> Шифр: К282578/2012/90/3 Журнал 2012г. Т. 90 N 3 Оганов, Рафаэль Гегамович. Стратегии профилактики сердечно-сосудистых заболеваний в Российской Федерации / Р. Г. Оганов, Г. Я. Масленникова. - С.4-7. - Библиогр. в конце ст. Нейроиммуноэндокринные эффекты этанола в развитии патологии внутренних органов. - С.8-12. - Библиогр. в конце ст. Циммерман, Яков Саулович. Кожные симптомы и синдромы при болезнях органов дыхания / Я. С. Циммерман, И. Я. Циммерман. - С.13-18. - Библиогр. в конце ст. Даниленко, Сергей Юрьевич. Синдром диабетической стопы: современные подходы к лечению / С. Ю. Даниленко, А. Н. Плеханов, П. А. Маркевич. - С.19-22. - Библиогр. в конце ст. Синопальников, Александр Игоревич. Безопасность макролидных антибиотиков: критический анализ / А. И. Синопальников, И. В. Андреева, О. У. Стецюк. - С.23-28. - Библиогр. в конце ст. : табл. Винников, Денис Владимирович. Курение ведет к ускоренному снижению функции легких у работников высокогорья / Д. В. Винников. - С.31-34. - Библиогр. в конце ст. : табл. Абдуллаев, Адалят Юсиф оглы. Влияние табакокурения и производственных факторов на развитие хронической обструктивной болезни легких у нефтяников / А. Ю. Абдуллаев. - С.34-37. - Библиогр. в конце ст. : табл. Полиморфизм генов 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы, протромбина и V фактора свертывания крови у молодых больных ишемическим инсультом. - С.37-40. - Библиогр. в конце ст. : табл. Особенности анестезии и ведения больных пожилого возраста в послеоперационном периоде аортокоронарного шунтирования. - С.41-44. - Библиогр. в конце ст. : табл. Замотаев, Юрий Никонорович. Применение мелатонина для коррекции нарушений сна у лиц с артериальной гипертонией, занятых сменной работой на конвейерном производстве / Ю. Н. Замотаев. - С.44-46. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кароли, Нина Анатольевна. Жесткость артерий у больных системной склеродермией с наличием и отсутствием легочной гипертензии / Н. А. Кароли, А. П. Ребров. - С.47-50. - Библиогр. в конце ст. : табл. Давыдова, Светлана Сергеевна. Влияние дистанционной литотрипсии на течение артериальной гипертензии / С. С. Давыдова. - С.51-54. - Библиогр. в конце ст. : табл. Провоторов, Вячеслав Михайлович. Анемия у больных с хронической сердечной недостаточностью / В. М. Провоторов, С. А. Авдеева. - С.55-59. - Библиогр. в конце ст. : табл. Петров, Владимир Иванович. Лекарственная терапия бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких: данные доказательной медицины и реальная клиническая практика / В. И. Петров, В. А. Лопухова, И. В. Тарасенко. - С.59-62. - Библиогр. в конце ст. : рис. Коррекция мнестико-интеллектуальных нарушений в соматогенной стадии острых отравлений смесью психотропных препаратов. - С.63-65. - Библиогр. в конце ст. : табл. Влияние эзетимиба и симвастина на агрегацию тромбоцитов и систему протеина С при лечении больных ишемической болезнью сердца с гиперхолестеринемией66-. - С.66-68. - Библиогр. в конце ст. : табл. Клячкина, Ирина Львовна. Лечение нетяжелых обострений хронической обструктивной болезни легких / И. Л. Клячкина, Ю. К. Дмитриев. - С.69-73. - Библиогр. в конце ст. : рис. Нафеев, Александр Анатольевич. Легочные формы геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Ульяновской области / А. А. Нафеев, Н. М. Телегина, Л. А. Бесова. - С.74-75. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Полиморфизм генов 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы, протромбина и V фактора свертывания крови у молодых больных ишемическим инсультом [Текст] / Л. А. Добрынина [и др.]> // Клиническая медицина : научно-практический журнал. - 2012. - Т. 90, N 3. - С. 37-40 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0023-2149 Кл.слова (ненормированные): ТРОМБОФИЛИИ -- ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЯ -- РИСК ВЕНОЗНОГО ТРОМБОЗА -- КАРДИОГЕННАЯ ЭМБОЛИЯ -- ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ПРОТРОМБИНА -- АНТИКОАГУЛЯНТЫ Доп.точки доступа: Добрынина, Лариса Анатольевна Калашникова, Людмила Андреевна Патрушева, Наталья Львовна Коваленко Т. Ф., Татьяна Федоровна Патрушев, Лев Иванович Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
> Шифр: К233474/2013/53/3 Журнал 2013г. Т. 53 N 3 Первый опыт исследования "Интрамиокардиальное множественное прецизионное введение мононуклеарных клеток костного мозга в лечении ишемии миокарда". - С.4-8. - Библиогр. в конце ст. : табл. Фармакогенетический контроль полиморфизма I/D гена ангиотензинпревращающего фермента - доминирующего фактора риска развития хронической сердечной недостаточности и мишени для лечения эналаприлом. - С.9-14. - Библиогр. в конце ст. : табл. Состояние структуры и функций артериальной стенки у больных хронической сердечной недостаточностью на фоне постоянной формы фибрилляции предсердий и оценка вазопротективного эффекта омега-3 полиненасыщенных жирных кислот. - С.15-24. - Библиогр. в конце ст. : табл. Соколов, Е. И. Влияние фактора Виллебранда и эндотелина-1 на формирование тромботического статуса при ишемической болезни сердца / Е. И. Соколов, Т. И. Гришина, С. Р. Штин. - С.25-30. - Библиогр. в конце ст. : табл. Синдром обструктивного апноэ сна у больных с острым инфарктом миокарда: время начала заболевания, клинико-функциональные и некоторые другие особенности. - С.31-36. - Библиогр. в конце ст. : табл. Карпов, Ю. А. Программа ФОРТИССИМО: преимущества фиксированной полнодозовой комбинации периндоприла аргинина и индапамида в лечении плохо контролируемой артериальной гипертонии / Ю. А. Карпов. - С.37-43. - Библиогр. в конце ст. : рис. Карлов, А. А. Влияние гипотензивной терапии и других методов вторичной профилактики на когнитивные функции у больных артериальной гипертонией с высоким риском развития осложнений / А. А. Карлов. - С.44-47. - Библиогр. в конце ст. : табл. Электрокардиографические предикторы ответа на ресинхронизирующую терапию сердечной недостаточности у пациентов с дилатационной кардиомиопатией. - С.48-54. - Библиогр. в конце ст. : рис. Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий. - С.55-58. - Библиогр. в конце ст. : рис. Миклишанская, С. В. Клиническое значение липид-ассоциированной фосфолипазы А2 / С. В. Миклишанская, А. А. Лякишев, В. В. Кухарчук. - С.59-70. - Библиогр. в конце ст. Зотова, И. В. Механизмы развития тромбоэмболических осложнений у больных с мерцательной аритмией / И. В. Зотова, Д. А. Затейщиков, Б. А. Сидоренко. - С.72-80. - Библиогр. в конце ст. : табл. Мареев, Ю. В. Сердечная ресинхронизирующая терапия. Отбор пациентов и их ведение после имплантации бивентрикулярного электрокардиостимулятора / Ю. В. Мареев, В. Н. Шитов, М. А. Саидова. - С.81-87. - Библиогр. в конце ст. Тимофеева, Н. Ю. Антагонисты рецепторов ангиотензина 2 в кардиологии: курс на органопротекцию / Н. Ю. Тимофеева, А. А. Снеткова, В. С. Задионченко. - С.88-93. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кровотечение при применении дабигатрана у больного с почечной недостаточностью, вызванной сочетанным приемом спиронолактона и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. - С.94-96. - Библиогр. в конце ст. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
> Шифр: К228738/2012/90/3 2012г. Т. 90 N 3 Нафеев, А. А. Легочные формы геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Ульяновской области / А. А. Нафеев, Н. М. Телегина, Л. А. Бесова. - С.74-75 Кл.слова: ЗООНОЗЫ, ХАНТАВИРУС, ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ Клячкина, И. Л. Лечение нетяжелых обострений хронической обструктивной болезни легких / И. Л. Клячкина, Ю. К. Дмитриев. - С.69-73 Кл.слова: САЛЬБУТАМОЛ, АСКОРИЛ, ФАРМАКОТЕРАПИЯ Влияние эзетимиба и симвастина на агрегацию тромбоцитов и систему протеина С при лечении больных ишемической болезнью сердца с гиперхолестеринемией. - С.66-68 Кл.слова: АДЕНОЗИНДИФОСФАТ, КОЛЛАГЕН Коррекция мнестико-интеллектуальных нарушений в соматогенной стадии острых отравлений смесью психотропных препаратов. - С.63-65 Кл.