Прогностическое значение содержания в крови нейротрофического фактора мозга (ВDNF) при терапии некоторых функциональных и органических заболеваний нервной системы с применением адаптола [Текст] / С. А. Живолупов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2012. - Т. 112, N 4. - С. 37-41 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298 Кл.слова (ненормированные): НЕЙРОПЛАСТИЧНОСТЬ -- НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- СНИЖЕНИЕ ПАМЯТИ -- РАЗДРАЖИТЕЛЬНОСТЬ -- ГОЛОВНЫЕ БОЛИ Доп.точки доступа: Живолупов, С. А. Самарцев, И. Н. Марченко, А. А. Пуляткина, О. В. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)

Зимнякова, О. С.     Факторы, влияющие на социальную адаптацию лиц, которые осуществляют уход за больными с развернутой и поздней стадией болезни Паркинсона [Текст] / О. С. Зимнякова, Ж. М. Глозман, О. С. Левин // Российский медицинский журнал : научно-практический журнал. - 2012. - N 3. - С. 14-17 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0869-2106 Кл.слова (ненормированные): НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- СОЦИАЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ -- НЕЙРОПСИХИАТРИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ Доп.точки доступа: Глозман, Ж. М. Левин, Олег Семенович Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)

Похабов, Д. В.     Темпоритмовая коррекция ходьбы при болезни Паркинсона [Текст] / Д. В. Похабов, В. Г. Абрамов, Ю. В. Нестерова // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Т. 114, N 6. - С. 21-25 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298 Кл.слова (ненормированные): НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- НАРУШЕНИЕ ХОДЬБЫ -- НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ -- КАЧЕСТВО ЖИЗНИ Аннотация: Цель исследования - оценка эффективности метода темпоритмовой коррекции ходьбы (ТРКХ) у пациентов с болезнью Паркинсона (БП) в отношении замедления прогрессирования заболевания. Материал и методы. НаблюдалЪ 180 больных с БП. При обследовании пациентов применялись устройство для определения шагоскоростных показателей человека, метод ТРКХ, опросник качества жизни больных с БП (PDQ-39). Результаты. Установлено, что метод ТРКХ позволяет улучшить ходьбу пациентов с БП, повысить качество их жизни, снизить экономические затраты на лечение. Заключение. Высказано предположение о нейропротекторном эффекте метода ТРКХ на основании увеличения интервала между стадиями БП, более позднего появления новых симптомов. Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Абрамов, В. Г. Нестерова, Ю. В. Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)

Влияние Мексидола на церебральный митохондриогенез в молодом возрасте и при старении [Текст] / Ю. И. Кирова, Ф. М. Шакова, Э. Л. Германова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2020. - Т. 120, N 1. - С. 62-69 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298 Кл.слова (ненормированные): НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- МОТОРНЫЕ ФУНКЦИИ -- ПАМЯТЬ -- ЭМОЦИИ Аннотация: Цель исследования. Изучение способности лекарственного препарата Мексидол индуцировать церебральный митохондриогенез в мозге молодых и стареющих крыс. Материал и методы. В коре головного мозга молодых (3 мес; п=21 6) и стареющих (6, 9, 12 и 15 мес; п=1 68) аутбредных крыс-самиов методом вестерн-блот-анализа оценивали уровень экспрессии белков-маркеров церебрального митохондриогенеза при курсовом применении Мексидола (20, 40, 100 мг/кг; 20 дней; внутрибрюшинно). Результаты. Впервые показано, что курсовое введение Мексидола в дозах 40 и 100 мг/кг сопровождается дозозависимой индукцией сукиинатного рецептора SUCNR1 и белков-маркеров биогенеза митохондрий: транскрипционного коактиватора PGC-1 альфа, транскрипционных факторов (NRF1, TFAM), каталитических субъединиц дыхательных ферментов (NDUFV2, SDHA, cyt b, СОХ2) и АТФ-синтазы (АТР5А) в коре головного мозга аутбредных крыс-самцов молодого и стареющего возраста. Мексидолзависимая оверэкспрессия субъединиц митохондриальных ферментов и PGC-1a отмечается только при курсовом применении препарата. Заключение. Полученные данные свидетельствуют о способности Мексидола индуцировать церебральный митохондриогенез и устранять митохондриальную дисфункцию у молодых и стареющих животных и, таким образом, оказывать влияние на одно из ключевых патогенетических звеньев развития нарушений при старении и нейродегенеративных заболеваниях. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2 Доп.точки доступа: Кирова, Юлия Игоревна Шакова, Ф. М. Германова, Э. Л. Романова, Г. А. Воронина, Т. А. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)

