Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Научно-медицинская библиотека- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Мартынова, Е.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
Шифр: В870006/2012/1
   Журнал

Врач [Текст] : научно-практический и публицистический журнал. - М., 1990 - . - ISSN 0236-3054. - Выходит ежемесячно
2012г. N 1
Содержание:
Диагностика и лечение гинекологических заболеваний в практике детского хирурга. - С.3-7. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Ковалева, Л. Облитерирующий бронхиолит в подростковом и молодом возрасте: некоторые аспекты инфекционного воспаления / Л. Ковалева, Е. Суркова, Т. Гембицкая. - С.7-10. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Карпищенко, С. Рецидивирующий респираторный папилломатоз : лекция / С. Карпищенко, Е. Катинас, Л. Кучерова. - С.11-14.
Крылов, Н. Перфоративная язва: патоморфоз, коллизии и тренды / Н. Крылов, Д. Винничук. - С.15-20.
Медведев, Ю. Фосфорные некрозы челюстей / Ю. Медведев, Е. Басин. - С.21-25. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Барышникова, Н. Антибиотики и пробиотики: обеспечение эффективности и безопасности / Н. Барышникова, Л. Белоусова. - С.26-28. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Айрапетов, Д. Этиопатогенетические причины привычного выкидыша / Д. Айрапетов. - С.30-33. - Библиогр. в конце ст.
Актуальность синдрома полицитемии для врача-неонатолога. - С.34-35.
Ткаченко, Е. Оптимизация лечения заболеваний, ассоциированных с Helicobacter pilori / Е. Ткаченко, Ю. Успенский, Н. Барышникова. - С.36-38. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Поиск специфичных биомаркеров рака яичников с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии. - С.39-41.
Эффективность Смекты при острой диарее у взрослых. - С.42-45. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Спазмолитики при синдроме раздраженного кишечника с позиций доказательной медицины. - С.45-52. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Давыдова, С. Электролитные нарушения и их коррекция / С. Давыдова, И. Комиссаренко. - С.52-56. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Сорокина, Е. Выбор оптимальной антибактериальной терапии при инфекциях респираторного тракта у детей / Е. Сорокина, В. Белов. - С.56-60. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Рюмина, И. Ранняя анемия у недоношенных новорожденных детей: профилактика и лечение / И. Рюмина, В. Зубков, М. Маркелова. - С.61-64. - Библиогр. в конце ст.
Белов, В. Новые возможности консервативного лечения хронического тонзиллита у детей / В. Белов. - С.64-66. - Библиогр. в конце ст.
Хайманова, Ю. Влияние воспалительного процесса на цилиарную активность слизистой оболочки среднего уха / Ю. Хайманова, С. Косяков. - С.67-69. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Гайдуков, С. Особенности заживления раны матки при повторном кесаревом сечении / С. Гайдуков, С. Иванова, В. Резник. - С.69-72. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Ботвиньев, О. Связь между основными антропометрическими показателями детей при рождении и смертностью в разные возрастные периоды / О. Ботвиньев, Е. Щербакова. - С.72-75. : табл.
Лаврова, А. Перспективы терапии аутоиммунного гепатита у детей / А. Лаврова, Л. Варначева, С. Абрамов. - С.76-80. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Применение L-орнитин - L-аспартата в комплексной терапии хронических вирусных заболеваний у детей. - С.80-82. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Бадалова, О. Клинико-диагностическая значимость полиморфизма генов, предрасполагающих к воспалению и тромбофилии / О. Бадалова. - С.83-84. - Библиогр. в конце ст.
Диагностические возможности эхографического исследования в определении распространенности спаечного процесса в малом тазу. - С.84-87. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Н. А. Мухину - семьдесят пять лет!. - С.88 : фот.цв.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

2.
Шифр: В870006/2012/9
   Журнал

Врач [Текст] : научно-практический и публицистический журнал. - М., 1990 - . - ISSN 0236-3054. - Выходит ежемесячно
2012г. N 9
Содержание:
Бурумкулова, Ф. Гестационный сахарный диабет: эндокринологические и акушерские аспекты / Ф. Бурумкулова, В. Петрухин. - С.2-5.
Драпкина, О. Плейотропные эффекты статинов. Влияние на жесткость сосудов / О. Драпкина, Л. Палаткина, Е. Зятенкова. - С.5-8 : табл.
Акарачкова, Е. Коррекция дефицита магния - краеугольный камень нейропротекции и нейропластичности / Е. Акарачкова, С. Вершинина. - С.9-13. - Библиогр. в конце ст.
Грошев, И. В. Геномика психических заболеваний: исследование половозрастных и гендерных аспектов / И. В. Грошев. - С.14-16 : рис.
Баринов, А. Невропатическая боль: клинические рекомендации и алгоритмы / А. Баринов. - С.17-23 : табл.
Баринов, А. Диагностика и лечение цервикогенных головных болей / А. Баринов, Е. Пархоменко. - С.23-26. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Морозова, С. Аллергический ринит: профилактика осложнений / С. Морозова. - С.27-31. - Библиогр. в конце ст.
Драпкина, О. Проблемы, ассоциированные с избыточной массой тела / О. Драпкина, И. Попова. - С.32-36. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кузнецова, Е. Диагностические возможности и перспективы применения вызванных потенциалов мозга при хронических головных болей / Е. Кузнецова, Э. Якупов. - С.36-40. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Соловьева, Э. Нейротропные комплексы витаминов группы В как важная составляющая комплексного лечения радикулопатии / Э. Соловьева, Э. Джутова. - С.41-45.
Шавловская, О. А. Особенности терапии инсомнии у лиц пожилого возраста / О. А. Шавловская. - С.46-49. - Библиогр. в конце ст.
Обоснование выбора гипотензивной терапии: результаты регионального исследования "Престиж". - С.50-53. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Михин, В. Влияние Кораксана на эластичность сосудов при сочетании хронической ИБС с облитерирующим атеросклерозом нижних конечностей / В. Михин, Н. Авдеева. - С.53-60. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Пилипович, А. Депрессия при болезни Паркинсона / А. Пилипович. - С.60-64. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Адаптация ребенка к детскому дошкольному учреждению (профилактика ОРВИ в условиях стресса). - С.65-69. - Библиогр. в конце ст.
Байда, А. Применение мебеверина гидрохлорида при лечении дисфункции желчного пузыря в условиях поликлиники / А. Байда, О. Позднякова. - С.69-72. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Оптимальный алгоритм комбинированной терапии при дорсопатии. - С.73-77. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Вальдоксанв комплексном лечении больных ИБС. - С.78-81. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Мартынова, Е. Роль железа в организме человека в постнатальном развитии и необходимость коррекции его уровня / Е. Мартынова. - С.82-84. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Лысенко, В. Антиоксиданты в лечении витилиго / В. Лысенко, Я. Нарциссов, И. М. Корсунская. - С.85-87. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

3.


   
    Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста [Текст] / П. А. Шестерня [и др.] // Кардиология : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 53, N 7. - С. 4-8 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0022-9040


MeSH-~главная:
(генетика)
MeSH-не главная:





