Неинвазивный скрининг беременных [Текст] / В. А. Бахарев [и др.]> // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2012. - N 4. - С. 26-31 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0300-9092 MeSH-~главная: (эмбриология) MeSH-не главная: Кл.слова (ненормированные): ХОРИОЦЕНТЕЗ -- ПЛАЦЕНТОЦЕНТЕЗ -- АМНИОЦЕНТЕЗ -- КОРДОЦЕНТЕЗ Аннотация: Цель исследования. Определение диагностической значимости программы пренатальной диагностики с использованием неинвазивных и инвазивных исследований наиболее распространенной хромосомной патологии (синдромов Дayна и Эдвардса) и некоторых мультифакториальных пороков развития эмбриона/плода (дефектов развития невральной трубки) в различные сроки при одноплодной и многоплодной беременностях с нормальным течением и осложненным угрозой прерывания. Материал и методы. В 1 и 2 триместрах обследованы 2022 женщины с одноплодной и многоплодной беременностями, при нормальном течении и отягощенном угрозой прерывания в сочетании с гормональной терапией. Использованы неинвазивные методы: ультразвуковое исследование, биохимический скрининг, программное обеспечение для oценки рисков патологии плода (компьютерный анализ); и инвазивные для определения кариотипа эмбриона/плода: трансабдоминальный хориоцентез или трансцервикальная биопсия хориона в1триместре беременности, плацентоцентез, амниоцентез, кордоцентез во 2 триместре. Статистическая обработка полученных данных проведена с использованием компьютерной программы Excell. Результаты. На основании результатов неинвазивной пренатальной диагностики все женщины были распределены в две группы: с низким и высоким риском рождения ребенка с хромосомной патологией. Высокий риск хромосомной патологии 1:130—1:5 был обусловлен увеличением размеров воротниковой области эмбриона. При многоплодии корреляция между показателями сывороточных маркеров, высоким риском хромосомных нарушений по компьютерной программе и патологией кариотипа не обнаружена. Заключение. На основании полученных результатов были сформулированы некоторые положения, касающиеся обследования беременных женщин с использованием скринируюших программ. Основными из этих положений являются: ультразвуковые маркеры имеют ведущее значение в формировании группы высокого риска по рождению ребенка с хромосомной патологией и пороками развития невральной трубки; решающая роль в выявлении хромосомной патологии эмбриона/плода принадлежит инвазивной диагностике. Держатели документа: ГБУЗ МИАЦ : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Бахарев, Владимир Анатольевич Каретникова, Н. А. Стыгар, А. М. Иванец, Т. Ю. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |