Научно-медицинская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Научно-медицинская библиотека- результаты поиска

Вид поиска

Научно-медицинская библиотека

Медицинская газета

Документы

Российская газета

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=УТРОЖЕСТАН<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Медикаментозная профилактика преждевременных родов (результаты международного многоцентрового открытого исследования МИСТЕРИ) [Текст] / З. С. Ходжаева [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2016. - N 8. - С. 37-43 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0300-9092

Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- НЕЙРОСОНОГРАФИЯ -- ВАГИНАЛЬНЫЙ ПРОГЕСТЕРОН
Аннотация: Цель исследования. Улучшение акушерских исходов путем снижения частоты преждевременных родов (ПР) (роды до 34+0 недель) при профилактическом применении натурального прогестерона в дозе 200 мг в сутки вагинально в сроках 19-34 недели гестации у женщин высокого риска по развитию ПР по сравнению с популяционной частотой ПР у данной категории беременных. Улучшение неонатальных исходов и соответствующее снижение суммарного показателя неонатальной смертности и заболеваемости по сравнению с популяционными показателями. Материал и методы. Международное многоцентровое открытое клиническое исследование по изучению эффективности вагинального прогестерона в профилактике ПР (3 фаза) с привлечением «асимптомных» женщин, беременных одним плодом, с ультразвуковыми признаками укорочения шейки матки (от 10 до 25мм) на 18-236/7 неделе гестации (1 группа, п=110) и/или имевших в анамнезе ПР (2группа, п=110). Женщинам ежедневно назначался утрожестан (вагинально), начиная с 18-236/7 недель до 336/7 недель или спонтанного прерывания беременности. Результаты исследования. Продемонстрировали статистически значимое снижение частоты ПР в сроке менее 34 нед беременности до 5,5% (95% ДИ 2,6-11,5; Р=0,003) у женщин с сонографически короткой шейкой матки и до 6,4% (95% ДИ 3,1-12,6; Р=0,0028) у беременных женщин с преждевременными родами в анамнезе. В общей группе показатель частоты преждевременных родов составил 5,9% (95% ДИ 3,5-9,9; Р=0,000013) по сравнению с литературными данными. Заключение. На основании полученных данных можно сделать вывод об эффективном снижении риска преждевременных родов до 34 недель беременности при назначении микронизированного прогестерона по 200мг (капсулы для вагинального применения) беременным с отсутствием клинических признаков угрозы прерывания беременности, но с преждевременными родами или преждевременным излитием околоплодных вод до 37 нед беременности в анамнезе или с укорочением шейки матки, выявленным при трансвагинальном УЗИ в 18-20 нед.
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Ходжаева, Зульфия Сагдуллаевна
Дембовская, Светлана Владиславовна
Доброхотова , Юлия Эдуардовна
Сичинава, Лали Григорьевна
Юзько, Александр Михайлович
Мальцева, Лариса Ивановна
Серова, Ольга Федоровна
Макаров, Игорь Олегович
Ахмадеева, Эльза Набиахметовна
Башмакова, Надежда Васильевна
Шмаков, Роман Георгиевич
Клименченко, Наталья Ивановна
Муминова, Камилла Тимуровна
Талибов, Олег Букарович
Сухих , Геннадий Тихонович

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Терапия привычного выкидыша микронизированым прогестероном (результаты многоцентрового исследования ТРИСТАН-1) [Текст] / Г. М. Савельева [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2017. - N 11. - С. 44-55 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0300-9092

MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
УТРОЖЕСТАН -- ПРЕГРАВИДАРНАЯ ПОДГОТОВКА
Аннотация: Цель исследования. Оценить течение первой половины беременности (с 8 недель 0 дней до 22 недель 0 дней) на фоне применения микронизированного прогестерона (лекарственного препарата утрожестан) у женщин с привычным выкидышем, получавших и не получавших прегравидарную подготовку микронизированным прогестероном в рамках многоцентрового исследования ТРИСТАН-1. Материал и методы. Всего в исследовании приняли участие 800 женщин с диагнозом привычный выкидыш (2 и более последовательных прерываний беременности в анамнезе). Из них 383 пациентки группы 1 получали прегравидарную подготовку микронизированным прогестероном до зачатия в лютеиновой фазе менструального цикла и в течение беременности (интравагинально 200-400 мг/ сут.), 417 беременных группы 2 начали прием препарата микронизированного прогестерона только после клинического подтверждения наступления беременности (интравагинально 200-400мг/сут.). Наблюдение за пациентками обеих групп оценивалось в первой половине беременности с 8 недель 0 дней до 22 недель и О дней гестации. В ходе исследования собирались данные относительно течения текущей беременности: применение дополнительных лекарственных средств, наличие осложнений, госпитализации и их продолжительность, а также нежелательные явления, возникающие у пациенток в течение всего периода наблюдения. Все выполняемые медицинские исследования и процедуры в рамках проведения исследования были рутинными, используемыми в повседневной клинической практике. Статистический анализ данных выполнялся с использованием программы IBM SPSS 23. Результаты. Основным критерием эффективности проводимой терапии было пролонгирование текущей беременности с 8 недель 0 дней до срока 22 недель 0 дней. В группе 1 (прошедших прегравидарную подготовку микронизированным прогестероном) частота прерываний беременности с 8 до 22 полных недель составила 2,3%, тогда как в группе 2 (начавших прием микронизированного прогестерона только после клинического подтверждения наступления беременности) -7,7% (р менее 0,001). В результате анализа полученных данных была доказана эффективность и безопасность применения микронизированного прогестерона с прегравидарного этапа для терапии привычного выкидыша. На этом основании можно сделать вывод о снижении относительного риска прерывания беременности при применении препарата микронизированного прогестерона во время прегравидарной подготовки и в течение беременности по сравнению с применением микронизированного прогестерона только после клинического подтверждения гестации (после 8 недель 0 дней беременности), ОР=0,306 (95% ДИ 0,148-0,633), р менее 0,001. Частота и характер нежелательных явлений в группах был статистически сопоставим (р более 0,05). Заключение. Представленные результаты исследования демонстрируют эффективность и безопасность применения микронизированного прогестерона (препарата утрожестан) при привычном выкидыше во время прегравидарной подготовки и в течение беременности до 22 недель 0 дней гестации. Применение микронизированного прогестерона после клинического подтверждения беременности (после 8 недель 0 дней беременности) менее эффективно.
Доп.точки доступа:
Савельева, Галина Михайловна
Аксененко, Виктор Алексеевич
Андреева, Маргарита Дарчоевна
Базина, Марина Ивановна
Башмакова, Надежда Васильевна
Боровкова, Людмила Васильевна
Брюхина, Елена Владимировна
Буштырева, Ирина Олеговна
Волков, Валерий Георгиевич
Гурьев, Дмитрий Львович
Данькова, Ирина Владимировна
Доброхотова , Юлия Эдуардовна
Егорова, Антонина Тимофеевна
Иванова, Татьяна Васильевна
Константинова, Ольга Дмитриевна
Коротких, Ирина Николаевна
Кравченко, Елена Николаевна
Крамарский, Владимир Александрович
Кулешов, Виталий Михайлович
Лебеденко, Елизавета Юрьевна
Мальцева, Лариса Ивановна
Манухин, Игорь Борисович
Мартиросян, Сергей Валерьевич
Михельсон, Александр Феликсович
Олина, Анна Александровна
Пашов, Александр Иванович
Рогожина, Ирина Евгеньевна
Сахаутдинова, Индира Венеровна
Селихова, Марина Сергеевна
Серова, Ольга Федоровна
Синчихин, Сергей Петрович
Сичинава, Лали Григорьевна
Тапильская, Наталья Игоревна
Цхай, Виталий Борисович
Ярмолинская, Мария Игоревна

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Сравнительная оценка эффективности и безопасности препаратов микронизированного прогестерона в программах вспомогательных репродуктивных технологий [Текст] / А. И. Малышкина [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2018. - N 5. - С. 122-126 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0300-9092

MeSH-не главная:

Аннотация: Цель исследования. Сравнить эффективность препаратов микронизированного прогестерона - праджисана и утрожестана - в форме вагинальных капсул для поддержания лютеиновой фазы в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Материал и методы. Одноцентровое наблюдательное ретроспективное исследование. Женщины, которым планировали проведение ЭКО, были рандомизированы для применения праджисана или утрожестана по 600 мг в сутки в форме вагинальных капсул. Основным параметром достижения цели являлась оценка количества положительных тестов на беременность на 15-й день после переноса эмбриона(ов), данных абдоминального и трансвагинального ультразвукового исследования (УЗИ). Результаты. В исследование были включены 264 пациентки, из которых 149 женщин входили в группу получавших праджисан, 115 женщин — получавших утрожестан. Праджисан не уступал по эффективности: совокупная частота наступления беременности составила 42,95% (64) и 41,74% (48) в группах праджисана и утрожестана соответственно. Частота завершения беременности родами составила 32,21% (48) и 33,04% (38) в группах праджисана и утрожестана соответственно. Праджисан и утрожестан имели схожий профиль безопасности. Нежелательных побочных реакций у пациенток обеих сравниваемых групп не зарегистрировано. Заключение. Исследование продемонстрировало, что интравагинальное применение праджисана не менее эффективно по сравнению с интравагинальным применением утрожестана. Праджисан может быть успешно применен для поддержки лютеиновой фазы в программах ЭКО.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Малышкина, Анна Ивановна
Назаров, Сергей Борисович
Семененко, Светлана Сергеевна
Козелкова, Елена Владимировна

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)