Научно-медицинская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Научно-медицинская библиотека- результаты поиска

Вид поиска

Научно-медицинская библиотека

Медицинская газета

Документы

Российская газета

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Никитин, Е. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Определение минимальной остаточной болезни у больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом методом пациентспецифичной ПЦР [Текст] / Ю. В. Сидорова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика : научно-практический журнал. - 2011. - N 12. - С. 22-35 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0869-2084

Кл.слова (ненормированные):
АНАЛОГИ ПУРИНОВ -- КАЧЕСТВО РЕМИССИИ -- ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Доп.точки доступа:
Сидорова, Юлия Владимировна
Сорокина, Т. В.
Бидерман, Б. В.
Никулина, Е. Е.
Кисиличина, Д. Г.
Наумова, Е. В.
Почтарь, М. Е.
Луговская, С. А.
Иванова, В. Л.
Ковалева , Л. Г.
Птушкин, В. В.
Никитин, Е. А.
Судариков, А. Б.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Особенности оценки экспрессии ZAP-70 в опухолевых клетках при В-клеточном хроническом лимфолейкозе методом проточной цитофлюориметрии [Текст] / Д. Г. Кисиличина [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика : научно-практический журнал. - 2012. - N 8. - С. 47-52 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0869-2084

Кл.слова (ненормированные):
В-КЛЕТОЧНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ -- ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ CD-38 И ZAP-70 -- ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛЮОРИМЕТРИЯ
Аннотация: Среди всех лимфопролиферативных заболеваний В-клеточный хронический лимфолейкоз (В-ХЛЛ) является самым распространенным и характеризуется значительной вариабельностью клинического течения. Наиболее надежным прогностическим фактором, предсказывающим время до начала терапии при В-ХЛЛ, является мутационный статус генов вариабельного региона тяжелых цепей иммуноглобулинов (IgVH), однако его определение на сегодняшний день остается недоступным для рутинной диагностики. Среди суррогатных маркеров мутационного статуса предлагается использовать показатель экспрессии ZAP-70 опухолевыми клетками В-ХЛЛ, оцениваемый с помощью проточной цитофлюориметрии. В литературе, однако, встречаются разные рекомендации к методике определения указанного маркера. С целью установления оптимального подхода для оценки экспрессии ZAP-70 были исследованы образцы периферической крови 51 больного В-ХЛЛ и 10условно здоровых лиц. Сопоставление с результатами определения мутационного статуса IgVH-генов выявило преимущество использования метода вычисления соотношений MF1 при интерпретации данных экспрессии ZAP-70, полученных с помощью проточной цитофлюориметрии. С использованием указанного подхода показатель экспрессии ZAP-70можно применять для прогнозирования течения заболевания и времени до начала терапии В-ХЛЛ.
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Кисиличина, Д. Г.
Луговская, С. А.
Почтарь, М. Е.
Наумова, Е. В.
Бидерман, Б. В.
Судариков, А. Б.
Никитин, Е. А.
Долгов, В. В.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Мутации генов при хроническом лимфолейкозе: новые аспекты патогенеза, открытые с помощью технологий полногеномного секвенирования [Текст] / Н. А. Северина [и др.] // Гематология и трансфузиология : научно-практический журнал. - 2014. - Том 59, N 3. - С. 40-48 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
(генетика, этиология)

Кл.слова (ненормированные):
SF3B1 -- TP53 -- MYD88 -- BIRC3
Аннотация: Резюме. Технологии секвенирования нового поколения, благодаря которым стало возможным определение нуклеотидной последовательности целых геномов и экзомов, позволили значительно дополнить имеющиеся данные о генетических нарушениях, лежащих в основе хронического лимфолейкоза (ХЛЛ). Частота несинонимичных мутаций при ХЛЛ значительно ниже, чем при эпителиальных опухолях. При значительном многообразии выявленных мутаций только некоторые из них повторяются более чем у 10% больных. Мутации затрагивают гены, продукты которых задействованы в реализации разных сигнальных путей клетки. Клиническое и функциональное значение некоторых из этих мутаций уже хорошо изучено. В обзоре суммированы данные по патогенезу ХЛЛ с учетом недавно опубликованных результатов экспериментов по полногеномному секвенированию.
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Северина, Наталия Александровна
Бидерман, Б. В.
Никитин, Е. А.
Судариков, А. Б.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)