Научно-медицинская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Научно-медицинская библиотека- результаты поиска

Вид поиска

Научно-медицинская библиотека

Медицинская газета

Документы

Российская газета

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=БИОАНАЛОГ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Эффективность различных режимов профилактики тромбоэмболических осложнений в клинической практике (ретроспективное исследование) [Текст] / М. В. Белов [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2012. - Т. 21, N 4. - С. 87-89 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0869-5490

MeSH-~главная:
(лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль)
(лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль)
(терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
БИОАНАЛОГ -- ГЕМАПАКСАН
Аннотация: Для предоперационной профилактики тромбоза глубоких вен (ТГВ) применяют нефракционированный гепарин, низкомолекулярные гепарины и фондапаринукс. В настоящее время в России зарегистрирован биоаналог эноксапарина (Гемапаксан). Цель. Оценка эффективности профилактики тромбоэмболических осложнений в предоперационном периоде с помощью нефракционированного гепарина и биоаналога эноксапарина. Материал и методы. Ретроспективно проанализировали 243 истории болезни пациентов, которым проводились крупные ортопедические вмешательства. Критерием эффективности служило отсутствие тромбоза вен нижних конечностей при ультразвуковом исследовании. Результаты. Частота тромбоза вен нижних конечностей достоверно не отличалась у пациентов, получавших нефракционированный гепарин и биоаналог эноксапарина. Заключение. Отсутствие выраженных преимуществ биоаналога эноксапарина перед нефракционированным гепарином может быть связано с неоднородностью первичного сырья, используемого для изготовления оригинального и генерического эноксапарина.
Держатели документа:
ГБУЗ МИАЦ : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Белов, М. В.
Петроченко, А. С.
Позднякова, Е. М.
Якусевич, В. В.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Опыт применения биоаналога интерферона бета-1b для лечения рассеянного склероза [Текст] / Ф. А. Хабиров [и др.] // Рассеянный склероз : приложение к журналу. - 2012. - Т. 112, N 9 Вып.2. - С. 113-122 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1997-7298

Кл.слова (ненормированные):
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ -- ИНТЕРФЕРОН БЕТА 1B -- БИОАНАЛОГ -- РОНБЕТАЛ
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Хабиров, Ф. А.
Бабичева, Н. Н.
Хайбуллин, Т. И.
Аверьянова, Л. А.
Гранатов, Е. В.
Ахмедова, Г. М.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Шифр: Р520667/2013/113/10 (Вып. 2)
Журнал

Рассеянный склероз [Текст] : приложение к журналу. - М., 1901 - . - ISSN 1997-7298. - Периодичность не определена. - Издание является приложением к Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал, ISSN 1997-7298
2013г. Т. 113 N 10 Вып. 2

Содержание:
Эпидемиологические характеристики рассеянного склероза в Кабардино-Балкарской республике. - С.5-7. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ, РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ, ВНЕШНИЕ ФАКТОРЫ РИСКА
Клиническая эпидемиология рассеянного склероза в Москве. Описательная эпидемиология на примере одного из округов города. - С.8-14. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ , РАСПРСТРАНЕННОСТЬ, ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
Алифирова, В. М. Клиническая характеристика рассеянного склероза в Томской области / В. М. Алифирова, М. А. Титова. - С.15-17. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ, ИНВАЛИДИЗАЦИЯ
Курение как фактор риска развития и прогрессирования рассеянного склероза (обзор и собственные данные). - С.18-22. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ, КУРЕНИЕ, ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
Биомаркеры рассеянного склероза (обзор и собственные данные). - С.23-31. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ДИАГЕНОСТИКА, НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ, АНТИТЕЛА К СУЛЬФАТИДАМ
Рассеянный склероз и эндотелиальная дисфункция (обзор) . - С.32-42. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ПАТОГЕНЕЗ, ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР, МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
Смагина, И. В. Связь биохимических показателей цереброспинальной жидкости с особенностями течения рассеянного склероза / И. В. Смагина, С. А. Ельчанинова. - С.43-46. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ, МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2, АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
Экспрессия семафорина CD 100 на лимфоцитах периферической крови пациентов с ремиттирующим течением рассеянного склероза. - С.47-51. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ, СЕМАФОРИН СD 100, CD 72
Ретроспективный анализ течения беременности и родов у женщин с рассеянным склерозом. - С.52-56. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: БЕРЕМЕННОСТЬ, РОДЫ, ПИТРС
Кофтун, О. П. Прогноз развития рассеянного склероза у детей и подростков после первого эпизода демиелинизации / О. П. Кофтун, К. С. Невмержитская. - С.57-60. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ , РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ, КЛИНИЧЕСКИ ИЗОЛИРОВАННЫЙ СИНДРОМ
Дифференциальная диагностика рассеянного склероза с дебютом в детском и подростковом возрасте (опыт работы кабинета по лечению детей и подростков с рассеянным склерозом). - С.61-68. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ, ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Лечение обострений рассеянного склероза (обзор). - С.69-77. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: КОРТИКОСТЕРОИДЫ, АКТГ, ПЛАЗМАФЕРЕЗ
Терифлуномид - новый пероральный препарат, изменяющий течение рассеянного склероза (обзор). - С.78-81 : рис.
Кл.слова: ТЕРИФЛУНОМИД, ПРЕПАРАТЫ, ИЗМЕНЯЮЩИЕ ТЕЧЕНИЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА, ПЕРЕНОСИМОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРЕПАРАТОВ
Касаткин, Д. С. Местные реакции на препараты, изменяющие течение рассеянного склероза: патогенез и связь с клинической эффективностью / Д. С. Касаткин, Н. Н. Спирин. - С.82-85. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: МЕСТНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ, ПИТРС, ЛИПОАТРОФИН
Качество жизни пациентов, получающих длительную терапию ПИТРС первой линии: результаты общероссийского мультицентрового исследования с использованием опросника MusiQoL. - С.86-92. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: КАЧЕСТВО ЖИЗНИ, ГЛАТИРАМЕРА АЦЕТАТ, РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
Опыт применения российского биоаналога интерферона бета-1b (инфибета) в Московском городском центре рассеянного склероза. - С.93-96. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ, БЕТА-ИТЕРФЕРОН -1b, БИОАНАЛОГ
Влияние нейротрофической терапии на метаболизм головного мозга при рассеянном склерозе . - С.97-104. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ И НЕЙРОТРОФИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ, МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ, ЦЕРЕБРОЛИЗИН
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Динамика показателей цитокинового профиля на фоне применения биоаналога ритуксимаба (Ацеллбия, «БИОКАД») и оригинального препарата (Мабтера, «Ф. Хоффманн-Ля Рош» Лтд., Швейцария) в терапии ревматоидного артрита [Текст] / А. С. Авдеева [и др.] // Научно-практическая ревматология : журнал ассоциации ревматологов России. - 2019. - N 1. - С. 46-55 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1995-4484

Кл.слова (ненормированные):
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
Аннотация: Цель исследования - изучить динамику показателей цитокинового профиля у больных ревматоидным артритом (РА) через 12 и 24 нед. после начала терапии биоаналогом ритуксимаба (РТМ) Ацеллбией в суммарной дозе 1200 мг, в сопоставлении с оригинальным препаратом. Материал и методы. В исследование было включено 54 пациента с достоверным диагнозом РА. В зависимости от проводимой терапии все больные были разделены на две группы: 34 пациента получали оригинальный препарат РТМ (группа 1) и 20 больных - биоаналог (группа 2) в суммарной дозе 1200 мг по стандарта схеме. Концентрацию 27 цитокинов в сыворотке крови определяли с помощью мультиплексной технолога хМАР на анализаторе Bio-Plex Array System (BIO-RAD, CHIA). Результаты и обсуждение. Применение оригинального препарата сопровождалось достоверным и значимы: снижением (более чем на 30%) к 24-й неделе лечения уровней провоспалительных [интерлейкин I бета (ИЛ I бета ИЛ2, ИЛ6, ИЛ 12, ИЛ 15, интерферон гамма (ИФНгамма), фактор некроза опухоли альфа (ФНОальфа)], противовоспалительных [антагонист рецептора ИЛ1 (ИЛ1Ра), ИЛ5, ИЛ9, ИЛЮ, ИЛ13] цитокинов, факторов роста (ИЛ7, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, фактор роста фибробластов) и хемокинов (моноцитарный хемоаттрактантный белок 1 - МХБ1). При использовании Ацеллбии также отмечалось быстрое и выраженное снижение концентрации практически всего спектра исследуемых показателей уже через 12-24 нед. после первой инфузии: через 24 нед. регистрировалось уменьшение концентрации ИЛ 1 бета, ИЛ1Р: ИЛ2, ИЛ4, ИЛ5, ИЛ6, ИЛ7, ИЛ8, ИЛ9, ИЛЮ, ИЛЮ, ИЛЮ, ИЛЮ, ИЛ17, эотаксина, гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, ИФНгамма, ИФНгамма-индуцируемого протеина 10, МХБ1, макрофагального бел воспаления 1бета, ФНОальфа, васкулоэндотелиального фактора роста (р<0,05). Заключение. Анализ эффективности двух инфузий биоаналога РТМ Ацеллбии («БИОКАД», Россия) через 24 нед. от начала терапии свидетельствует о его способности вызывать снижение уровней провоспалительных цитокинов, хемокинов и факторов роста в сыворотке крови. Динамика показателей цитокинового профиля на фоне терапии Ацеллбией значимо не отличается от таковой на фоне лечения оригинальным препаратом.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Авдеева, Анастасия Сергеевна
Артюхов, А. С.
Дашинимаев, Э. Б.
Черкасова, М. В.
Насонов, Е. Л.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Оценка терапии ритуксимабом в реальной клинической практике (по данным регистра больных ревматоидным артритом ОРЕЛ) [Текст] / А. С. Авдеева [и др.] // Научно-практическая ревматология : журнал ассоциации ревматологов России. - 2019. - N 3. - С. 274-279 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1995-4484

Кл.слова (ненормированные):
ИММУНОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ДИАГНОСТИКА -- КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
Аннотация: Цель - проанализировать терапию генно-инженерным биологическим препаратом (ГИБП) ритуксимабом (РТМ) в реальной клинической практике (по данным регистра больных ревматоидным артритом ОРЕЛ). Материал и методы. В анализ было включено 349 пациентов. Все больные получали терапию РТМ: 340 - оригинальный препарат (Мабтера®) и 9 - биоаналог (Ацеллбия®). РТМ в комбинации с базисными противовоспалительными препаратами (БПВП) получали 263 пациента (75,4%), в виде монотерапии - 86 (24,6%). Результаты и обсуждение. Из 349 пациентов, включенных в анализ, у 272 (77,9%) РТМ был первым назначенным ГИБП (263 пациента получали оригинальный препарат и 9 - биоаналог) и 77 (22,1%) пациентов уже получали ранее ГИБП. Большинство пациентов - 205 (58,7%) - получили три курса терапии РТМ и более, один курс РТМ был проведен 109 (31,2%) больных, два курса получили 35 (10%) пациентов. Применение РТМ сопровождалось достоверным снижением активности заболевания уже после первого курса терапии, уровней острофазовых показателей (СРБ и СОЭ), после 5-го курса терапии концентрация СРБ снизилась в 1,4 раза и составила 7 [1,2; 17,9] мг/л, а СОЭ - в 1,8 раза и составила 10 [5; 20] мм/ч (р менее 0,05). Заключение. Анализ терапии РТМ больных РА в реальной клинической практике продемонстрировал, что РТМ в большинстве случаев назначался как первый ГИБП, в комбинации с БПВП, основным из которых был метотрексат. Применение РТМ сопровождалось достоверным снижением активности заболевания, уровней острофазовых показателей и содержания аутоантител в сыворотке крови.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Авдеева, Анастасия Сергеевна
Сатыбалдыев, А. М.
Демидова, Н. В.
Никишина, Н. Ю.
Герасимова, Е. В.
Муравьева, Н. В.
Гриднева, Г. И.
Румянцева, О. А.
Касумова, К. А.
Алексеев, А. В.
Чичасова, Н. В.
Кусевич, Д. А.
Рыбакова, В. В.
Кошкарова Е. А.
Лила, А. М.
Насонов, Е. Л.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Результаты открытого многоцентрового клинического исследования Ib фазы по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики первого биоаналога экулизумаба у нелеченых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией в фазе индукции терапии [Текст] / В. В. Птушкин, А. Д. Кулагин, Е. А. Лукина [и др.] // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2020. - Т. 92, № 7. - С. 77-84 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

Кл.слова (ненормированные):
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
Аннотация: В настоящее время основным патогенетическим методом лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) является терапия рекомбинантными моноклональными антителами, блокирующими С5-компонент системы комплемента. Экулизумаб - первый биотехнологический лекарственный препарат, являющийся моноклональным антителом, с доказанной клинической эффективностью и безопасностью для лечения больных ПНГ, который используется в мировой клинической практике. В России в рамках реализации государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 гг. разработан препарат Элизария (АО «ГЕНЕРИУМ») - первый биоаналог оригинального препарата экулизумаб. Цель. Изучение фармакокинетических и фармакодинамических показателей, а также параметров безопасности и иммуногенности препарата Элизария в фазе индукции терапии у ранее не леченных больных ПНГ. Материалы и методы. В исследование включены 11 пациентов с ПНГ в возрасте от 26 до 75 лет, ранее не получавших экулизумаб. Каждому из участников исследования вводили исследуемый препарат Элизария в дозе 600 мг внутривенно капельно один раз в неделю в течение 4 нед. Результаты. В ходе клинического исследования отмечено, что концентрация исследуемого препарата значительно увеличивается к моменту окончания инфузии и далее постепенно снижается до минимума в конце интервала дозирования. Средние значения концентрации экулизумаба за 5 мин до введения исследуемого препарата на всех визитах превышали 35 мкг/мл, минимальную концентрацию, достаточную для полного ингибирования внутрисосудистого гемолиза у больных ПНГ. Фармакодинамическая эффективность препарата Элизария подтверждалась снижением концентрации мембраноатакующего комплекса (МАК) после окончания первой инфузии препарата с поддержанием ее на стабильных уровнях до визита 5. Стойкое снижение концентрации МАК и четырехкратное снижение средних значений лактатдегидрогеназы к визиту 5 с 1286,4 до 280,9 Ед/л демонстрировало выраженное снижение активности и стабилизацию гемолитического процесса в результате индукции терапии препаратом Элизария в дозе 600 мг один раз в неделю и подтверждало эффективность исследуемого препарата. Из 9 нежелательных явлений только 5 имели связь с применением исследуемого препарата, включая одно серьезное - в виде аллергической реакции, имевшее, по мнению исследователя, возможную причинно-следственную связь с инфузией исследуемого препарата. У 2 больных выявлены связывающие антилекарственные антитела в низком титре без нейтрализующей активности во время лечения исследуемым препаратом, что может свидетельствовать о его низкой иммуногенности. Заключение. В ходе исследования оценены фармакокинетические и фармакодинамические свойства препарата Элизария в режиме индукции терапии у ранее не леченных больных ПНГ, подтверждающие его эффективность. В исследовании продемонстрированы безопасность и низкая иммуногенность исследуемого препарата.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Птушкин, Вадим Вадимович
Кулагин, Александр Дмитриевич
Лукина, Елена Алексеевна
Давыдкин, Игорь Леонидович
Константинова, Татьяна Семеновна
Шамрай, Владимир Степанович
Минаева, Наталья Витальевна
Кудлай, Дмитрий Анатольевич
Гапченко, Елена Васильевна
Маркова, Оксана Анатольевна
Борозинец, Антон Юрьевич

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Шифр: Н448186/2020/6
Журнал

Научно-практическая ревматология [Текст] : журнал ассоциации ревматологов России. - М. - ISSN 1995-4484. - Выходит раз в два месяца
2020г. N 6

Содержание:
Хронические фиброзирующие интерстициальные заболевания легких с прогрессирующим фенотипом. - С.631-636. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Лечение асептического некроза головки бедренной кости. Клинические рекомендации. - С.637-645. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Эффективность и безопасность генно-инженерных биологических препаратов для лечения анкилозирующего спондилита: систематический обзор и метаанализ препаратов, зарегистрированных в РФ. - С.646-657. - Библиогр. в конце ст. : рис.
IgA антитела к CD74, генетические полиморфизмы и воспалительная активность при анкилозирующем спондилите. - С.658-662. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Результаты исследования эффективности и безопасности немедицинского переключения с оригинального препарата ритуксимаб на биоаналог у пациентов с ревматоидным артритом (исследование АМБИРА). - С.663-672. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Экспрессия интерферон-стимулированных генов (интерфероновый «автограф») у пациентов с ревматоидным артритом: предварительные результаты. - С.673-677. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Диагностическая значимость опросника SARC-F и тестов оценки мышечной силы для выявления саркопении у больных ревматоидным артритом. - С.678-682. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Румянцева, Дарья Гаврильевна. Дистанционный мониторинг пациентов с аксиальным спондилоартритом в период пандемии COVID-19: результаты и перспективы использования информационной технологии «Aspine» / Д. Г. Румянцева, А. М. Лила, Ш. Эрдес. - С.683-690. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Возможности модификации терапии у пациентов с анкилозирующим спондилитом, достигших частичной ремиссии на фоне лечения адалимумабом: данные реальной практики. - С.691-694. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Влияние длительности псориатического артрита на достижение ремиссии и минимальной активности болезни на фоне терапии генно-инженерными биологическими препаратами. Данные Общероссийского регистра пациентов с псориатическим артритом. - С.695-700. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Распространенность и факторы риска развития артериальной гипертонии у пациентов с подагрой. - С.701-707. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Решетняк, Татьяна Магомедалиевна. Прямые оральные антикоагулянты при антифосфолипидном синдроме / Т. М. Решетняк, К. С. Нурбаева. - С.708-715. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Психиатрические аспекты спондилоартритов. - С.716-724. - Библиогр. в конце ст.
Головач, И. Ю. Бессимптомная гиперурикемия: тайные взаимосвязи, невидимые эффекты и потенциальные осложнения / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина, С. Х. Тер-Вартаньян. - С.725-733. - Библиогр. в конце ст.
Эффективность и безопасность применения магнитотерапии при остеоартрите. Совет экспертов (3 июня 2020 г., Москва). - С.734-742. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Антипова, В. Н. Эффективность ингибитора интерлейкина-6 тоцилизумаба при артериите Такаясу с недостаточным ответом на предшествующее лечение глюкокортикоидами, метотрексатом, циклофосфаном, флударабином (Клиническое наблюдение) / В. Н. Антипова, Л. В. Солодовникова, Т. В. Бекетова. - С.743-746. - Библиогр. в конце ст.
Список основных мероприятий, запланированных АРР на 2021 год. - С.747.
Памяти профессора Я.А. Сигидина (21 мая 1932 г. - 18 ноября 2020 г.). - С.748-749 : фот.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Результаты исследования эффективности и безопасности немедицинского переключения с оригинального препарата ритуксимаб на биоаналог у пациентов с ревматоидным артритом (исследование АМБИРА) [Текст] / М. А. Королев, Ю. Б. Убшаева, Н. Е. Банщикова [и др.] // Научно-практическая ревматология : журнал ассоциации ревматологов России. - 2020. - N 6. - С. 663-672 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1995-4484

Кл.слова (ненормированные):
ПОРАЖЕНИЕ СОСУДОВ -- ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ
Аннотация: Широкое внедрение в клиническую практику биоаналогов генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) значительно увеличило доступность данного вида терапии ревматических заболеваний. В то же время, наряду с экономической целесообразностью, определяющими принципами при назначении любого ГИБП должны быть эффективность и безопасность терапии. Цель исследования - оценить эффективность и безопасность биоаналога ритуксимаба (Ацеллбия®, производство ЗАО «БИОКАД», Россия) у пациентов с ревматоидным артритом при немедицинском переключении с оригинального препарата (Мабтера®, производство «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария). Материалы и методы. В исследование включено 40 больных с подтвержденным диагнозом ревматоидный артрит, получивших не менее одного курса оригинального препарата ритуксимаба Мабтера® в дозе 1000 мг дважды с интервалом в 2 недели 6 месяцев назад и более и нуждающихся в продолжении лечения ритуксимабом. По немедицинским причинам пациенты переключены на биоаналог Ацеллбия®, терапия которым продолжена в аналогичной дозе в течение года на фоне терапии синтетическими базисными противовоспалительными препаратами. На 12-й, 24-й неделях и через год после переключения проведена оценка выраженности боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), числа болезненных (ЧБС) и припухших (ЧПС) суставов, уровня острофазовых маркеров воспаления, иммунологических маркеров, индекса DAS28-CO3, DAS28-CPB, функционального индекса HAQ, а также безопасности терапии. Результаты. Все данные представлены в виде медианы соответствующего показателя. Через 12 недель от введения биоаналога ритуксимаба отмечено значимое снижение ЧБС и ЧПС. Их медианы уменьшились с 9,5 до 6,0 (p менее 0,01) и с 2,0 до 1,0 (p менее 0,01) соответственно. Достигнутый эффект сохранялся на 24-й неделе и через год. Отмечалась также аналогичная динамика интенсивности боли по ВАШ. Статистически значимо по сравнению с исходными показателями снижался индекс DAS28-CO3 - с 4,38 до 3,55 через 24 недели и до 3,49 через год (p менее 0,01) и DAS28-CPB - с 3,91 до 3,15 и 3,03 соответственно (p менее 0,01). Уровень иммунологических маркеров нарастал или оставался неизменным в течение первых месяцев наблюдения после переключения, но в дальнейшем значимо снижался по сравнению с исходными значениями. Так, через год уровень ревматоидного фактора уменьшался с 45,0 до 23,0 Ед/мл (p менее 0,01), антител к циклическому цитруллинированному пептиду - с 88,0 до 50,5 Ед/мл (p менее 0,01), индекс HAQ - с 1,00 до 0,75 (p менее 0,01). После переключения на препарат Ацеллбия® профиль безопасности был сопоставим с оригинальным препаратом тяжелые инфузионные реакции не наблюдались. Заключение. Исследование показало, что немедицинское переключение с оригинального препарата Мабтера® на биоаналог Ацеллбия® не оказало существенного влияния на эффективность и безопасность терапии.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Королев, М. А.
Убшаева, Ю. Б.
Банщикова, Надежда Евгеньевна
Летягина, Е. А.
Муллагалиев, А. А.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)