Разработка ранней диагностики болезни Паркинсона и комплексный экономический анализ эффекта от ее внедрения [Текст] / Е. И. Гусев, В. Е. Блохин, С. А. Вартанов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2021. - Т. 121, N 1. - С. 9-20 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298 Кл.слова (ненормированные): НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- МАРКЕРЫ КРОВИ -- МАРКОВСКАЯ МОДЕЛЬ Аннотация: В статье обобщены данные литературы и собственные данные авторов о разработке ранней (доклинической) диагностики болезни Паркинсона (БП). Внедрение этой диагностики будет способствовать использованию профилактической терапии и изменит инвестиции в диагностику и лечение пациентов. В статье подчеркивается, что в настоящее время единственным подходом к ранней диагностике БП является позитронно-эмиссионная томография нигростриатной дофаминергической системы, но она не может быть использована для профилактического обследования из-за высокой стоимости. Авторы считают, что менее специфичным, но более перспективным подходом к разработке ранней диагностики БП является поиск маркеров в гуморальных средах, преимущественно в крови, у пациентов на продромальной стадии БП. Действительно, ряд маркеров в виде изменений уровня метаболитов моноаминов, сфинголипидов, уратов и индикаторов окислительного стресса был обнаружен у пациентов, отобранных в группу риска продромальной стадии БП, по характерным премоторным симптомам. Кроме того, предполагается, что поиск маркеров крови на более ранней, препродромальной, стадии возможен только на животных моделях БП на ранней доклинической стадии. Этот подход также может использоваться для валидации маркеров крови, выявленных у пациентов на клинической стадии БП. Показано, что совокупности социально-экономических факторов, влияющих на заболеваемость БП, различны для развитых и для развивающихся экономик; это позволит более рационально отбирать пациентов, подлежащих доклинической диагностике. Для оценки ее эффективности при неопределенности некоторых экономических параметров предложена модификация метода «затраты - полезность». Впервые построена и исследована марковская модель БП, включающая доклиническую диагностику и превентивную терапию. Расчеты показали, что идея разработки нового метода весьма перспективна с социально-экономической точки зрения. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2 Доп.точки доступа: Гусев, Е. И. Блохин, В. Е. Вартанов, С. А. Мартынов, В. Ю. Катунина, Е. А. Алесенко, А. В. Денисова, И. А. Павлова, Е. Н. Полтерович, В. М. Кучеряну, В. Г. Шупик, М. А. Нодель, М. Р. Калинкин, А. Л. Соколов, С. А. Чубарова, Т. В. Шаклеина, М. В. Пронина, Т. С. Угрюмов, М. В. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)

Шиловский, Г. А.     Транскрипционный фактор NRF2 - мишень активирующих антиоксидантную систему клетки препаратов: перспективы применения при возрастных заболеваниях [Текст] / Г. А. Шиловский, Е. В. Сорокина, И. В. Орловский // Клиническая геронтология : научно-практический журнал. - 2021. - Т. 27, N 11/12. - С. 57-62. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1607-2499 Кл.слова (ненормированные): ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС -- НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ -- АНТИОКСИДАНТЫ Аннотация: Цель представленного обзора состоит в обосновании использования активаторов NRF2 в качестве основы при разработке препаратов для терапии широкого круга заболеваний и патологических состояний (инфекционные, наследственные, ассоциированные со старением) и возможных перспектив применения в качестве потенциальных терапевтических средств известных агентов, активирующих систему NRF2. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская,2 Доп.точки доступа: Сорокина, Е. В. Орловский, И. В. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)

Демьяновская, Екатерина Геннадьевна.     Особенности терапии пациентов с хронической ишемией головного мозга и нейродегенеративными заболеваниями в условиях пандемии COVID-19 [Текст] / Е. Г. Демьяновская, А. С. Васильев, В. И. Шмырев // Лечащий Врач : научно-практический журнал. - 2022. - N 3. - С. 64-69. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1560-5175 Кл.слова (ненормированные): COVID-19 -- SARS-COV-2 -- КОРОНАВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ -- НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА Аннотация: Резюме. С момента выявления первых случаев новой коронавирусной инфекции COVID-19, а также объявления Всемирной организацией здравоохранения вспышки COVID-19 пандемией продолжается накопление данных о патогенном потенциалевозбудителя инфекции SARS-CoV-2. В частности, был выявлен нейротропный потенциал возбудителя, уточнены механизмы микрососудистых осложнений, обнаружена персистенция некоторых симптомов в виде постковидного синдрома. В условиях активной циркуляции и быстрого распространения нового коронавируса среди населения земного шара, высокой заболеваемости, появления новых штаммов особого внимания требуют уязвимые контингенты пациентов, к которым относятся люди с хроническими заболеваниями. В статье обобщены современные данные об особенностях патогенеза и клинического течения новой коронавирусной инфекции у пациентов с хронической ишемией головного мозга и нейродегенеративными заболеваниями, проведены исторические параллели с неврологическими феноменами, имевшими место после известных пандемий респираторных инфекций, в частности гриппа, а также проанализировано влияние современной эпидемиологической ситуации, модификации системы оказания медицинской помощи с перепрофилированием на работу с COVID-19 и социальных мер ограничения на пациентов с хроническими неврологическими заболеваниями. Приведены современные обновления рекомендаций Американской академии неврологии (American Academy of Neurology), важные для практикующих врачей: новое руководство по инициальной дофаминергической терапии двигательных симптомов при болезни Паркинсона. Предложен вариант тактики работы с пациентами в период пандемии в аспекте организации взаимодействия «врач — пациент» и назначения фармакотерапии с патогенетически обоснованным механизмом действия. Сделан акцент на коррекции ГАМКергической передачи, отвечающей за целый ряд функций центральной нервной системы (когниция, исполнительные функции, модуляция двигательной активности), нарушение которой обнаружено как в остром периоде COVID-19, так и после его окончания в рамках постковидного синдрома. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская,2 Доп.точки доступа: Васильев, Алексей Сергеевич Шмырев, Владимир Иванович Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)

Роль аллелей с промежуточным количеством тринуклеотидных повторов при болезни Паркинсона и других нейродегенеративных заболеваниях [Текст] / М. А. Никитина, Е. Ю. Брагина, М. С. Назаренко, В. М. Алифирова // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2022. - Т. 122, N 7. - С. 42-50 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298 Кл.слова (ненормированные): НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- БОЛЕЗНЬ ГЕНТИНГГОНА, -- БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА -- ДВИГАТЕЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- ТРИНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОВТОРЫ Аннотация: Генетические факторы лежат в основе патологических процессов, являющихся причиной манифестации широкого круга нейродегенеративных заболеваний. В результате экспансии нестабильных тринуклеотидных повторов образуются патологические аллели, которые приводят к развитию монотонных неврологических заболеваний (болезнь Гентингтона, болезнь Кеннеди, спиноцеребеллярная атаксия и др.). Однако в последнее время появляются данные относительно роли аллелей с промежуточным числом таких повторов в формировании клинических особенностей многофакторных неврологических фенотипов (болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера). В статье обобщена информация, касающаяся современных представлений о роли «промежуточного» аллеля, преимущественно гена гентингтина (Н7Т), в патогенезе и клинической картине нейродегенеративных заболеваний, в первую очередь при болезни Паркинсона. Также разбирается вопрос о необходимости разработки особой тактики ведения индивидов-носителей «промежуточного» аллеля с участием команды высококвалифицированных специалистов в области неврологии и генетики, что позволит провести раннюю диагностику нейродегенеративного заболевания и улучшить медико-генетическое консультирование семьи. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская,2 Доп.точки доступа: Никитина, М. А. Брагина, Е. Ю. Назаренко, М. С. Алифирова, В. М. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)

Клинический случай нейронального цероидного липофусциноза 2-го типа, обусловленного гомозиготной мутацией в гене ТРР1 [Текст] / А. В. Сережкина, А. А Булка, И. Г. Хмелевская [и др.] // Лечащий Врач : научно-практический журнал. - 2022. - N 10. - С. 68-71 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1560-5175 Кл.слова (ненормированные): ЛИПОФУСЦИНОЗ -- ЭПИЛЕПСИЯ -- НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЦЕРОИДНЫЙ ЛИПОФУСЦИНОЗ -- НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ Аннотация: Нейрональные цероидные липофусцинозы — это группа заболеваний, обусловленных накоплением аутофлюоресцирующих липидосодержащих пигментов: цероида и липофусцина. Пигменты образуют внутриклеточные включения, имеющие вид криволинейных слоистых тел (иногда напоминающих отпечатки пальцев) в нейронах, скелетных мышцах, внутренних органах, лейкоцитах. Ген, ответственный за развитие заболевания, локализован на первой хромосоме в сегменте 1р32. Тип наследования — аутосомно-рецессивный. В зависимости от возраста манифестации нейронального цероидного липофусциноза 2-го типа подразделяют на три формы: врожденную, позднюю младенческую и юношескую. Классическая форма поздней младенческой нейрональной цероидной формы широко распространена во всем мире, но с наибольшей частотой встречается в Западной Финляндии. Обычно первые симптомы появляются в возрасте от двух до четырех лет. Манифестными симптомами являются генерализованные тонико-клонические приступы, задержка речевого развития, атаксия. По мере развития заболевания присоединяются другие типы эпилептических приступов (миоклонические, парциальные, диалептические). Вслед за развитием эпилептических приступов возникают интеллектуальные нарушения и происходит утрата ранее приобретенных двигательных навыков. В статье описывается клинический случай нейронального цероидного липофусциноза 2-го типа, диагностированного у мальчика 2017 года рождения, дебютировавшего в виде эпилептиформного синдрома. Подробно освещена динамика изменений клинических проявлений липофусциноза с момента начала проявлений в 2019 году, отражены исследования, проведенные пациенту в стационаре, с интерпретациями заключений, приведены схемы симптоматического лечения с указаниями дозового режима для каждого препарата. Рассмотрены основные особенности манифестации и прогрессирования заболевания в рамках конкретного индивидуального случая. Исходя из представленных в исследовании данных, прогноз при этом заболевании, в отсутствие заместительной терапии, неблагоприятный. Именно поэтому так важно своевременно уметь установить данный диагноз. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская,2 Доп.точки доступа: Сережкина, Александра Владимировна Булка, Анна Александровна Хмелевская, Ирина Григорьевна Разинькова, Наталья Сергеевна Миненкова, Татьяна Александровна Бабкин, Максим Олегович Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)