Ser) [rs2293275J; LHCGR 872 A>G (Asn291Ser) [rsl2470652] Результаты. Точность прогнозирования качества эмбрионов с использованием полиморфизма генов АМН 146 G>T(Ile49Ser), FSHR 2039 G>A (Ser680Asn), LHCGR 935A>G (Asn312Ser) и LHCGR 872 A>G (Asn291Ser) составляет 82,9%. Заключение. Применение математического моделирования в повседневной клинической практике может служить дополнительным маркером при выборе персонализированной схемы стимуляции суперовуляции, разработке индивидуальной тактики эмбриологического этапа в ходе лечения пациентки методом ЭКО. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Калинина, Елена Анатольевна Донников, Андрей Евгеньевич Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Влияние генетических факторов на сроки формирования и развития алкогольной зависимости: семейная отягощенность и генетический риск [Текст] / А. Е. Николишин [и др.] // Вопросы наркологии : научно-практический журнал. - 2017. - N 1. - С. 73-88 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-0623 Кл.слова (ненормированные): ГЕНЕТИКА -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- СЕМЕЙНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ДОФАМИН Аннотация: Целью исследования был анализ возможности спрогнозировать сроки формирования и развития алкогольной зависимости с помощью количественной оценки влияния генетических факторов. В исследование были включены 464 стационарных пациента, средний возраст которых 43,6 ± 13,36 года; диагноз «алкогольная зависимость» (F10.2 по МКБ-10). 84,5% сообщили о наличии семейной отягощенности (СО), 33,8% - о высокой степени СО. Высокий генетический риск (ГР) был у 47,2% более пациентов. Сравнение показало различия между больными с разной степенью СО и разным уровнем ГР. Больные без СО резко отличаются от больных с высокой СО (не менее 2 больных в роду), а больные со средней степенью СО (1 больной в роду) занимают промежуточное положение. При сравнении группы пациентов с высокой степенью СО с группами без СО и со средней степенью СО был найден ряд статистически достоверных различий, таких как более ранний возраст первой пробы, начала злоупотребления алкоголем, формирования синдрома отмены алкоголя (СОА) и первой госпитализации. При сравнении пациентов со средней и высокой степенью ГР выявлено достоверное различие в возрасте формирования СОА. Полученные данные служат доказательством того, что наличие СО и ее высокая степень ускоряют развитие и формирование алкогольной зависимости и являются фактором риска развития данного заболевания. С помощью количественного анализа СО и ГР пациента можно прогнозировать темп формирования, развития и тяжесть течения алкогольной зависимости. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Николишин, Антон Евгеньевич Чупрова, Наталья Александровна Ромашкин , Роман Александрович Соловьева, Мария Геннадьевна Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Анохина, Ирина Петровна. Основные биологические механизмы болезней зависимости от психоактивных веществ [Текст] / И. П. Анохина // Вопросы наркологии : научно-практический журнал. - 2017. - N 2/3. - С. 15-41 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-0623 Кл.слова (ненормированные): АЛКОГОЛИЗМ -- НАРКОМАНИЯ -- ДОФАМИН -- НЕЙРОМЕДИАЦИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- НЕЙРОМЕДИАЦИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ Аннотация: В статье излагается точка зрения автора на патогенетические механизмы болезней зависимости от психоактивных веществ (ПАВ), которая сформировалась на основе результатов многолетних нейрохимических, нейрофизиологических, генетических и экспериментальных исследований. Автор полагает, что зависимость от ПАВ является заболеванием мозга и имеет в своей основе генетический фактор. Все вещества, которые вызывают зависимость, активируют дофаминовую (ДА) нейромедиацию в «системе награды» мозга. Механизмы этой активации могут быть различными, включая активацию синтеза ДА, усиление высвобождения нейромедиатора из пресинаптических образований, повышение чувствительности ДА рецепторов и др. Несомненно, различные ПАВ вызывают изменения функций и других нейрохимических систем мозга, но, как правило, эти сдвиги вторичны и проявляются при действии отдельных конкретных ПАВ. Наличие наследственной предрасположенности к злоупотреблению ПАВ связано с врожденной низкой активностью различных звеньев ДА процессов в «системе награды» мозга и имеет в своей основе определенный полиморфизм генов, контролирующих ДА нейромедиацию. Эти результаты являются основой для поиска эффективных средств лечения и профилактики болезней зависимости от ПАВ среди веществ, нормализующих и стимулирующих различные звенья ДА нейромедиации в мозге. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Кибитов, Александр Олегович. Болезни зависимости от психоактивных веществ как "фармакогенетические" заболевания [Текст] / А. О. Кибитов // Вопросы наркологии : научно-практический журнал. - 2017. - N 4/5. - С. 129-152. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-0623 Кл.слова (ненормированные): НАРКОЛОГИЯ -- ГЕНЕТИКА -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДОФАМИН -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ Аннотация: Болезни зависимости от психоактивных веществ (ПАВ) представляют собой уникальный класс «фармакогенетических» заболеваний: их развитие можно описать как своеобразную патологическую реакцию организма, прежде всего ЦНС, на осознанное, регулируемое индивидуумом самостоятельно, употребление фармакологического агента — ПАВ. Индивидуальный эффект ПАВ и результат такого фармакологического воздействия в виде развития заболевания находятся под существенным генетическим контролем, что повышает шансы прямого фармакогенетического анализа и делает возможным раскрытие с его помощью механизмов формирования и поддержания заболевания. Генетические различия в фармакодинамике ПАВ, описываемые в виде «предрасположенности», могут быть критическими в плане наиболее вероятного исхода — формирования зависимости от ПАВ. Величину этой вероятности можно рассчитать, как генетический риск развития заболевания при условии выявления валидных генетических маркеров, отличающих респондеров (заболевших) от нон-респондеров (здоровых). Генетические исследования болезней зависимости от ПАВ являются по сути фармакогенетически-ми: оценивается генетическое влияние на эффекты ПАВ, различные для индивидуумов с разным уровнем генетического риска формирования заболевания, оценивается сам уровень генетического риска, как характеристика уровня «ответа» на ПАВ и, наконец, изучается влияние генетических вариантов на эффективность фармакологических препаратов для лечения заболевания. Привлекательными моментами применения фармакогенетического подхода в наркологии являются: возможность персонализированных терапевтических подходов, возможности улучшения комплайенса, снижение побочных эффектов и улучшение переносимости, преодоление нарастающей толерантности к препарату, оценка индивидуальных эффектов комбинированного приема препаратов. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |