Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Научно-медицинская библиотека- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=СЛАБОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-54 
1.


    Райхельсон, Карина Леонидовна.
    Адеметионин в лечении повышенной утомляемости/слабости при заболеваниях печени: систематический обзор [Текст] / К. Л. Райхельсон, Э. А. Кондрашина // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2019. - Т. 91, № 2. - С. 134-142 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

Кл.слова (ненормированные):
ВНУТРИПЕЧЕНОЧНЫЙ ХОЛЕСТАЗ -- ХОЛАНГИТ
Аннотация: Повышенная утомляемость/слабость оказывает существенное влияние на состояние больных при заболеваниях печени. Как один из наиболее перспективных препаратов для ее лечения рассматривается адеметионин. Цель исследования. Систематизация опубликованных данных по лечению гепатогенной слабости адеметионином. Материалы и методы. Проведен поиск по базам PubMed, EMBASE, Embase®, Medline®, eLIBRARY.ru работ, опубликованных в 1952-201» гг. Результаты и обсуждение. Выявлено 16 работ, посвященных применению адеметионина при заболеваниях печени и оценивающих динамику симптома слабость, среди них одно двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование, три открытых рандомизированных исследования, большинство работ являлись многоцентровыми открытыми наблюдательными программами. Исследования включали 3238 пациентов (из которых 2820 вошли в окончательный анализ данных) и широкий спектр заболе¬ваний печени: алкогольную болезнь печени, неалкогольную жировую болезнь печени, первичный билиарный холангит, первичный склерозирующий холангит, цирроз печени разного генеза, вирусные гепатиты, лекарственное поражение печени. Использовались различные дозы, пути введения адеметионина и длительность курса. Заключение. Адеметионин, независимо от пути введения, эффективен в лечении слабости при различных заболеваниях печени, как при краткосрочном, так и при длительном применении. Следует предполагать дозозависимый эффект препарата и возможность сохранения последействия по окончании курса лечения, но это требует дальнейшего изучения в рандомизированных клинических исследованиях.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Кондрашина, Элина Александровна

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


   
    Распространенность и клинико-лабораторные особенности криптоспоридиоза у детей в возрасте до 5 лет: одномоментное исследование госпитальных случаев острой кишечной инфекции [Текст] / , Е. Г. Старикова [и др.] // Вопросы современной педиатрии : научно-практический журнал Союза педиатров России. - 2018. - Т. 17, N 4. - С. 316-321 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1682-5527

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ОСТРАЯ КИШЕЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ -- ОСТРЫЙ ГАСТРОЭНТЕРИТ -- ЭТИОЛОГИЯ -- КРИПТОСПОРИДИОЗ -- РОТОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
Аннотация: Простейшие рода Cryptosporidium являются ведущим этиологическим фактором диареи и причиной смерти детей в возрасте до 5 лет. Роль криптоспоридий в развитии и течении острых кишечных инфекций (ОКИ) у детей в России остается не изученной. Цель исследования - изучить распространенность и клинико-лабораторные особенности ОКИ, ассоциированной с криптоспоридиями, у детей в возрасте до 5 лет. Методы. В одно- моментное исследование (период проведения- март-июнь 2017 г.) включали детей, госпитализированных с признаками ОКИ (повышение температуры, жидкий водянистый стул, слабость, снижение аппетита и/или рвота) службой скорой медицинской помощи. при поступлении в стационар у всех пациентов осуществляли взятие образцов кала. Ооцисты криптоспоридий определяли микроскопированием мазков фекалий, окрашенных по Цилю-Нильсену, после предварительного концентрирования модифицированным эфир-формалиновым методом. Наличие кишечных патогенов определяли бактерирологическим методом и с помощью полимеразной цепной реакции.Результаты. В исследование были включены 107 детей с ОКИ( девочки-51%) . Криптоспоридии были обнаружены у 28 (26%) пациентов, в 93% случаев-совместно с бактериальными и/или вирусными патогенами.Этиологическая структура ОКИ у криптоспоридозотрицательных детей (n=79) не различалась.При поступлении в стационар у детей с ОКИ, ассоциирован- ной с криптоспоридиями,отмечен более высокий уровень лейкоцитов крови- 13,0х10 в степпени 9/л(9,2;16,0) против 8,3х10 в степени 9/л (6,1;11,2) у детей без криптоспоридоза (р<0,001). Установлено также, что в лечение детей с ОКИ, ассоциированной с криптоспоридиями, чаще применяли антибиотики-- у 21 (75%) против 39 (49%) в группе сравнения(р=0,026). Заключение. Криптоспоридии выявляются у каждого четвертого ребенка с ОКИ в возрасте до 5 лет. Пациентов с криптоспоридиями отличает более высокий уровень лейкоцитов крови при поступлении и более частое назначение антибиотиков, чем в группе криптоспоридиозотрицательных пациентов.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская,2
Доп.точки доступа:
Старикова, Елена Григорьевна
Шубина, Н.И.
Воронкова, О.В.
Ковширина, Ю.В.
Яровой, Н.Д.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

3.


    Пальчун, В. Т.
    Головокружение при вестибулярном нейроните: подходы к диагностике и лечению [Текст] / В. Т. Пальчун, А. А. Макоева, А. Л. Гусева // Вестник оториноларингологии : медицинский научно-практический журнал. - 2018. - N 3. - С. 4-10. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0042-4668

Кл.слова (ненормированные):
НИСТАГМ -- ТОШНОТА -- СЛАБОСТЬ -- ПОТЛИВОСТЬ
Аннотация: Представлены особенности диагностики и лечения головокружения у пациентов с вестибулярным нейронитом. Авторы подробно рассматривают различные теории этиологии и патогенеза этого заболевания, методы клинической и инструментальной диагностики, дифференциальную диагностику с другими заболеваниями, сопровождающимися острым головокружением. Также описываются методы фармакологической и физической реабилитации пациентов с вестибулярным нейронитом.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Макоева, А. А.
Гусева, А. Л.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.


   
    Дифференциальный диагноз между язвенным колитом и Clostridium difficile-ассоциированной болезнью у пациента с аутоиммунным полигландулярным синдромом 1 типа [Текст] / Е. А. Труш [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии : научно-практический журнал. - 2019. - Т. 29, N 1. - С. 77-84 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Дифференциальный диагноз между язвенным колитом и Clostridium difficile-ассоциированной болезнью у пациента с аутоиммунным полигландулярным синдромом 1 типа . - ISSN 1382-4376

Кл.слова (ненормированные):
АУТОИММУННЫЙ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЙ СИНДРОМ 1 ТИПА -- ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ -- ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Аннотация: Цель представления клинического наблюдения: продемонстрировать клиническую картину, тактику проведения дифференциального диагноза язвенного колита и Clostridium difficile-ассоциированной болезни у пациента с АПС 1 типа, тактику ведения такого больного. Основное содержание. Пациент 25 лет с аутоиммунным полигландулярным синдромом 1 типа (АПС 1) предъявлял жалобы на жидкий стул до 10 раз в сутки с примесью крови, быстро нарастающую слабость и снижение веса на 5 кг за неделю. При обследовании в день поступления исключена хирургическая патология. Далее проводилась дифференциальная диагностика между Clostridium difficile -ассоциированной болезнью и язвенным колитом, при этом не исключалась возможность сочетания данных заболеваний. В ходе обследования подтверждена Clostridium difficile -ассоциированная болезнь, диагноз язвенного колита нуждался в дальнейшей верификации. АПС 1 типа нередко сочетается с другими заболеваниями, с которыми он, вероятно, патогенетически связан, однако механизмы таких взаимосвязей остаются неизвестными. Ранее в литературе указывалось на связь АПС 1 и клостридиальной инфекции. Сочетание язвенного колита с АПС 1 не описано. Заключение. Особенностью данного клинического случая является развитие тяжелой Clostridium difficile- ассоциированной болезни на фоне аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа. Таким образом, при ведении пациентов с АПС 1 следует учитывать возможность развития клостридиальной инфекции ввиду встречаемости случаев сочетания данных заболеваний. В процессе лечения пациента с АПС 1 в неэндокриногогических отделениях необходима консультация эндокринолога.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Труш, Елизавета Александровна
Королев, Александр Владимирович
Полуэктова, Елена Александровна
Павлов, Павел Владимирович
Павлова, Мария Геннадиевна
Тертычный, Александр Семенович
Сидорина, Юлия Олеговна
Понкратова, Наталья Александровна
Шифрин, Олег Самуилович

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.


   
    Дисфункция респираторных мышц и болезни органов дыхания [Текст] / Б. И. Гельцер [и др.] // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2019. - Т. 91, № 3. - С. 93-100. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

Кл.слова (ненормированные):
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА -- ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ -- ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
Аннотация: В обзоре представлен анализ литературы по проблеме дисфункции респираторных мышц (РМ) у больных с различными формами патологии органов дыхания: хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), бронхиальной астмой (БА), внебольничной пневмонией (ВП), идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ), саркоидозом, а также интерстициальными заболеваниями легких (ИЗЛ), ассоциированными с некоторыми системными болезнями соединительной ткани (полимиозитом, дерматомиозитом и системной красной волчанкой - СКВ). Рассмотрены различные клинико-патофизиологические аспекты дисфункции РМ при данных заболеваниях, общие закономерности ее патогенеза и специфические особенности отдельных вариантов, которые необходимо учитывать в клинической практике. Показано, что роль мышечного компонента в развитии дыхательной недостаточности (ДН) зависит от формы легочной патологии, ее стадии, а также особенностей ремоделирования органов дыхания и выраженности системных проявлений: избыточного протеолиза, оксидативного стресса, тканевой гипоксии, хронического системного воспаления и др. Влияние этих факторов модифицирует морфофункциональный статус РМ, ухудшает их сократительную функцию, способствуя развитию ДН. В некоторых случаях слабость РМ может быть первичной и предшествовать клинической манифестации легочной патологии, что встречается при некоторых вариантах миозит-ассоциированных ИЗЛ и СКВ. Важная роль в развитии дисфункции РМ у больных ВП принадлежит синдрому эндогенной интоксикации. Отмечено, что при саркоидозе в ряде случаев нарушения легочной вентиляции в большей мере связаны со слабостью РМ, чем со степенью гранулематозного поражения легких. В большинстве случаев дисфункция РМ является вторичной и вносит существенный вклад в прогрессирование ДН, что особенно заметно при тяжелом течении ХОБЛ, БА и ИЛФ.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Гельцер, Б. И.
Курпатов, И. Г.
Дей, А. А.
Кожанов, Л. Г.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.


   
    Клиническая эффективность умифеновира при гриппе и ОРВИ (исследование АРБИТР) [Текст] / Н. Ю. Пшеничная [и др.] // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2019. - Т. 91, № 3. - С. 56-63 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

Кл.слова (ненормированные):
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- ОРВИ -- ГРИПП -- УМИФЕНОВИР
Аннотация: Наряду с вакцинацией как основной стратегии борьбы против гриппа, Всемирная организация здравоохранения рекомендует применение противовирусных препаратов, одним из которых является умифеновир. Цель исследования - получение дополнительных сведений о клинической эффективности и безопасности противовирусного препарата Арбидол (МНН: умифеновир). Материалы и методы. Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование АРБИТР [A Study of Arbidol (Umifenovir) for Treatment and Prophylaxis of Influenza and Common Cold (ARBITR)] 4 фазы проведено с ноября 2011 по апрель 2016 г. на базе 15 исследовательских центров, ведущих амбулаторный прием пациентов в различных регионах Российской Федерации. В общей сложности в исследовании приняли участие 359 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет с диагнозом грипп или острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ), у которых от начала заболевания прошло не более 36 ч. Пациентов рандомизировали в две группы: группа пациентов (группа терапии), получавших умифеновир 200 мг 4 раза в сутки в течение 5 дней (п=181), и группа пациентов, получавших плацебо 4 раза в сутки в течение 5 дней п=178). Первичными (основными) конечными точками исследования приняты общая продолжительность заболевания гриппом/ОРВИ, продолжительность и выраженность основных симптомов гриппа/ОРВИ. В качестве вторичной конечной точки была оценена частота развития осложнений при гриппе/ОРВИ. Безопасность оценивалась путем анализа нежелательных явлений, оценки жизненно важных симптомов, исследования физического состояния пациентов и общеклинических лабораторных показателей. Результаты. В группе пациентов, получавших умифеновир, количество случаев полного выздоровления уже на 4-й день от начала заболевания достоверно отличалось от числа подобных случаев в группе плацебо. Количество случаев полного выздоровления через 96 ч. составило 54,1% (98 из 181) и 43,3% (77 из 178) соответственно (р<0,05), а через 108 ч. - 64,6% (117 из 181) и 55,1% (98 из 178) соответственно (р<0,05). В группе терапии умифеновиром продолжительность интоксикационного синдрома была достоверно ниже, чем в группе плацебо, и составила 77,76 и 88,91 ч. Продолжительность всех изучаемых симптомов, обусловливающих интоксикационный синдром, также была ниже в группе, получавшей умифеновир. Так, в группе терапии и группе плацебо данные показатели составили соответственно: длительность лихорадки - 67,96 и 75,32 ч., боль в мышцах - 52,23 и 59,08 ч., головная боль - 52,78 и 63,28 ч., слабость - 76,90 и 88,89 ч. Частота развития осложнений в группе терапии умифеновиром составила 3,8%, в группе плацебо - 5,62%. В группе плацебо отмечено увеличение случаев развития острого трахеобронхита (р<0,02). На протяжении всего исследования умифеновир и плацебо переносились пациентами удовлетворительно, что свидетельствует о благоприятном профиле безопасности. Всего зарегистрировано 42 случая нежелательных явлений у 11 пациентов в группе терапии и у 18 пациентов в группе плацебо, которые не были связаны ни с действием исследуемого препарата, ни с плацебо, а носили случайный характер. Заключение. Результаты исследования указывают на безопасность умифеновира и подтверждают его эффективность по сравнению с плацебо в терапии гриппа и других ОРВИ у взрослых пациентов. Установлено, что противовирусный эффект наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения всех симптомов болезни и снижением тяжести проявлений заболевания.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Пшеничная, Н. Ю.
Булгакова, В. А.
Львов, Н. И.
Поромов, А. А.
Селькова, Е. П.
Грекова , А. И.
Шестакова, И. В.
Малеев, В. В.
Ленёва, И. А.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

7.


   
    Первичная лимфома печени: обзор литературы и описание клинического случая [Текст] / А. К. Смольянинова [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии : научно-практический журнал. - 2018. - Т. 28, N 3. - С. 106-114 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1382-4376


MeSH-не главная:



Аннотация: Цель наблюдения. Продемонстрировать редкий случай экстранодальной лимфомы с первичным массивным поражением печени, вызвавшим трудности при верификации диагноза. Несмотря на стремительное течение заболевания с развитием тяжелой печеночной недостаточности, что обусловило плохой прогноз, удалось получить выраженный эффект от высокодозной химиотерапии и достичь длительной ремиссии. Основные положения. Первичные симптомы болезни появились остро: потливость, слабость,фебрильная лихорадка, уменьшение массы тела (50 кг за 4 мес), боли в животе в сочетании с гепатомегалией и множественными очаговыми образованиями в печени по данным УЗИ, 5-кратная биопсия которых в течение 6 мес была неинформативной. В лабораторных анализах нарастали признаки печеночной недостаточности при нормальном уровне альфа-фетопротеина и ракового эмбрионального антигена, клинически - прогрессировали признаки печеночной энцефалопатии, кожный геморрагический синдром, выраженные отеки, асцит, кожный зуд и расчесы. Эмпирически назначенная терапия преднизолоном не дала эффекта и осложнилась развитием стероидного диабета. Диагноз был установлен только на основании результатов открытой биопсии печени - диффузная В-крупноклеточная лимфома. На фоне четырех блоков высокодозной полихимиотерапии по программе mNHL-BFM-90 отмечены быстрое уменьшение размеров печени, восстановление сознания, разрешение признаков энцефалопатии, однако печень и селезенка по-прежнему оставались увеличенными, в паренхиме органов сохранялись очаговые образования, в связи с чем потребовалось выполнить лапароскопию с биопсией патологических очагов, в которых опухолевые клетки не обнаружены. В течение 10 лет последующего наблюдения за пациентом сохраняется компенсация печеночной функции, очаговые изменения в печени и селезенке не определяются, что свидетельствует о достижении полной ремиссии опухоли при сроке наблюдения 113 мес. Заключение. Наличие множественных очаговых образований в печени и признаков прогрессирующей печеночной недостаточности при нормальном уровне опухолевых маркеров обусловливает необходимость рассматривать первичную лимфому печени в спектре возможных нозологий. Потенциально плохой прогноз для жизни в подобных клинических ситуациях при выявлении первичной лимфомы печени может измениться радикально на благоприятный благодаря высокой эффективности современных химиотерапевтических средств.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Смольянинова, Анна Константиновна
Губкин, Андрей Владимирович
Звонков, Евгений Евгеньевич
Кучерявый, Юрий Александрович

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

8.


   
    Клинические проявления иксодового клещевого боррелиоза, вызванного Borrelia miyamotoi, в контексте иммунного ответа на возбудитель [Текст] / А. Е. Платонов [и др.] // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2017. - Т. 89, № 11. - С. 35-43 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:

(иммунология, патогенность)

MeSH-не главная:




Кл.слова (ненормированные):
ИММУНОЧИП -- АТ -- GLPQ
Аннотация: Цель исследования. Изучение клинических проявлений иксодового клещевого боррелиоза, вызванного Borrelia miyamotoi -(ИКБ-БМ), в контексте взаимодействия иммунной системы с возбудителем. Материалы и методы. В исследование включили 117 больных ИКБ-БМ, в качестве группы сравнения — 71 больного с эритемной формой ИКБ (лаймская болезнь — ЛБ), находившихся на лечении в «Новой больнице», г. Екатеринбург. На основании историй болезни для каждого пациента в базу данных занесено более 100 клинических, лабораторных и эпидемиологических показателей. У отдельных больных, госпитализированных в 2015—2016 гг., уровень антител (AT) IgM и IgG к специфическим антигенам В. miyamotoi — ферменту GIpQ и четырем вариабельным главным поверхностным течкам (VMPs), обозначаемым Vlp 15/16, Vlp18, Vsp1, Vlp5, измерен с помощью специально разработанного белкового иммуночипа, а концентрация боррелий в крови — с помощью количественной полимеразной цепной реакции в реальном времени. Результаты. Больных ИКБ-БМ отличало от больных ЛБ в первую очередь (p менее 0,001) отсутствие мигрирующей эритемы (у 95%), наличие лихорадки (у 93%), жалобы на слабость (96%), головную боль (82%), озноб (41%), тошноту (28%), лимфпения (56%) и тромбоцитопения (46%), превышающие референтные значения уровни аланинаминотрансферазы (54%) и C-реактивного белка (98%), протеинурия (у 61%). На основании комплекса этих показателей более тяжелое течение ИКБ-БМ отмечено приблизительно у 70% пациентов. При поступлении только 13% пациентов имели АТ к GIpQ и 38% — к VMPs; при выписке АТ к GIpQ и VMPs обнаруживались у 88% больных. Статистически значимой связи антительного иммунного ответа с отдельными клинико-лабораторными проявлениями заболевания не выявлено, однако у больных с более тяжелым течением ИКБ-БМ продуцируется меньше IgM АТ к VMPs и GIpQ к моменту выписки. Заключение. Инфекция ИКБ-БМ — генерализованное заболевание средней тяжести, сопровождающееся выработкой специфических АТ практически у всех больных.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Платонов, Александр Евгеньевич
Топоркова, Марина Георгиевна
Колясникова, Надежда Михайловна
Стукалова, Ольга Алексеевна
Долгова, Анна Сергеевна
Бродовикова, Анна Владимировна
Махнева, Наталия Анатольевна
Карань, Людмила Станиславовна
Joris, Koetsveld
Шипулин, Герман Александрович
Малеев, Виктор Васильевич

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

9.


    Макацария, Александр Давидович.
    Влияние дефицита магния на течение климакретического синдрома [Текст] / А. Д. Макацария, Г. Б. Дикке // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2017. - N 6. - С. 118-124 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0300-9092


MeSH-~главная:


MeSH-не главная:





Кл.слова (ненормированные):
НАРУШЕНИЕ СНА -- МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ
Аннотация: Цель исследования. Оценить распространенность дефицита магния и особенности клинической симптоматики у женщин с климактерическим синдромом (КС) и определить эффективность препарата магне В6 форте в повышении качества жизни пациенток. Материал и методы. Обследованы 3808 женщин с климактерическим синдромом. На первом этапе исследования была проведена оценка симптомов КС и распространенность дефицита магния (ДМ) на основании стандартизированного опросника MDQ и (или) определения уровня магния в сыворотке крови. Изучалось качество жизни женщин с КС по опроснику WH0Q0L-BREF. На втором этапе проводилось лечение пациенток с ДМ препаратом, содержащим магния цитрат, в течение 4 недель с оценкой его эффективности. Результаты. Отмечена высокая распространенность ДМ в популяции пациенток с КС (60%). Клиническая эффективность магне В6 форте подтверждена повышением уровня магния в сыворотке крови (с 0,67+0,09 до 0,80±0,25 ммоль/л, p менее 0,001), нормализацией оценки по данным MD0 (43,4±11,9 до 24,0±14,9 баллов, p менее 0,001), снижением тяжести более половины симптомов КС в 2—2,5 раза, повышением качества жизни. Заключение. Применение препарата магне В6форте у больных с КС способствует улучшению течения заболевания и качества жизни.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Дикке, Галина Борисовна

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.


    Саковец, Татьяна Геннадьевна.
    Комплексная терапия заболеваний опорно-двигательного аппарата локальными формами ибупрофена [Текст] / Т. Саковец, Г. Хузина, А. Емелин // Врач : научно-практический и публицистический журнал. - 2017. - N 6. - С. 41-44. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0236-3054

Кл.слова (ненормированные):
ТРАВМАТОЛОГИЯ -- РЕВМАТОЛОГИЯ -- ОСТЕОАРТРОЗ -- МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ
Аннотация: Местное применение ибупрофена в лекарственных формах крем и гель (Долгит®) обеспечивает создание оптимальной концентрации препарата в подлежащих тканях в непосредственной близости от патологического очага, что наиболее актуально при травмах опорно-двигательного аппарата (ушибы, растяжения капсульно-связочного аппарата), а также в послеоперационном периоде у пациентов с заболеваниями костей и суставов. Это позволяет рекомендовать препарат для комплексного лечения заболеваний и травм опорно-двигательного аппарата у лиц разных возрастных групп.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Хузина, Г.
Емелин, А.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-54 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)