Аннотация: Цель исследования состояла в изучении взаимосвязи однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) rs499818 (6р24.1), rs619203 гена ROS1 (6q22), rsl0757278 и rsl333049 (9р21.3), rs2549513 (16q23.1), rs4804611 гена ZNF627 (19p13.2) с развитием инфаркта миокарда (ИМ) у лиц молодого возраста. Группа больных ИМ (n=99) в возрасте моложе 45 лет и группа контроля (n=111) статистически значимо не различались по полу (р=0,617), возрасту (р=0,291), артериальной гипертонии (р=0,766), сахарному диабету (р=0,395), гиперхолестеринемии (р=0,696), избыточной массе тела и ожирению (р=0,361), абдоминальному типу ожирения (р=0,831) и анамнезу курения (р=0,400). Статистически значимые различия между группами имелись по отягощенной наследственности (р менее 0,001). Геномную ДНК выделяли из венозной крови фенолхлороформным методом. Генетическое тестирование проводили методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени в соответствии с протоколом фирмы-производителя на приборе АВ 7900НТ. Выявлена статистически значимая ассоциация rs1333049 и rs10757278 с развитием ИМ. Отношение шансов (ОШ) развития ИМ у носителей аллеля риска С rs1333049 составило 2,40 при 95% доверительном интервале (ДИ) от 1,24 до 4,65, у носителей аллеля риска G rs10757278 — 2,00 при 95% ДИ от 1,05 до 3,80. Статистическая значимость сохранялась при учете отягощенного семейного анамнеза: ОШ развития ИМ у носителей аллеля риска С rs1333049 составило 4,25 при 95% ДИ от 1,39 до 12,99, у носителей аллеля риска G rs10757278 несколько меньше — 3,04 (95% ДИ от 1,09 до 8,52). При наличии в генотипе обоих аллелей риска С rs1333049 и G rs10757278 ОШ развития ИМ составило 2,40 (при 95% ДИ от 1,20 до 4,82) и не отличалось от такового при наличии только аллеля С rs1333049. Вероятно, эти ОНП в нашей популяции входят в один блок сцепления и, соответственно, достаточно генотипирования одного ОНП. Для различных вариантов генотипов ОНП rs4804611, rs2549513, rs499818, rs619203 статистически значимых ассоциаций с ИМ не выявлено. ОНП rs1333049 и rs10757278 локуса 9р21.3 являются предикторами ИМ у лиц молодого возраста, не зависящими как от «традиционных» факторов риска, так и от наличия отягощенного семейного анамнеза.
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Шестерня, П. А.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Мартынова, Е. А.
Демкина, А. И.
Орлов, П. С.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.


   
    Определении мутации в гене кальретикулина у пациентов с подозрением на хронические миелопролиферативные неоплазии [Текст] / И. А. Ольховский [и др.] // Гематология и трансфузиология : научно-практический журнал. - 2014. - Том 59, N 3. - С. 12-15 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
(генетика, кровь)

(диагностика)
(диагностика)
(диагностика)
MeSH-не главная:






Аннотация: Проведен анализ результатов молекулярно-генетического исследования периферической крови 363 пациентов с подозрением на хроническое миелопролиферативное заболевание. Наличие мутаций в гене кальретикулина (CALR) определяли оригинальным методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией. Мутации в гене CALR выявлены у 30 из 58 пациентов с эссенциальной тромбоцитемией (ЭТ) и миелофиброзом (МФ) и отсутствием мутаций в генах JAK2 (V617F) и MPL. Только у 1 пациента с ЭТ имелось одновременное сочетание двух разных мутаций в генах JAK2 (V617F) и CALR (del). Не выявлено мутаций в гене CALR среди пациентов с верифицированной истинной полицитемией, другими онкогематологическими заболеваниями, а также при вторичных тромбоэритроцитозах. Мутации CALR были примерно одинаково представлены как у мужчин, так и у женщин, с тенденцией к преобладанию у относительно молодых пациентов. У лиц с мутациями в гене CALR при ЭТ регистрировались меньшее количество эритроцитов и тенденция к более выраженному тромбоцитозу. Использование в диагностическом алгоритме дополнительного молекулярно-генетического тестирования на наличие мутаций в гене CALR в 2 раза увеличивает послетестовую вероятность выявления клонального характера заболевания, позволяет добиться 80% чувствительности тестирования при диагностике ЭТ и МФ и исключить наличие истинной полицитемии. Тест выявления мутаций CALR может быть рекомендован для включения в стандартный протокол дифференциальной диагностики хронических миелопролиферативных неоплазий.
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Ольховский, Игорь Алексеевич
Горбенко, А. С.
Столяр, М. А.
Субботина, Т. Н.
Васильев, Е. В.
Виноградова, Е. Ю.
Мартынова, Е. В.
Москов, В. И.
Азаренко, Г. Н.
Смелянская, М. Г.
Ольховик, Т. И.
Осадчая, М. Г.
Кисличенко, О. Р.
Михалев, М. А.
Фандо, Ж. Г.
Бахтина, В. И.
Кузнецова, Е. Ю.
Рыкун, Л. А.
Шалькова, И. В.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)