Научно-медицинская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Научно-медицинская библиотека- результаты поиска

Вид поиска

Научно-медицинская библиотека

Медицинская газета

Документы

Российская газета

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>K=KITLG<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Генетические факторы риска развития спорадических герминогенных опухолей яичка [Текст] / М. В. Немцова [и др.] // Урология : научно-практический журнал. - 2017. - N 1. - С. 24-30 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1728-2985

MeSH-~главная:
(генетика, этиология)

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
KITLG -- SPRY4 -- BAK1
Аннотация: Введение. Примерно 95% случаев тестикулярного рака представлено герминогенными опухолями яичка (ГОЯ), среди которых выделяют семиномный и несеминомный герминогенный тестикулярный рак. Существует гипотеза, согласно которой формирование ГОЯ начинается в раннем эмбриогенезе и является проявлением синдрома тестикулярной дисгенезии (СТД). Цель: определение роли генетических факторов в развитии ГОЯ. Материалы и методы. Изучена частота аллелей и генотипов KITLG(rs995030, rs1508595), SPRY4 (rs4624820, rs6897876) и BAK1 (rs210138) у 97 фертильных мужчин (контроль), 73 пациентов с ГОЯ (34 семиномы и 39 несеминомы). Результаты. Статистически значимая ассоциация с развитием ГОЯ выявлена для гена KITLG rs1508595(р=0,0003 для аллеля G, р=0,0014 для генотипа GG), для rs995030 (р=0,0031 для генотипа GG). При сравнении пациентов с семиномой и группы контроля статистически значимые различия выявлены для SPRY4 rs4624820 (р=0,0226 для Аир=0,04 для АА), для KITLG rs995030 (р=0,0375для Gир=0,0282 для GG), rs1508595 (p= 0,0306 для G), для BAK1 rs210138 (p=0,0329для Gup=0,0219 для GG). При сравнении пациентов с несеминомами и фертильных мужчин статистически значимые различия выявлены только для KITLG rs1508595 (р=0,0005 для Gup=0,0021 для GG). Не получено статистически значимых различий при сравнении частот аллелей и генотипов исследуемых генов у пациентов с семиномой и несеминомным раком, однако установлено статистически значимое различие этих групп при исследовании сочетания генотипов по трем генам (р=0,029; OR=3,709 [1,147-11,99]). Показано, что сочетание генотипов по трем генам повышает риск развития ГОЯ в 6,5 раз (р=0,0005; 0R=6,526[2,078—20,5]), а риск развития семиномы — более чем в 12 раз (р менее 0,0001; ОR=12,68[3,731-11]). Заключение. Комплексное исследование генотипов, ассоциированных с ГОЯ у пациентов с проявлением СТД, может служить дополнительным критерием при формировании групп риска, их мониторинге и разработке подходов к семейному консультированию и лечению, что является основой предсказательной медицины.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Немцова, М. В.
Ивкин, Е. В.
Трякин, А. А.
Руденко, В. В.
Данцев, И. С.
Тюляндин, С. А.
Лоран, О. Б.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)