слова: ЦИТОФЛАВИН, ГИПОКСИЯ, ПСИХИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ Петров, В. И. Лекарственная терапия бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких: данные доказательной медицины и реальная клиническая практика / В. И. Петров, В. А. Лопухова, И. В. Тарасенко. - С.59-62 Кл.слова: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ, ФАРМАКОТЕРАПИЯ, ФАРМАКОЭКОНОМИКА Провоторов, В. М. Анемия у больных с хронической сердечной недостаточностью / В. М. Провоторов, С. А. Авдеева. - С.55-59 Кл.слова: ФАРМАКОТЕРАПИЯ, ЭРИТРОПОЭТИН, ЖЕЛЕЗО Давыдова, С. С. Влияние дистанционной литотрипсии на течение артериальной гипертензии / С. С. Давыдова. - С.50-54 Кл.слова: ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ КРИЗ, АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ ТЕРАПИЯ, ДИСТАНЦИОННАЯ ЛИТОТРИПСИЯ Кароли, Н. А. Жесткость артерий у больных системной склеродермией с наличием и отсутствием легочной гипертензии / Н. А. Кароли, А. П. Ребров. - С.47-50 Кл.слова: СКОРОСТЬ ПУЛЬСОВОЙ ВОЛНЫ, ИНДЕКС АУГМЕНТАЦИИ Замотаев, Ю. Н. Применение мелатонина для коррекции нарушений сна у лиц с артериальной гипертонией, занятых сменной работой на конвейерном производстве / Ю. Н. Замотаев. - С.44-46 Кл.слова: КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ, СЕРДЦА РИТМ, БИОРИТМЫ Особенности анестезии и ведения больных пожилого возраста в послеоперационном периоде аортокоронарного шунтирования. - С.41-44 Кл.слова: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ, ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ Полиморфизм генов 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы, протромбина и V фактора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом. - С.37-40 Кл.слова: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ, ЛЕЙДЕНСКАЯ МУТАЦИЯ, ТРОМБОФИЛИИ Абдуллаев, А. Ю. Влияние табакокурения и производственных факторов на развитие хронической обструктивной болезни легких у нефтяников / А. Ю. Абдуллаев. - С.34-37 Кл.слова: ЛЕГКИХ ВЕНТИЛЯЦИЯ, ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ФАКТОРЫ, КЛИМАТОГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Винников, Д. В. Курение ведет к ускоренному снижению функции легких у работников Высокогорья / Д. В. Винников. - С.31-34 Кл.слова: ГИПОБАРИЧЕСКАЯ ГИПОКСИЯ, СПИРОМЕТРИЯ, ТАБАКОКУРЕНИЕ Синопальников, А. И. Безопасность макролидных антибиотиков: критический анализ / А. И. Синопальников, И. В. Андреева, О. У. Стецюк. - С.23-30 Кл.слова: КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ, ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ, АЛЛЕРГЕННОСТЬ Даниленко, С. Ю. Синдром диабетической стопы: современные подходы к лечению / С. Ю. Даниленко, А. Н. Плеханов, П. А. Маркевич. - С.19-22 Кл.слова: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ, ОСЛОЖНЕНИЯ, КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ Циммерман, Я. С. Кожные симптомы и синдромы при болезнях органов пищеварения / Я. С. Циммерман, И. Я. Циммерман. - С.13-18 Кл.слова: ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ, ПАТОЛОГИЯ, КОЖА Нейроиммуноэндокринные эффекты этанола в развитии патологии внутренних органов. - С.8-12 Кл.слова: СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ, НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР, ИНТЕРЛЕЙКИНЫ Оганов, Р. Г. Стратегии профилактики сердечно-сосудистых заболеваний в Российской Федерации / Р. Г. Оганов, Г. Я. Масленникова. - С.4-7 Кл.слова: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ, ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ, КУРЕНИЕ Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 |
Полиморфизм генов 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы, протромбина и V фактора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом [Текст] : реферат / Л. А. Добрынина [и др.]> // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2012. - Том 90, N 3. - С. 37-40 : табл. - Библиогр.: с. 40 (34 назв.) Реф. . - ISSN 0023-2149 MeSH-~главная: (генетика) (генетика) (анализ, генетика) (генетика) MeSH-не главная: Кл.слова (ненормированные): ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ЛЕЙДЕНСКАЯ МУТАЦИЯ -- ТРОМБОФИЛИИ Аннотация: Обследованы 142 пациента (87 женщин, 55 мужчин) молодого возраста (средний возраст 36,2±8,3 года), перенесших ишемический инсульт, причиной которого послужила диссекция (Д) церебральных артерий (у 37 больных), антифосфолипидный синдром - АФС (у 55), кардиогенная эмболия - КЭ (у 11 больных). У 39 больных причина ИИ осталась неизвестной (криптогенный инсульт). Методом полимеразной цепной реакции исследовали мутации в генах метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР), протромбина и V фактора свертывания крови (лейденская мутация). Их частота при Д составила соответственно 38,0 и 3% при АФС - 55,9% и 13% при КЭ - 73,9% и 0% при инсульте неустановленного генеза - 57,5% и 0%, в контроле (30 молодых здоровых доноров) - 43%, 0%, 0%. Мутации в гене МТГФР при кардиогенной эмболии, в гене протромбина при АФС и КЭ, лейденская мутация при АФС встречались чаще, чем в контроле (p менее 0,05). Все мутации чаще обнаруживались при АФС/КЭ, чем при Д (p менее 0,05). Частота мутаций при криптогенном инсульте значимо не отличалась от таковой в контроле (p более 0,05). Проведенная работа показала, что исследованные мутации не имеют значения в генезе криптогенного инсульта. Мутация в гене протромбина и лейденская мутация могут усиливать тромбогенный потенциал при АФС и КЭ. Роль мутации в гене МТГФР в генезе кардиогенного инсульта нуждается в уточнении в большом числе случаев. Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Добрынина, Л. А. Калашникова, Л. А. Патрушева, Н. Л. Коваленко, Т. Ф. Патрушев, Л. И. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Внутрисердечный тромбоз у ребенка с наследственной тромбофилией [Текст] / Л. В. Жданова [и др.]> // Кардиология : научно-практический журнал. - 2016. - Т. 56, N 1. - С. 101-102 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0022-9040 Кл.слова (ненормированные): ИНВАЛИДНОСТЬ -- ВЕНОЗНЫЕ КАТЕТЕРЫ -- КАРДИОМИОПАТИИ -- ТРОМБОФИЛИЯ -- ЦИАНОЗ Аннотация: В статье описан случай внутрисердечного тромбоза у ребенка 1 года 7 мес. со снижением уровня протеина С и дефектами в генах метилентетрагидрофолатредуктазы и ингибитора активатора плазминогена 1-го типа. В неонатальном периоде ребенок перенес катетеризацию подключичных вен. Он госпитализирован в больницу в тяжелом состоянии. По результатам эхокардиографии выявлен тромб в правом желудочке. Данный клинический случай показывает, что внутрисердечные тромбы у детей являются следствием воздействия многих протромботических факторов. Учитывая изложенное, авторы рекомендуют проведение обследования для выявления генетических тромбофилий у детей, имеющих в анамнезе длительную катетеризацию вен и использование терапии антикоагулянтами с профилактической целью. Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Жданова, Л. В. Бимбаев, А. Б.-Ж. Гатыпова, Р. Б. Патрушев, Л. И. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Случай левосторонней окклюзии почечной артерии у ребенка с генетической формой тромбофилии [Текст] / А. Ни [и др.]> // Нефрология : научно-практический рецензируемый журнал. - 2017. - Т. 21, N 1. - С. 95-100. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. Кл.слова (ненормированные): ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- РАННЯЯ ИНВАЛИДИЗАЦИЯ -- СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА -- ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ -- ТРАВМЫ Аннотация: За последнее время значительно улучшилась диагностика наследственных тромбофилий. Для мутации гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в отличие от других форм характерны как венозные, так и артериальные тромбозы. В литературе описаны единичные случаи развития тромбозов почечных сосудов у взрослых. Приводим собственное наблюдение ребенка с врожденным пороком сердца, у которого наследственная тромбофилия проявилась развитием левосторонней окклюзии почечной артерии, приведшей к тяжелой вазоренальной гипертензии и нефросклерозу левой почки. У девочки по молекулярно-генетическому тестированию выявлены гомозиготное носительство аллеля ингибитора плазминогена 1 типа, гетерозиготное компаунд-носительство аллеля MTHFR, гетерозиготное носительство аллеля метионин-синтазы-редуктазы (MTRR). Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Ни, Антонина Шуматова, Татьяна Александровна Лучанинова, Валентина Николаевна Гривкова, Екатерина Владимировна Семешина, Ольга Владимировна Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Выходцева, Галина Ивановна. Распределение полиморфных вариантов генов системы гемостаза и фолатного метаболизма у детей с острым гломерулонефритом [Текст] / Г. И. Выходцева, Л. А. Строзенко, Е. Г. Махова> // Нефрология : научно-практический рецензируемый журнал. - 2017. - Т. 21, N 3. - С. 47-53 : табл. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова (ненормированные): ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- ПРОТРОМБОТИЧЕСКИЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ -- ДЕТИ Аннотация: Цель: изучить частоту встречаемости протромботических полиморфизмов, состояние системы гемостаза у детей с острым гломерулонефритом. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ: Проведен анализ носительства протромботических полиморфизмов при остром гломерулонефрите у детей. Гены-кандидаты предрасположенности к повышенному тромбообразованию были исследованы методом ПЦР аллельные варианты генов факторов II протромбина (G20210A); фактора V Лейден (G1691A); фактора VII свертывания крови (G10976A); фактораXIII свертывания крови (G226A); фибриногена G( -455)А; ингибитора активатора плазминогена PAI-1 4G(-675)5G; и полиморфные варианты генов нарушения фолатного цикла: метилентетрагидрофолатредуктазы - (MTHFR С677Т, MTHFR А1298С), В12-зависимой метионин-синтазы - MTR A2756G) и метионин-синтазы редуктазы - (MTRR A66G), у 31 ребенка: 20 детей с гормоночувствительным —нефротическим синдромом; 11 детей с острым гломерулонефритом нефритическим синдромом. РЕЗУЛЬТАТЫ: Выявлено, что частота мажорного аллеля 5G (-675) гена PAI-1 50% статистически значимо (р=0,042) выше определялась у детей с гормоночувствительным НС, чем в группе здоровых детей. При сравнении распределения частоты аллелей, генотипов генов системы гемостаза и фолатного метаболизма у больных с острым ГН нефритическим синдромом и контрольной группы, статистически значимых различий не выявлено. В результате проведенного исследования установлено, что у детей с острым гломерулонефритом чаще встречаются сочетания протромботических полиморфизмов - у 48,4% (р менее 0,05), среди которых преобладают компаунды генотипа 677 СТ гена MTHFR и генотипа (-675) 4G5G гена PAI-1 - у 40% детей. Коагуляционный статус связанный с дисфункцией гемостаза более выражен при сочетании острого гломерулонефрита и ген-геных ассоциаций протромботических полиморфизмов, чем в контрольной группе. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Гетерозиготный генотип 677 СТ гена MTHFR 60% и гетерозиготный генотип 66 AG гена MTRR 70% встречаются с большей частотой, чем в группе контроля. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Строзенко, Людмила Анатольевна Махова, Елена Геннадьевна Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
