Саркисянц, Нарина Константиновна.     Опыт прогнозирования побочных эффектов лечения хронического вирусного гепатита с пегинтерфероном альфа-2a с рибавирином [Текст] / Н. К. Саркисянц, Э. Г. Григорян // Клиническая медицина : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 91, N 5. - С. 46-49 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0023-2149 MeSH-~главная: (лекарственная терапия) (вредные воздействия, терапевтическое применение) (вредные воздействия, терапевтическое применение) (вредные воздействия, терапевтическое применение) MeSH-не главная: Аннотация: Изучены наиболее частые побочные эффекты терапии хронического вирусного гепатита С (ХГС) пегилированным интерфероном альфа-2а (ПЭГ-ИФНальфа-2а) с рибавирином, а также влияние различных факторов на их развитие. Изучена динамика наиболее частых побочных эффектов терапии ПЭГ-ИФНальфа-2а с рибавирином у 73 больных ХГС. Мониторинг 16 побочных эффектов противовирусной терапии проводили с помощью специальных таблиц при генотипах 2 и 3 в 1, 2, 4 и 6-й месяцы, а при генотипе 1 -- также и в 8, 10 и 12-й месяцы. Логистический регрессионный анализ применяли для оценки влияния различных независимых прогностических факторов на развитие побочных эффектов. Наиболее частыми побочными эффектами терапии ПЭГ-ИФНальфа-2а с рибавирином, встречающимися в определенные сроки более чем у половины пациентов, являлись лейкопения, тромбоцитопения, похудание, депрессия, усталость, бессонница. Уменьшение массы тела в ходе лечения в среднем составляло 8,36 кг (95% ДИ 6,7-10), причем максимальная отметка уменьшения массы тела достигала 21 кг. Миалгии, анорексию, артралгии, головную боль, алопецию и тошноту отмечали от 25 до 50% больных. Соответственно менее чем у 1/4 леченых больных наблюдались анемия, кожный зуд, сыпь, покраснение кожи на месте инъекций ПЭГ-ИФНальфа-2а. С помощью логистического регрессионного анализа при совмещении определенных прогностических факторов возможно установить вероятность развития таких побочных эффектов, как похудание, гриппоподобный синдром и миалгия. Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Григорян, Эдуард Грачиевич Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)

Воробьева, Наталья Николаевна.     Эффективность отечественного антиретровирусного препарата класса НИОТ в монотерапии ВИЧ-инфекции [Текст] / Н. Н. Воробьева, Э. С. Иванова // Эпидемиология и инфекционные болезни : научно-практический журнал. - 2013. - N 4. - С. 58-61 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. Кл.слова (ненормированные): ГЕНИТАЛЬНЫЙ ТРАКТ -- ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- ГОЛОВНЫЕ БОЛИ -- МИАЛГИЯ -- НЕЙТРОПЕНИЯ Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Иванова, Эльвира Сергеевна Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)

Анестезиологическое обеспечение оперативного родоразрешения у пациентки с гликогенозом 5 типа (болезнь Мак-Ардла) [Текст] / П. В. Трошин [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2019. - N 8. - С. 170-173. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0300-9092 Кл.слова (ненормированные): МИАЛГИЯ -- ОСТРОЕ ПОЧЕЧНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ФИЗИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ -- ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ Аннотация: Актуальность. Болезнь Мак-Ардла (гликогеноз 5 типа) - метаболическая миопатия, вызванная гомозиготными или сложными гетерозиготными мутациями в гене PYGM. Характеризуется дефицитом мышечной гликогенфосфорилазы в скелетной мышце. Отсутствие данного фермента ухудшает гликогенолиз. В клинической практике имеет место гиподиагностика данного состояния, что не исключает редкость его определения. Пациенты с болезнью Мак-Ардла, которые подвергаются оперативному вмешательству и анестезии, имеют потенциальный риск развития таких периоперационных осложнений, как гипогликемия, рабдомиолиз, миоглобинурия, острое почечное повреждение, послеоперационная усталость и, возможно, злокачественная гипертермия. Описание клинического случая. Представлено клиническое наблюдение анестезиологического обеспечения при оперативном родоразрешении у пациентки с болезнью Мак-Ардла. Заключение. Регионарная анестезия является безопасной и эффективной при оперативном родоразрешении пациенток с болезнью Мак-Ардла. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2 Доп.точки доступа: Трошин, Павел Владимирович Пырегов, Алексей Викторович Письменский, Сергей Викторович Калачин, Константин Александрович Сазонова, Екатерина Юрьевна Беляев, Андрей Викторович Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)

Амарян, Гаяне Геворговна.     Клинические и генетические особенности васкулитов, ассоциированных с семейной средиземноморской лихорадкой, у детей в Армении [Текст] / Г. Г. Амарян, Т. Ф. Саркисян, А. Э. Тадевосян // Научно-практическая ревматология : журнал ассоциации ревматологов России. - 2020. - N 1. - С. 37-41 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1995-4484 Кл.слова (ненормированные): ВАСКУЛИТЫ Аннотация: Семейная средиземноморская лихорадка (ССЛ), или периодическая болезнь, — наиболее распространенное среди армян наследственное заболевание. ССЛ манифестирует в основном в детстве, представляя значительную проблему для детского здравоохранения Армении. В клинической картине ССЛ и васкулитов имеется много общего: лихорадка, абдоминальные боли, артриты, миалгии, поражение кожи. Данные литературы указывают на высокую частоту васкулитов у больных ССЛ в этнически значимых группах по сравнению с общей популяцией. Цель исследования — изучить клинические и генетические особенности васкулитов, ассоциированных с ССЛ, у детей в Армении. Материал и методы. В Республиканском детском центре периодической болезни медицинского комплекса «Арабкир» — Института здоровья детей и подростков исследована группа из 715 детей с ССЛ (438 мальчиков, 277 девочек, средний возраст - 8,64±0,17 года). Диагноз ССЛ был подтвержден на основании критериев Те1-Hashomer и генетического анализа мутаций гена MEFV. Для статистического анализа использовалась программа Epi-Info 2000. Результаты и обсуждение. Частота васкулитов составила 4,3% (п=31), оказавшись, в целом, выше, чем предполагалось. В частности, геморрагический васкулит (ГВ) был диагностирован у 1,5% детей (п=11), затяжная фебрильная миалгия (ЗФМ) - у 2,7% (п=20), болезнь Бехчета (ББ) - у 0,1% (п=1). Больные характеризовались ранним началом ССЛ (в среднем в 3 года) со среднетяжелым/тяжелым течением, частыми приступами, преобладанием суставного синдрома, чаще острого рецидивирующего артрита, присоединением клинической картины васкулита в среднем через 5—6 лет после начала ССЛ, а генетически — М694У-гомозиготным генотипом (M694V/M694V). ГВ и ЗФМ наблюдались соответственно у 2,9 и 4,6% больных с М694У-гомози-готным генотипом (р<0,02). Заключение. Частота васкулитов, ассоциированных с ССЛ, у детей в Армении составила 4,3%: ГВ был диагностирован у 1,5% пациентов, ЗФМ — у 2,7%, ББ -»у 0,1%. Полученные данные позволяют рассматривать ГВ и ЗФМ как дополнительные маркеры тяжелого течения ССЛ, а М694У-гомозиготный генотип — как фактор риска развития ЗФМ. Они также указывают на целесообразность MEFK-мутационного скрининга у детей с васкулитами в Армении на предмет ассоциации с ССЛ для ранней диагностики заболевания, своевременного назначения колхицина, предупреждения осложнений. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2 Доп.точки доступа: Саркисян, Т. Ф. Тадевосян, А. Э. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)