Научно-медицинская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Научно-медицинская библиотека- результаты поиска

Вид поиска

Научно-медицинская библиотека

Медицинская газета

Документы

Российская газета

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Связь полиморфизма гена каталазы с повышенным риском развития церебрального инсульта у больных гипертонической болезнью [Текст] / Е. К. Вялых [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2012. - Т. 112, N 8. - С. 3-7 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298

Кл.слова (ненормированные):
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ИНСУЛЬТ -- ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС -- КАТАЛАЗА -- ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Вялых, Е. К.
Солодилова, М. А.
Бушуева, О. Ю.
Булгакова, И. В.
Полоников, А. В.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Исследование полиморфизмов генов-кандидатов иммунного ответа как маркеров риска развития ревматоидного артрита и продукции аутоантител [Текст] / И. А. Гусева [и др.] // Научно-практическая ревматология : журнал ассоциации ревматологов России. - 2016. - N 1. - С. 21-30 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1995-4484

MeSH-~главная:
(генетика)

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
АНТИТЕЛА К ЦИКЛИЧЕСКОМУ ЦИТРУЛЛИНИРОВАННОМУ ПЕПТИДУ -- ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ -- ИССЛЕДОВАНИЕ "РАДИКАЛ"
Аннотация: Цель исследования - изучить распределение генотипов и аллелей генов PTPN22, TNFAIP3, CTLA4, TNEA, IL6, IL6R, IL10, МСР1, ICAM1 у больных ревматоидным артритом (РА) и в контрольной группе здоровых лиц и оценить их значимость в качестве молекулярно-генетических маркеров предрасположенности РА. Проанализировать корреляцию включенных в исследование полиморфизмов генов с продукцией антител к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП) и IgM ревматоидного фактора (РФ). Материал и методы. Исследование проведено в рамках программы «Ранний артрит: диагностика, исход, критерии, активное лечение (РАДИКАЛ)». В проспективное наблюдение включены 122 пациента с достоверным диагнозом РА согласно критериям Американской коллегии ревматологов (ACR) 1987 г., с длительностью заболевания менее или равно 2 лет, причем 73 (59,8%) пациента взяты под наблюдение в первые 6 мес. после появления признаков заболевания. Позитивность по АЦЦП и IgM РФ выявлена у 74 (60,7%) и 81 (66,5%) пациентов соответственно. Контролем служили 314 здоровых доноров крови. Методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени у больных и лиц контрольной группы изучено распределение полиморфных вариантов генов PTPN22 (+1858 С более Т, rs2476601), TNFA1P3 (rs675520, rs6920220, rsl 0499194), CTLA4 (+49A более G гs231775 ), TNFA (-308A более G, rs1800629), IL6 (-174G более C, rs1800795), IL6R (+358A более C, rs8192284), IL10 (-592 более C, rs1800872, -1082 A более G, rs1800896), MCP1/CCL2(+2518A более G, rs1024611), ICAM1 (721G более A, rs1799969). Результаты и обсуждение. Проведенный анализ выявил ассоциативную связь полиморфизмов генов PTPN22 (+1858 С более Т, rs2476601) и TNFAIP3 (rs675520, rs10499194) с риском развития РА: отношение шансов (ОШ) 1,5; 95% доверительный интервал (ДИ) 1,0-2,3, р=0,05; ОШ=1,5 (95% ДИ 1,1-2,0), р=0,02; 0Ш= 0,5 (95% ДИ 0,4-0,8), р=0,01, соответственно. Кроме того, была выявлена тенденция к положительной ассоциативной связи полиморфизма rs6920220 гена TNFAIP3 и полиморфизма rs8192284 гена IL6R с предрасположенностью к развитию РА (р=0,056). Полиморфизмы генов IL6 (rs1800795), IL10 (rs1800872, rs1800896 MCP1/CCL2 (rs1024611), ICAM1 (rs1799969) не были ассоциированы с риском развития РА. Анализ после стратификации больных по АЦЦП- и РФ-статусу (бинарная переменная) показал, что ни один из изученных полиморфизмов не был ассоциирован со статусом по РФ. В то же время для полиморфизмов rs2476601 гена PTPN22, rs675520 гена TNFAIP3, rs10499194 гена TNFAIP3 и rsl800629 гена TNFA была выявлена статистически достоверная ассоциативная взаимосвязь со статусом по АЦЦП (бинарная переменная). Уровень АЦЦП как количественная переменная был статистически значимо ассоциирован с полиморфизмами генов CTLA4 (rs231775), TNFA (rs1800629) в дозозависимой манере (р=0,025 и р=0,015 соответственно). Была выявлена выраженная тенденция к взаимосвязи уровня АЦЦП и полиморфизма гена IL6R (p=0,07). Полиморфизмы генов IL6 (rs1800795), IL10 (rs1800872, rs1800896), MCP1/CCL2 (rsl024611), ICAM1(rs1799969) не коррелировали со статусом по АЦЦП (бинарная и количественная переменные). Заключение. Результаты проведенного исследования свидетельствуют о вкладе ряда генов в патогенезе PA в целом как нозологической единицы, а также об их участии в развитии двух субтипов РА: АЦЦП-позитивного и АЦЦП-негативного. Взаимосвязь продукции IgM РФ с полиморфизмами изученных генов не была выявлена. Полученные данные свидетельствуют, по-видимому, о различных механизмах образования аутоантител (АЦЦП и IgM РФ) при РА.
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Гусева, Ирина Анатольевна
Демидова, Н. В.
Сорока, Н. Е.
Лучихина, Е. Л.
Новиков, А. А.
Александрова, Е. Н.
Лукина, Г. В.
Федоренко, Е. В.
Аронова, Е. С.
Самаркина, Е. Ю.
Трофимов, Д. Ю.
Каратеев, Д. Е.
Насонов, Е. Л.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Меланокортиновый рецептор первого типа MC1R как генетический маркер развития псориаза [Текст] / Э. С. Галимова [и др.] // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2016. - N 3. - С. 173-177 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1560-9588

Кл.слова (ненормированные):
ПСОРИАЗ -- ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Аннотация: Кортикотропин-рилизинг гормон (CRH Corticotropin-releasing hormone) - проопиомеланокортино-вая система (РОМС - proopiomelanocortin) (CRH-POMC) в коже координирует пигментацию и иммунный ответ. Впервые был проведен анализ ассоциаций полиморфных вариантов гена рецептора меланокортина 1-го типа MC1R с риском развития псориаза у татар Волго-Уральского региона. Идентифицированы маркеры повышенного и пониженного риска развития псориаза для гена MC1R.
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Галимова, Эльвира Сафуановна
Кокс, С.
Кинго, К.
Хуснутдинова, Э. К.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Эффективность лечения туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью у пациентов с разным генотипом по генам ферментов биотрансформации CYP2B6 и NAT2 [Текст] / М. М. Юнусбаева, Л. Я. Бородина, Ф. С. Билалов [и др.] // Туберкулез и болезни легких : научно-практический журнал. - 2020. - Том 98, N 6. - С. 40-46 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 2075-1230

Кл.слова (ненормированные):
АЛЛЕЛЬ -- ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Аннотация: Цель исследования: оценить эффективность лечения туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью возбудителя (ШЛ У-ТБ) у пациентов с разным генотипом по генам системы биотрансформации NAT2 (rs1041983, rs1799930, rs1799931, rs1801280) и CYP2B6 (rs3745274). Материалы и методы. В исследовании приняли участие пациенты, проходившие стационарное лечение в ГБУЗ «Республиканский клинический противотуберкулезный диспансер» г. Уфы с 2016 по 2018 г. Группа ШЛУ-ТБ - 210 человек, контрольная группа - 343 здоровых донора. Молекулярно-генетические анализы проводили на образцах ДНК, выделенных из лейкоцитов периферической крови. Генотипирование полиморфных локусов осуществляли методом конкурентной аллель -специфической полимеразной цепной реакции (KASP). Результаты. Выявлена ассоциация полиморфных локусов rs1799931 гена NAT2 и rs3745274 гена CYP2B6 с риском развития ШЛУ-ТБ. Методом регрессионного анализа установлены комбинации генотипов -предикторов rs1799931*G/A х rs3745274*G/Tи rs1799931*G/G х rs37455274*(G/G+T/T), значительно снижающих эффективность лечения ШЛУ-ТБ.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Юнусбаева, Миляуша Мусиевна
Бородина, Лилия Явдатовна
Билалов, Фаниль Салимович
Шарипов, Рауль Ахнафович
Насибуллин, Тимур Русланович
Юнусбаев, Баязит Булатович

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Шифр: Ж750575/2021/121/5
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова [Текст] : научно-практический рецензируемый журнал. - М., 1901 - . - ISSN 1997-7298. - Выходит ежемесячно
2021г. Т. 121 N 5

Содержание:
Никитин, Андрей Сергеевич. Нейрогенная перемежающаяся хромота у больных с поясничным дегенеративным стенозом / А. С. Никитин, П. Р. Камчатов. - С.7-11. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ПОЯСНИЧНЫЙ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЙ СТЕНОЗ, СИМПТОМ РАСХАЖИВАНИЯ, ОПЕРАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
Клинические и патопсихологические характеристики юношеских депрессий с аттенуированными симптомами шизофренического спектра. - С.15-18. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ЮНОШЕСКИЕ ДЕПРЕССИИ, АТТЕНУИРОВАННЫЕ СИМПТОМЫ ШИЗОФРЕНИИ, ГРУППА РИСКА
Клинические варианты и типы течения тревожного расстройства сепарации у взрослых . - С.19-25. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: СЕПАРАЦИОННАЯ ТРЕВОГА, СЕПАРАЦИЯ, ТРЕВОЖНОЕ РАССТРОЙСТВО СЕПАРАЦИИ
Эффективность и безопасность терапии препаратом ампассе: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения . - С.26-32. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: НЕЙРОПРОТЕКТИВНАЯ ТЕРАПИЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ, КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
Терапия умеренных когнитивных расстройств в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта. - С.33-39. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: УМЕРЕННЫЕ КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА, РАННИЙ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ПРОСПЕКТА
Галкин, Станислав Алексеевич. Управляющие когнитивные функции и их роль в прогнозировании терапевтического ответа у пациентов с депрессивными расстройствами / С. А. Галкин, С. А. Иванова, Н. А. Бохан. - С.40-44. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ИНГИБИТОРНЫЙ КОНТРОЛЬ, РАБОЧАЯ ПАМЯТЬ, КОГНИТИВНАЯ ГИБКОСТЬ
Стаценко, М. Е. Возможности последовательной терапии левокарнитином и ацетилкарнитином в коррекции когнитивного дефицита у пациентов с сердечно-сосудистой патологией / М. Е. Стаценко, С. В. Туркина. - С.45-51. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ЛЕВОКАРНИТИН, АЦЕТИЛКАРНИТИН, ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
Можейко, Е. Ю. Корреция посттравматических когнитивных нарушений у пациентов с сопутствующей афазией / Е. Ю. Можейко, Е. М. Зубрицкая. - С.52-56. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА, КОГНИТИВНАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ, КОМПЬЮТЕРНЫЙ КОГНИТИВНЫЙ ТРЕНИНГ
Поведенческие нарушения у детей с расстройствами речевого развития. - С.57-61. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: СПЕЦИФИЧЕСКОЕ РАССТРОЙСТВО РАЗВИТИЯ РЕЧИ, ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ, КОРТЕКСИН
Длительное мониторирование электроэнцефалограммы у больных с тяжелой черепно-мозговой травмой. - С.62-67. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: ЭЭГ-МОНИТОРИРОВАНИЕ, БЕССУДОРОЖНЫЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС, ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ
Курмышев, М. В. Нейропсихиатрические симптомы у пациентов с мягким когнитивным снижением / М. В. Курмышев, Н. В. Захарова, Л. В. Бравве. - С.68-74. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: СИНДРОМ МЯГКОГО КОГНИТИВНОГО СНИЖЕНИЯ, ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ, ФАКТОРЫ РИСКА ДЕМЕНЦИИ
Аутосомно-доминантные спастические параплегии. - С.75-87. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: МУТАЦИИ, ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЕ ЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ (MPS), ФЕНОТИПЫ
Молекулярные и клинические аспекты действия цитидиндифосфохолина на когнитивные функции. - С.88-97. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ, ЦИТИКОЛИН
Гендерные особенности риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у населения с нарушением сна: программа ВОЗ MONICA-psychosocial. - С.98-104. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: СОН, ГЕНДЕРНЫЕ РАЗЛИЧИЯ, ИНСУЛЬТ
Распространенность и психическая коморбидность интернет- зависимого поведения у подростков Центральной Сибири. - С.105-110. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ПОДРОСТКИ, АДДИКЦИЯ, ПСИХИЧЕСКОЕ ЗДОРОВЬЕ
Прогрессирующий надъядерный паралич. - С.111-119. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА, АТИПИЧНЫЙ ПАРКИНСОНИЗМ
Способ прогнозирования развития функционального головокружения после приступа доброкачественного пароксизмального позиционного головокружения. - С.120-125. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЕ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЕ ПОЗИЦИОННОЕ ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ, ПЕРСИСТИРУЮЩЕЕ ПОСТУРАЛЬНО-ПЕРЦЕПТИВНОЕ ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ, ПАНИЧЕСКАЯ АТАКА
Зырянов, С. К. Эффективность комбинации диклофенака и орфенадрина в терапии дорсалгии / С. К. Зырянов, О. И. Бутранова, Г. А. Пуцман. - С.126-133. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ДОРСОПАТИЯ, БОЛЬ В НИЖНИХ ОТДЕЛАХ СПИНЫ, НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (НПВС)
Юрий Степанович Мартынов (К 100-летию со дня рождения). - С.134-137 : фот.
Кл.слова: ЮБИЛЕЙ
Чухловина, Мария Лазаревна. Полинейропатии в условиях пандемии COVID-19 / М. Л. Чухловина. - С.138-143. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: SARS-CОV-2, СИНДРОМ ГИЙЕНА—БАРРЕ, ДИАБЕТИЧЕСКАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
Путилина, Марина Викторовна. Перспективы фармакологического кондиционирования нейроваскулярной единицы в условиях нейротропной вирусной инфекции / М. В. Путилина, Н. В. Теплова, Г. В. Порядин. - С.144-150. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: НЕЙРОТРОПНЫЕ ВИРУСЫ, SARS-COV-2, COVID-19
Москалева, Полина Викторовна. Ассоциация полиморфизмов генов DDC (AADC), AANAT и ASMT, кодирующих ферменты синтеза мелатонина, с риском развития психоневрологических расстройств / П. В. Москалева, Н. А. Шнайдер, Р. Ф. Насырова. - С.151-157. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ, ШИЗОФРЕНИЯ, ДЕПРЕССИЯ
Кельмансон, Игорь Александрович. Фармакотерапия расстройств сна в дошкольном и младшем школьном возрасте / И. А. Кельмансон. - С.158-164. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ДЕТИ, РАССТРОЙСТВА СНА, ФАРМАКОТЕРАПИЯ
Самарцев, Игорь Николаевич. Значение механизмов нейропластичности в компенсации статодинамических нарушений при вестибулярных расстройствах / И. Н. Самарцев, С. А. Живолупов. - С.165-172. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ, СТАТОДИНАМИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ, ВЕСТИБУЛЯРНАЯ КОМПЕНСАЦИЯ
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Москалева, Полина Викторовна.
Ассоциация полиморфизмов генов DDC (AADC), AANAT и ASMT, кодирующих ферменты синтеза мелатонина, с риском развития психоневрологических расстройств [Текст] / П. В. Москалева, Н. А. Шнайдер, Р. Ф. Насырова // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2021. - Т. 121, N 5. - С. 151-157 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298

Кл.слова (ненормированные):
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ -- ШИЗОФРЕНИЯ -- ДЕПРЕССИЯ
Аннотация: Мелатонин — наиболее известный регулятор циркадных ритмов и главный субстрат, синтезируемый в темное время суток. В синтезе мелатонина выделяют 4 этапа. Настоящий обзор посвящен второму, третьему и четвертому этапам. Его цель — анализ публикаций, отражающих результаты молекулярно-генетических ассоциативных исследований роли однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) генов DDC (AADC), AANAT и ASMT, кодирующих ферменты синтеза мелатонина, в патогенезе социально значимых психоневрологических расстройств у человека. Проанализированы доступные полнотекстовые статьи в различных базах данных, а также материалы электронных ресурсов. Глубина поиска составила 15 лет. В течение последнего десятилетия показана связь носительства ряда ОНП изучаемых генов с риском развития психоневрологических расстройств, таких как синдром задержки фазы сна, синдром дефицита внимания с гиперактивностью, расстройство аутистического спектра, мигрень, болезнь Паркинсона, тревога, депрессия, биполярное аффективное расстройство, шизофрения.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Шнайдер, Н. А.
Насырова, Р. Ф.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Шифр: Т979458/2021/93/10
Журнал

Терапевтический архив [Текст] : научно-практический журнал. - М., 1923 - . - ISSN 0040-3660. - Выходит ежемесячно
2021г. Т. 93 № 10

Содержание:
Современные проблемы гипер- и гипопаратиреоза. - С.1149-1154. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: ОКОЛОЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ, ГИПОПАРАТИРЕОЗ
Конечные продукты гликирования и окислительный стресс как основа метаболических нарушений у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа после успешной сочетанной трансплантации почки и поджелудочной железы. - С.1155-1163. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ, ТРАНСПЛАНТАЦИЯ, КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛИКИРОВАНИЯ
Азарова, Юлия Эдуардовна. Полиморфные варианты гена глутатионредуктазы - новые генетические маркеры предрасположенности к сахарному диабету 2-го типа / Ю. Э. Азарова, Е. Ю. Клесова, А. В. Полоников. - С.1164-1170. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-ГО ТИПА, ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА, ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Клинико-лабораторная характеристика и результаты лечения пациентов с АКТГ-продуцирующими нейроэндокринными опухолями различной локализации. - С.11-71-1178. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: АКТГ-ЭКТОПИРОВАННЫЙ СИНДРОМ, НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ ОПУХОЛЬ, ГИПЕРКОРТИНИЗМ
Сахарный диабет 2-го типа и когнитивные функции у пациентов с хроническими цереброваскулярными заболеваниями. - С.1179-1185. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, САХАРНЫЙ ДИАБЕТ, КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
Оценка экспрессии лептина и рецептора лептина в атеросклеротических бляшках у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. - С.1186-1192. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-ГО ТИПА, АТЕРОСКЛЕРОЗ, ЛЕПТИН
Ретроспективный анализ клинических исходов пациентов с COVID-19 в зависимости от получаемой антигипертензивной, гиполипидемической и сахароснижающей терапии. - С.1193-1202. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-ГО ТИПА, АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ, АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Скляник, Игорь Александрович. Прогностические факторы нормализации углеводного обмена у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и ожирением при применении лираглутида в дозе 3,0 мг в сутки / И. А. Скляник, М. В. Шестакова. - С.1203-1208. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-ГО ТИПА, ЛИРАГЛУТИД 3 МГ, ИНКРЕТИНОВАЯ СИСТЕМА
Первое российское многоцентровое неинтервенционное регистровое исследование по изучению частоты дефицита и недостаточности витамина D в Российской Федерации у взрослых. - С.1209-1216. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ВИТАМИН D, ДЕФИЦИТ И НЕДОСТАТОЧНОСТЬ 25(OH)D, ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Максимова, Ольга Васильевна. Гипотиреоидная кома. Клиническое наблюдение / О. В. Максимова, В. Г. Чобитько. - С.1217-1220. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ГИПОТИРЕОЗ, ГИПОТИРЕОИДНАЯ КОМА, РАБДОМИОЛИЗ
Первичный гиперпаратиреоз и дефицит витамина D. - С.1221-1226. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: ВИТАМИН D, ПЕРВИЧНЫЙ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ, ОКОЛОЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
Минеральный обмен и COVID-19: есть ли связь?. - С.1227-1233. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ, ДЕФИЦИТ ВИТАМИНА D, ПАРАТГОРМОН
Лещенко, Ольга Ярославна. Гиперпролактинемия в период постменопаузы: версии и контраверсии / О. Я. Лещенко. - С.1234-1239. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ, ПРОЛАКТИНОМА, ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
Максимова, Марина Юрьевна. Профилактика ишемического инсульта при фибрилляции предсердий с точки зрения невролога. Стандарты и реальная клиническая практика / М. Ю. Максимова, А. В. Фонякин, Л. А. Гераскина. - С.1240-1245. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ПРОФИЛАКТИКА ИНСУЛЬТА, ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ, ПЕРОРАЛЬНЫЕ АНТИКОАГУЛЯНТЫ
Бобкова, Ирина Николаевна. Проба Реберга-Тареева в оценке скорости клубочковой фильтрации / И. Н. Бобкова, Е. С. Камышова, Н. В. Чеботарева. - С.1246-1248. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: КЛИРЕНС ЭНДОГЕННОГО КРЕАТИНИНА, СКОРОСТЬ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ
Поздравляем с юбилеем академика РАН Ирину Евгеньевну ЧАЗОВУ . - С.1249 : фот. цв.
Кл.слова: ЮБИЛЕЙ
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Азарова, Юлия Эдуардовна.
Полиморфные варианты гена глутатионредуктазы - новые генетические маркеры предрасположенности к сахарному диабету 2-го типа [Текст] / Ю. Э. Азарова, Е. Ю. Клесова, А. В. Полоников // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2021. - Т. 93, № 10. - С. 1164-1170 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

Кл.слова (ненормированные):
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-ГО ТИПА -- ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА -- ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Аннотация: Цель. Анализ ассоциаций полиморфных вариантов гена фермента антиоксидантной системы глутатионредуктазы GSR с предрасположенностью к сахарному диабету 2-го типа (СД 2). Материалы и методы. В наблюдательном моноцентровом поперечном контролируемом исследовании приняли участие 1032 больных СД 2 (640 женщин, 392 мужчины; средний возраст -61,1 ±4,8 года) и 1056 практически здоровых добровольцев (676 женщин, 380 мужчин; средний возраст - 60,9±6,2 года). Пищевые привычки оценивались ретроспективно по данным анкетирования. У всех участников исследования забирали 10 мл крови для генетических и биохимических исследований. Генотипирование полиморфизмов гена GSR проводили с использованием технологии iPLEX на геномном времяпролетном масс-спектрометре MassArray Analyzer 4 (Agena Bioscience). Результаты. Нами впервые выявлена взаимосвязь полиморфизмов rs2551715, rs2911678, rs3757918 гена CSR и пониженного риска развития СД 2 в русской популяции. При этом протективные эффекты вариантов гена глутатионредуктазы проявлялись только у лиц с нормальной массой тела при условии употребления ими свежих овощей и фруктов, тогда как у лиц, потребляющих недостаточно растительной пищи, а также у всех больных с избыточной массой тела и ожирением защитный эффект GSR не наблюдался. У больных СД 2 содержание перекиси водорода и димера глутатиона было резко повышено по сравнению с контролем. Мы также установили, что полиморфизм rs2551715 ассоциирован с пониженным содержанием перекиси водорода в плазме крови больных СД 2, тогда как SNP rs2911678 ассоциирован со снижением концентрации окисленной формы глутатиона. Биоинформатический анализ подтвердил эффект альтернативных аллелей на экспрессию CSR, выявил ближайших белковых партнеров фермента и их совместное участие в метаболизме ацетил-коэнзима А, катаболизме перекиси водорода и контроле клеточного редокс-гомеостаза. Заключение. Впервые установлено, что полиморфные варианты гена CSR rs2551715, rs2911678, rs3757918 ассоциированы с предрасположенностью к СД 2, но их связь с заболеванием модулируется употреблением свежих овощей и фруктов и зависит от индекса массы тела.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская,2
Доп.точки доступа:
Клесова, Е. Ю.
Полоников, Алексей Валерьевич

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)