> Шифр: А532717/2018/12 Журнал 2018г. N 12 Криоконсервация ткани пуповины человека: перспективы клинического применения . - С.5-10. - Библиогр. в конце ст. : табл. Культуральная среда, обогащенная гиалуроновой кислотой при переносе эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий: механизм действия и показания к применению . - С.12-16. - Библиогр. в конце ст. Пономаренко, Ирина Васильевна. Менархе как этап пубертатного развития и его генетические детерминанты / И. В. Пономаренко, М. И. Чурносов. - С.18-22. - Библиогр. в конце ст. Роль полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в формировании задержки роста плода. - С.23-28. - Библиогр. в конце ст. Новые возможности кардиотокографии - оценка функционального состояния плода во втором триместре беременности. - С.29-34. - Библиогр. в конце ст. : табл. Блощинский, Степан Андреевич. Возможности использования биомикроскопии сосудов бульбарной конъюнктивы в диагностике плацентарных нарушений при беременности / С. А. Блощинский, К. В. Жмеренецкий, И. А. Блощинская. - С.36-41. - Библиогр. в конце ст. : рис. Совершенствование тактики ведения беременных с дисплазией шейки матки путем коррекции показателей врожденного иммунитета. - С.42-49. - Библиогр. в конце ст. : рис. Марат, Айзада Маратовна. Факторы риска и структура преждевременных родов у жительниц Республики Казахстан / А. А. Марат, Т. Укыбасова. - С.50-54. - Библиогр. в конце ст. : табл. Эффективность протоколов экстракорпорального оплодотворения у пациентов с нормогонадотропной ановуляцией в зависимости от активности овариальной ароматазы. - С.56-62. - Библиогр. в конце ст. : табл. Соматические мутации в экзоне 2 гена MED12 у женщин с одиночной и множественной миомой матки. - С.63-70. - Библиогр. в конце ст. : рис. Дощанова, Айгерим Мжаверовна. Клиническая эффективность применения селективных модуляров прогестероновых рецепторов при лечении симптомной миомы матки / А. М. Дощанова, Г. А. Шегенов, А. С. Тулетова. - С.71-74. - Библиогр. в конце ст. Клиническое значение методов диагностики генитального эндометриоза. - С.75-81. - Библиогр. в конце ст. : рис. Изучение окислительной модификации белков у пациенток с ожирением и гиперандрогенией. - С.82-87. - Библиогр. в конце ст. : рис. Хашукоева, Асият Зульчифовна. Тактика снижения частоты рецидивов вагинального кандидоза со сниженным иммунитетом / А. З. Хашукоева, З. А. Агаева, М. И. Агаева. - С.88-92. - Библиогр. в конце ст. : рис. Провоспалительная активация крови у подростков с СПКЯ с учетом избыточного веса и инсулинорезистентности. - С.94-102. - Библиогр. в конце ст. : табл. Персистенция вируса папилломы человека высокого онкогенного риска и другие молекулярно-генетические предикторы развития цервикальных интраэпителиальных неоплазий. - С.104-110. - Библиогр. в конце ст. : табл. Биопсия сигнальных лимфоузлов у больных раком молочной железы: собственный опыт. - С.111-115. - Библиогр. в конце ст. Система компьютерного анализа клинико-диагностических данных для планирования оптимального хирургического вмешательства у новорожденных с пороками развития легких. - С.117-124. - Библиогр. в конце ст. : рис. Многокомпонентная терапия больных с воспалительными заболеваниями органов малого таза. - С.125-130. - Библиогр. в конце ст. : табл. Лактобактерии LCK35 для профилактики рецидивов вульвовагинального кандидоза (результаты многоцентрового открытого неинтервенционного исследования). - С.132-140. - Библиогр. в конце ст. : табл. Усовершенствованные подходы в лечении осложненного бактериального вагиноза и вульвовагинального кандидоза. - С.142-148. - Библиогр. в конце ст. : рис. Рахматулина, Маргарита Рафиковна. Опыт применения интерферона-гамма в терапии вирусных инфекций, передаваемых половым путем / М. Р. Рахматулина, Н. В. Большенко. - С.149-156. - Библиогр. в конце ст. : рис. Использование менопазуальной гормональной терапии в коррекции когнитивных нарушений у женщин в климактерическом периоде. - С.157-162. - Библиогр. в конце ст. : табл. Применение мастодинона для лечения масталгии у пациенток, перенесших эндопротезирование молочной железы. - С.164-170. - Библиогр. в конце ст. : табл. Ковалык, Владимир Павлович. Вагинальные выделения у женщин без риска инфекций, передаваемых половым путем / В. П. Ковалык, Е. В. Матушевская, Е. В. Владимирова. - С.171-176. - Библиогр. в конце ст. : табл. Пятьдесят лет иммунопрофилактике резус-иммунизации: на страже перинатальной заболеваемости и младенческой смертности . - С.177-183. - Библиогр. в конце ст. : табл. Юбилей академика РАН, заслуженного деятеля науки РФ Адамян Лейлы Вагоевны. - С.184 : фот. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Роль полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в формировании задержки роста плода [Текст] / В. Л. Тютюнник [и др.]> // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2018. - N 12. - С. 23-28. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0300-9092 Кл.слова (ненормированные): МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ -- ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА Аннотация: Цель исследования. Определение роли полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в формировании задержки роста плода. Материал и методы. В исследование были включены 248 беременных (случай-контроль), разделенных на 2 группы: в группу 1 были включены 100 беременных с задержкой роста плода, в группу 2 - 148 беременных без задержки роста плода. Выделение ДНК проводили по методу R. Higuchi с некоторыми модификациями. Определение замен одиночных нуклеотидов проводили модифицированным методом «примыкающих проб» (adjacent probes, kissing probes), используя оригинальные олигонуклеотидных проб проводили с помощью детектирующего амплификатора ДТ-96. Выполнено определение полиморфных локусов гена MTHFR: 677 С более Т (Ala222Val). Результаты. К клиническим факторам риска развития задержки роста плода следует относить: миопию средней степени (20,0%) с астигматизмом, пролапс митрального клапана (19,0%), варикозное расширение вен (23,0%). При этом беременность сопровождается такими осложнениями, как ранний токсикоз (32,0%), угроза прерывания беременности (48,0%) с формированием ретрохориальной гематомы (7,0%), истмико-цервикальной недостаточностью (17,0%). Развитие задержки роста плода ассоциировано с полиморфизмом гена MTHFR: 677 С более Т (Ala222Val). Заключение. Показано, что беременным группы высокого риска целесообразно проведение молекулярно -генетического исследования для определения наличия полиморфизма гена MTHFR и при его выявлении показано применение фолиевой кислоты высокой дозы (5 мг) в целях профилактики развития задержки роста плода. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2 Доп.точки доступа: Тютюнник, Виктор Леонидович Кан, Наталья Енкыновна Мантрова, Диана Алексеевна Ломова, Наталья Анатольевна Климанцев, Игорь Владимирович Донников, Андрей Евгеньевич Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
> Шифр: Ж750575/2020/120/3 Журнал 2020г. Т. 120 N 3 Ранняя диагностика некоторых врожденных нейроинфекций при офтальмологическом осмотре у детей первых месяцев жизни. - С.7-12. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: ТОКСОПЛАЗМОЗ, ХОРИОРЕТИНИТ Клинико-психопатологические особенности лиц с интернет - зависимостью: опыт пилотного исследования. - С.13-18. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: КОМОРБИДНЫЕ СОСТОЯНИЯ Прогностическая модель развития когнитивных нарушений у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа. - С.19-22. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: СПЕКТРОСКОПИЯ, ГОЛОВНОЙ МОЗГ Котов, А. С. Ремиссии и рецидивы у пациентов с эпилепсией / А. С. Котов. - С.23-28. - Библиогр. в конце ст. : табл. Лечение детей с ушибом головного мозга средней степени тяжести в амбулаторных условиях. - С.29-33. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА, КОРТЕКСИН Нейрофизиологическая характеристика больных юношеской шизофренией на этапе отдаленного катамнеза. - С.34-40. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ Сравнительное исследование характеристик Р300 и вызванного тета-ритма при шизофрении и расстройствах личности. - С.41-47. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: КОГОРЕНТНОСТЬ, КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ Коровайцева, Г. И. Изучение ассоциации генетического полиморфизма C677T метилентетрагидрофолатредуктазы с выраженностью симптомов у больных шизофренией / Г. И. Коровайцева, М. В. Габаева, В. Е. Голимбет. - С.48-52. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ПСИХИКА, ДНК Баранова, Н. С. Эпидемиологические и клинические аспекты хронического нейроборрелиоза с синдромом паркинсонизма в Ярославской области / Н. С. Баранова, Н. Н. Спирин, М. А. Быканова. - С.53-59. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗ Синдром задней обратимой энцефалопатии как проявление тяжелого приступа острой порфирии. - С.60-66. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ, ПОЛИНЕЙРОПАТИИ Энтеровирусный менингит у ребенка в возрасте одного месяца в семейного очаге. - С.67-71. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ Куликова, С. Л. Альтернирующая гемиплегия / С. Л. Куликова, С. А. Лихачев, А. Р. Кашина. - С.72-76. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: ГЕМИПАРЕЗ, АТАКСИЯ Острое тяжелое пероральное отравление 1,4- бутандиолом и этанолом с развитием коматозного состояния. - С.77-81. - Библиогр. в конце ст. : рис. Кл.слова: ГИПОКСИЯ, ЦИТОФЛАВИН Обновленные рекомендации совета экспертов по применению и обеспечению безопасности терапии препаратом алемтузумаб (Лемтрада). - С.82-91. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ Эффективность применения этилметилгидроксипиридина сукцината в восстановительном лечении пациентов, перенесших ишемический инсульт. - С.92-96. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: МЕКСИДОЛ, РЕАБИЛИТАЦИЯ Чернов, А. Н. Патофизиологические механизмы развития аутизма у детей / А. Н. Чернов. - С.97-108. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ПАТОЛОГИЯ ЯДЕР ТАЛАМУСА, ЗЕРКАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ Хронический болевой синдром при заболеваниях периартикулярных тканей. - С.109-118. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: ТАЗОБЕДРЕННЫЙ ПЕРИАРТРИТ, ХОНДРАГАРД Сорокин, Ю. Н. Цереброваскулярные болезни: сопоставление кодов МКБ-10 и МКБ-11 / Ю. Н. Сорокин. - С.119-125. - Библиогр. в конце ст. : табл. Кл.слова: ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ Гасанов, Р. Ф. Когнитивный дефицит у детей с гиперкинетическим расстройством / Р. Ф. Гасанов, И. В. Макаров, Д. А. Емелина. - С.126-131. - Библиогр. в конце ст. Кл.слова: ДЕФИЦИТ ВНИМАНИЯ Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Коровайцева, Г. И. Изучение ассоциации генетического полиморфизма C677T метилентетрагидрофолатредуктазы с выраженностью симптомов у больных шизофренией [Текст] / Г. И. Коровайцева, М. В. Габаева, В. Е. Голимбет> // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2020. - Т. 120, N 3. - С. 48-52 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298 Кл.слова (ненормированные): ПСИХИКА -- ДНК Аннотация: Цель исследования. Изучить ассоциацию полиморфизма С677Т гена MTHFR с риском развития шизофрении на большой выборке, включающей в себя больных шизофренией и психически здоровых людей, а также исследовать связь этого полиморфизма с выраженностью симптомов шизофрении и совместного влияния генетических вариантов и средовых факторов на эти симптомы. Материал и методы. Выборка для генотипирования состояла из 1357 больных шизофренией и расстройствами шизофре¬нического спектра и 711 человек контрольной группы. Выраженность симптомов оценивали с помощью шкалы PANSS. В качестве средовых факторов изучали наличие родовых осложнений и черепно-мозговой травмы в анамнезе. Результаты и заключение. Не обнаружена ассоциация между полиморфизмом С677Т гена MTHFR и шизофренией. Не выявлено эффекта генотипа на выраженность симптомов по субшкалам PANSS. Не найдено эффекта взаимодействия изучаемого полиморфизма и факторов внешней среды на выраженность симптомов шизофрении. Полученные результаты не подтверждают данные ряда исследований о связи полиморфизма С677Т гена MTHFR с шизофренией. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2 Доп.точки доступа: Габаева, М. В. Голимбет, В. Е. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |