Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Научно-медицинская библиотека- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=АБАТАЦЕПТ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.


    Алексеева, Е. И.
    Ювенильный артрит: возможности медикаментозного и немедикаментозного лечения на современном этапе [Текст] : часть 2. Алгоритм биологической терапии юношеского артрита / Е. И. Алексеева // Лечащий Врач. - 2011. - N 9. - С. 60-66. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
(лекарственная терапия, терапия)
(лекарственная терапия, терапия)


MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ИНФЛИКСИМАБ -- АДАЛИМУМАБ -- ЭТАНЕРЦЕПТ -- РИТУКСИМАБ -- АБАТАЦЕПТ -- ТОЦИЛИЗУМАБ
Доп.точки доступа:
Бзарова, Т. М.


Найти похожие

2.
Шифр: Н448186/2012/5
   Журнал

Научно-практическая ревматология [Текст] : журнал ассоциации ревматологов России. - М. - ISSN 1995-4484. - Выходит раз в два месяца
2012г. N 5
Содержание:
Белимумаб: прогресс в лечении системной красной волчанки. - С.13-19. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА, БЕЛИМУМАБ, ИССЛЕДОВАНИЯ
Диагностическая значимость серологических маркеров ревматоидного артрита. - С.20-24. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ, РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР, БИОМАРКЕРЫ
Влияние терапии тоцилизумабом на прогрессирование деструкции суставов у больных ревматоидным артритом. - С.25-29. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ, ТОЦИЛИЗУМАБ, РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
Воронина, М. С. Диагностические маркеры и цитокиновый профиль при ревматоидном артрите на фоне базисной терапии / М. С. Воронина, А. А. Виноградов, Н. П. Шилкина. - С.30-33. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: ИНТЕРЛЕЙКИН 6, МЕТОТРЕКСАТ, РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
Копылова, Д. А. Связь клинических проявлений остеоартроза с изменением уровня интерлейкина 6 в крови / Д. А. Копылова, В. А. Остапенко. - С.34-36. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ОСТЕОАРТРОЗ, КЛИНИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ, ИНТЕРЛЕЙКИН 6
Феномен микрокристаллизации хряща при коксартрозе и асептическом некрозе головки бедренной кости. - С.37-41. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ АРТРОПАТИИ, ОСТЕОАРТРОЗ, ХОНДРОКАЛЬЦИНОЗ
Цветкова, Е. С. Локальная терапия остеоартроза - новые возможности / Е. С. Цветкова, Л. Н. Денисов. - С.42-44. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: ОСТЕОАРТРОЗ КОЛЕННЫХ СУСТАВОВ, ЛОКАЛЬНАЯ АНАЛГЕЗИЯ, ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Факторы риска развития гипертрофии миокарда левого желудочка у больных подагрой. - С.45-50. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: ПОДАГРА, ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА, ЭХОКАРДИОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СЕРДЦА
Реальная частота эрозивного эзофагита и пищевода Барретта при системной склеродермии: данные 12-месячного проспективного исследования. - С.51-55. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ, ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ, ОПРОСНИК
Возможности магнитно-резонансной томографии в ранней диагностике коксита у больных спондилоартритами. - С.56-63. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: КОКСИТ, МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ, СПОНДИЛОАРТРИТЫ
IgG4 - связанное системное заболевание. Современный взгляд на "старые" болезни. - С.64-72. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: IGG4-CCЗ, МНОГООЧАГОВЫЙ ФИБРОСКЛЕРОЗ, СИСТЕМНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
Гайдукова, И. З. Биомаркеры при заболеваниях суставов, состояние проблемы и перспективы применения / И. З. Гайдукова, А. П. Ребров. - С.73-79. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ТКАНЕВЫЕ БИОМАРКЕРЫ, ВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ СУСТАВОВ, ОСТЕОАРТРОЗ
Амирджанова, В. Н. Качество жизни больных ревматоидным артритом, получающих цертулизумаба пэгол / В. Н. Амирджанова, Е. Ю. Погожева. - С.80-84. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ, ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ, АНАЛИЗ ОПРОСНИКОВ
Стрессовые факторы и психические расстройства при болезни Шегрена: современные направления исследований. - С.85-89. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: СИСТЕМНЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕВМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, БОЛЕЗНЬ ШЕГРЕНА, ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
О некоторых подходах к количественной оценке снижения производительности труда при ревматических заболеваниях. - С.90-97. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: СНИЖЕНИЕ ТРУДОСПОСОБНОСТИ , ПОТЕРЯ РАБОЧЕГО ВРЕМЕНИ, ИССЛЕДОВАНИЕ
Галушко, Е. А. Современные аспекты диагностики и лечения анемии у больных ревматоидным артритом / Е. А. Галушко, Д. А. Беленький. - С.98-105. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: АНЕМИЯ, СИМПТОМЫ, ЭРИТРОПОЭТИН, ПЛАЦЕБОКОНТРОЛИРУЕМЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Опыт применения абатацепта у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом. - С.106-109. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Кл.слова: АБАТАЦЕПТ, УВЕИТ, ЮВЕНИЛЬНЫЙ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ
Егорова, О. Н. Спонтанный панникулит: современные подходы к лечению / О. Н. Егорова, Б. С. Белов, Ю. А. Карпова. - С.110-114. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: ИДИОПАТИЧЕСКИЙ ЛОБУЛЯРНЫЙ ПАННИКУЛИТ, СИСТЕМНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
Теплова, Л. В. Ревматические проявления семейной гиперхолестеринемии / Л. В. Теплова, П. П. Малышев. - С.115-118. - Библиогр. в конце ст. : рис.
Кл.слова: НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА ЛИПОПРОТЕИНОВ, КСАНТОМЫ СУХОЖИЛИЙ, ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН, НАРУШЕНИЯ
Алекберова, З. С. Пятнадцатая Международная конференция по болезни Бехчета / З. С. Алекберова, Ф. И. Измайлова. - С.119-120. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова: ЙОКОГАМА (ЯПОНИЯ), СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ, БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

3.


   
    Эффективность и безопасность генно-инженерных биологических препаратов у пациентов с ревматоидным артритом и другими ревматическими заболеваниями (проспективное неконтролируемое исследование) [Текст] / Н. А. Мухин [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2012. - Т. 21, N 5. - С. 25-32 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0869-5490


MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
(лекарственная терапия)
(лекарственная терапия)
(терапевтическое применение)

MeSH-не главная:










Кл.слова (ненормированные):
РИТУКСИМАБ -- ИНФЛИКСИМАБ -- АДАЛИМУМАБ -- ЭТАНЕРЦЕПТ -- ТОЦИЛИЗУМАБ -- АБАТАЦЕПТ
Аннотация: В последние годы генно-инженерные биологические препараты (ГИБП) применяют для лечения не только ревматоидного артрита, но и других ревматических заболеваний, в том числе системных васкулитов и системной красной волчанки. Цель. Изучение эффективности и безопасности ГИБП у пациентов с ревматоидным артритом и другими ревматическими заболеваниями. Материал и методы. В исследование включали всех пациентов с ревматическими заболеваниями, получавших лечение ГИБП (ритуксимабом, инфликсимабом, адалимумабом, этанерцептом, тоцилизумабом, абатацептом) с 2009 года по настоящее время. Эффективность и безопасность лечения оценивали через 6 месяцев. На основании параметров, специфических для конкретных заболеваний (например, BVAS, DAS28, BASDAI), выделяли "полную ремиссию", "неполную ремиссию" и "отсутствие ответа". Результаты. В исследование были включены 107 пациентов (49 мужчин и 58 женщин; средний возраст 41,5 года) с ревматоидным артритом (п=34), АНЦА-ассоциированными васкулитами (п=27), системной красной волчанкой (п=16), криоглобулинемическим васкулитом (п=11), анкилозирующим спондилоартритом (п=8), системными васкулитами с поражением артерий крупного калибра (п=6), а также болезнью Шегрена (п=2), уртикарным васкулитом, рецидивирующим полихондритом, псориатическим артритом (по 1). Все пациенты страдали аутоиммунными заболеваниями тяжелого течения с висцеральными поражениями, рефрактерными к стандартной иммуносупрессивной терапии. Среди ГИБП чаще всего применяли ритуксимаб (п=66) и инфликсимаб (п=31). Высокая частота лечения ритуксимабом определялась тем, что этот препарат назначали всем пациентам с АНЦА-ассоциированными васкулитами, системной красной волчанкой и криоглобулинемическим васкулитом, которые в целом составили более половины больных, включенных в настоящее исследование. У большинства пациентов было отмечено улучшение состояния, в том числе полная ремиссия — у 62 (57,9%) и неполная — у 42 (39,3%). У 22 (20,6%) пациентов наблюдались легкие или умеренно выраженные нежелательные явления, у 6 (5,6%) — серьезные. Заключение. Лечение ГИБП позволяет достичь ответа у значительной части больных с различными ревматическими заболеваниями, не ответивших на стандартную иммуносупрессивную терапию.
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Мухин, Н. А.
Новиков, П. И.
Моисеев, С. В.
Семенкова, Е. Н.
Козловская, Л. В.
Фомин, В. В.
Игнатова, Т. М.
Стрижаков, Л. А.
Гуляев, С. В.
Янушкевич, Т. Н.
Краснова, Т. Н.
Никифорова, Н. В.
Мешков, А. Д.
Панасюк, В. В.
Рощупкина, С. В.
Сорокин, Ю. Д.
Парфенова, С. А.
Дубровская, Л. В.
Жабина, Е. С.
Кузнецова, Е. И.
Лопатина, И. А.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.


   
    Опыт применения абатацепта у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом [Текст] / М. Ф. Дубко [и др.] // Научно-практическая ревматология : журнал ассоциации ревматологов России. - 2012. - N 5. - С. 106-109 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1995-4484

Кл.слова (ненормированные):
АБАТАЦЕПТ -- УВЕИТ -- ЮВЕНИЛЬНЫЙ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Дубко, М. Ф.
Калашникова, О. В.
Костик, М. М.
Масалова, В. В.
Снегирева, Л. С.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.


    Бестаев, Д. В.
    Интерстициальное поражение легких у больных ревматоидным артритом в эру применения генно-инженерных биологических препаратов [Текст] / Д. В. Бестаев, Д. Е. Каратеев, Е. Л. Насонов // Клиническая фармакология и терапия. - 2013. - Т. 22, N 1. - С. 55-61 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0869-5490


MeSH-~главная:
(лекарственная терапия, осложнения)
(лекарственная терапия, патофизиология)

(тенденции)

MeSH-не главная:




Кл.слова (ненормированные):
ИНФЛИКСИМАБ -- ЭТАНЕРЦЕПТ -- АДАЛИМУМАБ -- ЦЕРТОЛИЗУМАБ ПЕГОЛ -- ГОЛИМУМАБ -- РИТУКСИМАБ -- ОКРЕЛИЗУМАБ -- ТОЦИЛИЗУМАБ -- АБАТАЦЕПТ -- АНАКИНРА -- РИЛОНАЦЕПТ -- АЛЕФАСЕПТ -- РУДЕКС -- БЕЛИМУМАБ
Аннотация: Интерстициальное поражение легких (ИПЛ) - тяжелое проявление системных заболеваний соединительной ткани, которое встречается примерно у 15% больных и до настоящего времени представляет трудности в диагностике, клинической оценке и лечении. В развитии любых патологических изменений со стороны органов дыхания основную роль играют аутоиммунные механизмы. ИПЛ - это самое частое проявление поражения системы дыхания при ревматоидном артрите (РА), которое обнаруживают в 80% случаев при биопсии, в 50% - при компьютерной томографии (КТ) и только в 5% - на рентгенограммах легких. Настоящей революцией в лечении РА стали разработка и внедрение в практику препаратов биологического действия, которые позже стали называть генно-инженерными биологическими препаратами (ГИБП). В статье обсуждается современное состояние исследований и терапии в данной области.
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Каратеев, Д. Е.
Насонов, Е. Л.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.


   
    Роль матриксной металлопротеиназы 3 в прогнозировании эффективности терапии раннего ревматоидного артрита (исследование РЕМАРКА) [Текст] / А. С. Авдеева [и др.] // Научно-практическая ревматология : журнал ассоциации ревматологов России. - 2016. - N 1. - С. 38-43 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1995-4484


MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
(действие лекарственных препаратов, кровь)
(терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
MeSH-не главная:






Аннотация: Цель - изучить влияние лечения подкожной формой метотрексата (МТ) и комбинированной терапии МТ с генно-инженерными биологическими препаратами (ГИБП) на уровень матриксной металлопротеиназы 3 (ММПЗ) в сыворотке крови. Оценить информативность определения уровня ММПЗ для прогнозирования клинической эффективности терапии раннего ревматоидного артрита (РА). Материал и методы. Обследовано 45 больных ранним РА. Всем пациентам в качестве первого базисного противовоспалительного препарата (БПВП) был назначен МТ подкожно в дозе 10 мг/нед. с быстрой эскалацией до 20-25 мг/нед.; при недостаточной эффективности МТ к терапии добавляли ГИБП (82% пациентов получали адалимумаб, 13% - абатацепт и 5% - другие ГИБП), длительность наблюдения составила 1 год. Уровень ММПЗ в сыворотке крови измеряли методом иммуноферментного анализа в нанограммах на 1 мл до начала терапии, затем через 12 и 24 нед. лечения. Результаты и обсуждение. Через 52 нед. монотерапию подкожной формой МТ продолжали получать 16 пациентов; 29 больным к терапии в различные сроки наблюдения были добавлены ГИБП. Исходный уровень ММПЗ в группе пациентов с ранним РА был достоверно выше по сравнению со здоровыми донорами: 46,7 [15,5; 64,5] и 7,74 [5,5; 11,8], р менее 0,05. По группе в целом уровень ММПЗ достоверно снижался после 12-й и 24-й недель терапии, когда он составлял 23,7 [1,5; 44,5] и 3,25 [0,025; 29,0] соответственно. В группе больных с хорошим эффектом МТ к 52-й неделе терапии (п=16) исходно регистрировались более низкая воспалительная активность (DAS28 - 4,4 [4,4; 5,7], SDAI - 24,1 [16,9; 35,7], CDAI - 20,7 [15,8; 30,0]) и уровень ММПЗ (10,6 [0,03; 38,1]) по сравнению с пациентами, получавшими комбинированную терапию (п=29): 6,05 [5,3; 6,7], 40,7 [26,7; 48,2], 35,8 [23,5; 42,8] и 58,8 [27,0; 106,3] соответственно (достоверность различий между группами р менее 0,05). По данным ROC-анализа было установлено, что исходный уровень ММПЗ более 54,6 нг/мл, а также сохраняющийся повышенный уровень данного показателя через 12 нед. после назначения МТ (более 25,1 нг/мл) ассоциируются с отсутствием эффекта монотерапии МТ через 52 нед. и необходимостью назначения комбинированной терапии [площадь под кривой (ППК) 0,78; 95% доверительный интервал (ЦИ) 0,63-0,93 и ППК 0,96; 95% ДИ 0,54-0,86 соответственно]. Заключение. Высокий базальный уровень ММПЗ (более 54,6 нг/мл), а также сохраняющийся повышенный уровень данного показателя через 12 нед. после начала терапии подкожной формой МТ (более 25,1 нг/мл) можно рассматривать в качестве вероятного предиктора неэффективности монотерапии МТ и необходимости назначения комбинированной терапии с использованием ГИБП.
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Авдеева, Анастасия Сергеевна
Александрова, Е. Н.
Каратеев, Д. Е.
Лучихина, Е. Л.
Черкасова, М. В.
Насонов, Е. Л.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

7.


   
    Влияние абатацепта на динамику биомаркеров крови у больных ревматоидным артритом [Текст] / М. А. Борисова [и др.] // Научно-практическая ревматология : журнал ассоциации ревматологов России. - 2017. - N 4. - С. 368-375 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1995-4484


MeSH-~главная:
(кровь, лекарственная терапия)

(действие лекарственных препаратов)
MeSH-не главная:




Кл.слова (ненормированные):
ЦИТОКИНЫ -- БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
Аннотация: Цель — оценить динамику цитокинового профиля у пациентов, получающих абатацепт (АБЦ). Материал и методы. В исследование были включены 44 больных ревматоидным артритом (РА), получавших ранее без эффекта базисные противовоспалительные и генно-инженерные биологические препараты. В группу контроля вошли 16 здоровых доноров. Большинство пациентов составляли женщины, позитивные по ревматоидному фактору (РФ; 80%) и антителам к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП: 79,5%), средний возраст — 49,6±13,9 года, медиана длительности заболевания — 2 [1,4; 3] года, с высокой активностью РА (среднее значение DAS28 — 5,2+0,8). Концентрацию интерлейкина 1 (3 (ИЛ 1(3), ИЛ6, ИЛ17АЕ фактора некроза опухоли а (ФНОа), VEGF-A, IP-10, YKL40 в сыворотке крови измеряли методом иммуноферментного анализа до начала лечения и после 6мес терапии АБЦ. Активность заболевания оценивали с помощью индекса DAS28 каждые 3 мес. Инфузии АБЦ проводились внутривенно по стандартной схеме. Результаты и обсуждение. У пациентов с РА по сравнению с группой контроля были достоверно повышены уровни ИЛ6 (2,4 [1,1; 6,4] и 0,7 [0,62; 1,0] пг/мл; p=0,0002), YKL-40 (97 [68,4; 97, 9] и 64 [52,4; 107,5] пг/мл; p=0,03), IP-10 (21 [12,9; 49,8] и 14 [9,2; 15,2] пг/мл; p=0,005). АБЦ приводил к достоверному снижению активности РА начиная с 3 мес терапии (p менее 0,05). Через 6мес хороший и удовлетворительный ответ по критериям EULAR был достигнут у 86% пациентов, низкая активность заболевания по индексу DAS28 регистрировалась у 52%. АБЦ приводил к достоверному снижению концентрации ИЛ6 до 1,29 [0,9; 2,2] пг/мл (p=0,0006) и IP-10 до 14 [7,5; 28] пг/мл (p=0,007) после 6 мес терапии. Подобная тенденция прослеживалась при оценке динамики концентрации матриксной металлопротеиназы 3 (ММПЗ), которая снижалась с 30,1 [13; 82] до 10 [7,4; 55] пг/мл (p=0,0003), и РФ, уменьшавшейся с 218 [9,6; 187] до 159 [9,7; 155] пг/мл (p=0,02). Снижение уровней ИЛ6 (r=0,5) и IP-10 (r=0,32) достоверно коррелировало с уменьшением индекса DAS28 (p менее 0,05). Была выявлена тенденция к более выраженному снижению активности заболевания у пациентов, позитивных по АЦЦП и антителам к модифицированному цитруллинированному виментину (АМЦВ). Процент не ответивших на терапию в группе АЦЦП- и АМЦВ-негативных был почти в два раза выше, чем у позитивных по данным антителам пациентов (27,2 и 16%; 26,7 и 14,8% соответственно), но достоверности данные различия не достигли. Однако к 6 мес наблюдения процент не ответивших в группе АМЦВ-негативных пациентов был достоверно выше, чем в группе АМЦВ-позитивных (20% и 0%,p=0,03 соответственно). У пациентов, которые не ответили на терапию АБЦ, отмечались более высокие исходные уровни ИЛ6 (p=0,03) и YKL-40 (p=0,02). Заключение. Терапия АБЦ приводит к значительному уменьшению концентрации провоспалительных цитокинов ИЛ6 и IP-10, а также ММПЗ и РФ. Снижение уровней ИЛ6 и IP-10 достоверно коррелировало со снижением активности РА. Отмечалась тенденция к более выраженному снижению активности заболевания у АЦЦП- и АМЦВ-позитивных пациентов. Исходно высокие уровни ИЛ6 и YKL-40, отсутствие АМЦВ могут свидетельствовать о возможной неэффективности терапии АБЦ.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Борисова, Мария Александровна
Лукина, Г. В.
Сигидин, Я. А.
Лучихина, Е. Л.
Каратеев, Д. Е.
Новиков, А. А.
Александрова, Е. Н.
Черкасова, М. В.
Аронова, Е. С.
Глухова, С. И.
Насонов, Е. Л.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)