Научно-медицинская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Научно-медицинская библиотека- результаты поиска

Вид поиска

Научно-медицинская библиотека

Медицинская газета

Документы

Российская газета

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ДОФАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-26

Об информативности очень высоких уровней пролактина при пролактинсекретирующих макроаденомах гипофиза (наблюдения из практики) [Текст] / Л. И. Астафьева [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2011. - Т. 57, N 4. - С. 3-6 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована

MeSH-~главная:
(лекарственная терапия, патофизиология)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ДОФАМИН -- ПЛАЗМА
Доп.точки доступа:
Астафьева, Л. И.
Кадашев, Б. А.
Тенедиева, В. Д.
Мошкин, А. В.
Шифрин, М. А.

Найти похожие

Кукес, В.
Механизмы формирования никотиновой зависимости [Текст] / В. Кукес, В. Маринин, Е. Гаврисюк // Врач. - 2011. - N 3. - С. 14-18 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована

MeSH-~главная:

(патофизиология)
Кл.слова (ненормированные):
КУРЕНИЕ -- АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР -- ДОФАМИН -- АБСТИНЕНЦИЯ
Аннотация: Процесс формирования никотиновой зависимости сложный и много факторный. Изучение нейрофармакологии никотина - важная веха на пути к пониманию механизмов формирования никотиновой зависи мости и методов борьбы с ней.
Держатели документа:
ГБУЗ МИАЦ : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Маринин, В.
Гаврисюк, Е.

Найти похожие

Пирибедил в лечении легких и умеренных когнитивных нарушений [Текст] / В. Захаров [и др.] // Врач : научно-практический и публицистический журнал. - 2017. - N 3. - С. 32-37 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0236-3054

Кл.слова (ненормированные):
НЕВРОЛОГИЯ -- ПРОНОРАН -- ДЕМЕНЦИЯ -- САХАРНЫЙ ДИАБЕТ -- ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
Аннотация: Легкие и умеренные когнитивные нарушения (КН) наблюдаются на начальных стадиях церебральных заболеваний и широко распространены в клинической практике. Несмотря на нозологическую гетерогенность, во многих случаях отмечается общность нейрохимического субстрата недементных КН в виде нейротрансмиттерной (дофаминергической, норадренергической, иной) недостаточности. Хотя на сегодняшний день нет единого подхода к терапии недементных КН, опыт свидетельствует о возможной эффективности компенсации дофамин- и норадренергической недостаточности. Приводятся данные о применении агониста дофамина и альфа-адреноблокатора пирибедила при легких и умеренных КН. Показано, что на фоне такой терапии достоверно улучшаются когнитивные функции, в первую очередь -управляющие (планирование и контроль) и память. Достоверная эффективность терапии определялась уже в конце ее 2-й недели.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Захаров, В.
Милованова, О.
Гришина, Д.
Локшина, А.
Вахнина, Н.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Влияние генетических факторов на сроки формирования и развития алкогольной зависимости: семейная отягощенность и генетический риск [Текст] / А. Е. Николишин [и др.] // Вопросы наркологии : научно-практический журнал. - 2017. - N 1. - С. 73-88 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-0623

Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЕТИКА -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- СЕМЕЙНАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ДОФАМИН
Аннотация: Целью исследования был анализ возможности спрогнозировать сроки формирования и развития алкогольной зависимости с помощью количественной оценки влияния генетических факторов. В исследование были включены 464 стационарных пациента, средний возраст которых 43,6 ± 13,36 года; диагноз «алкогольная зависимость» (F10.2 по МКБ-10). 84,5% сообщили о наличии семейной отягощенности (СО), 33,8% - о высокой степени СО. Высокий генетический риск (ГР) был у 47,2% более пациентов. Сравнение показало различия между больными с разной степенью СО и разным уровнем ГР. Больные без СО резко отличаются от больных с высокой СО (не менее 2 больных в роду), а больные со средней степенью СО (1 больной в роду) занимают промежуточное положение. При сравнении группы пациентов с высокой степенью СО с группами без СО и со средней степенью СО был найден ряд статистически достоверных различий, таких как более ранний возраст первой пробы, начала злоупотребления алкоголем, формирования синдрома отмены алкоголя (СОА) и первой госпитализации. При сравнении пациентов со средней и высокой степенью ГР выявлено достоверное различие в возрасте формирования СОА. Полученные данные служат доказательством того, что наличие СО и ее высокая степень ускоряют развитие и формирование алкогольной зависимости и являются фактором риска развития данного заболевания. С помощью количественного анализа СО и ГР пациента можно прогнозировать темп формирования, развития и тяжесть течения алкогольной зависимости.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Николишин, Антон Евгеньевич
Чупрова, Наталья Александровна
Ромашкин , Роман Александрович
Соловьева, Мария Геннадьевна

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Сравнительный анализ иммунохимических и клинических показателей при дорсалгиях корешкового и рефлекторного генеза [Текст] / А. И. Левашова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2017. - Т. 117, N 3. - С. 4-10 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298

MeSH-~главная:

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
АНТИТЕЛА К БИОРЕГУЛЯТОРАМ БОЛИ
Аннотация: Цель исследования. Сравнительное изучение иммунохимических и клинических параметров у больных с хронической болью в спине корешкового и рефлекторного генеза. Материал и методы. Проведено обследование 92 больных (55 мужчин и 37 женщин) с корешковым болевым синдромом и 97 больных (33 мужчины и 64 женщины) с рефлекторным болевым синдромом. Оценку болевого статуса пациентов проводили по визуальной аналоговой шкале в состоянии покоя, при движении, ночью и при спонтанном возникновении боли. Тензоалгометрическим методом измеряли пороги непереносимости боли днем и ночью. Методом иммуноферментного анализа определяли уровни естественных антител (е-Ат) к эндогенным регуляторам боли бета-эндорфин, орфанин, серотонин, дофамин, гистамин и ангиотензин) в сыворотке крови больных. Пациентов обследовали при поступлении в стационар, на 10-й и 21-й дни лечения. Результаты и заключение. К 21-му дню при значимом снижении интенсивности болевого синдрома у всех пациентов выраженность боли была достоверно выше у больных с корешковым синдромом (р менее 0,05), причем во всех функциональных состояниях. Показатели порога непереносимости боли изначально были снижены в обеих группах. Достоверных различий между группами пациентов в динамике не было выявлено ни у мужчин, ни у женщин. Обнаружено также, что у женщин порог непереносимости боли ниже, чем в аналогичных группах у мужчин. Анализ профилей е-Ат к регуляторам боли показал, что они соответствовали повышенным и высоким показателям. В иммунном ответе преобладали е-Ат к бета-эндорфину, орфанину и гистамину в обеих группах. Таким образом, в работе установлено, что в сыворотке крови больных дорсалгией независимо от этиологии длительное время присутствуют повышенные уровни е-Ат, которые в дальнейшем могут являться фактором хронизации боли.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Левашова, А. И.
Морозова, В. С.
Петроченко, С. Н.
Мягкова, М. А.
Мосейкин, И. А.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Кибитов, А. О.
Приступообразное переедание: молекулярная генетика и фармакогенетические подходы [Текст] / А. О. Кибитов, Г. Э. Мазо // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2016. - Т. 116, N 8. - С. 102-108. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298

Кл.слова (ненормированные):
ДЕПРЕССИЯ -- ОЖИРЕНИЕ -- ДОФАМИН -- СЕРОТОНИН -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
Аннотация: Генетический риск приступообразного переедания (англ.: binge eating disorder - BED) является следствием участия многих генов, вклад каждого из которых невелик, однако общий (аддитивный) эффект значителен и существенно влияет на манифестацию, клиническую динамику и уровень терапевтической резистентности. Предполагается, что носители разных полиморфных вариантов генов и их комбинаций имеют разный уровень генетического риска. Полногеномных исследований BED не проводилось, а анализ результатов исследований генов-кандидатов дает основания предполагать, что генетические исследования BED с использованием доказательного дизайна, подробного и количественного анализа семейной отягощенности и панели генов, прежде всего систем серотонина, BDNF (brain-derived neurotrophic factor, нейротрофический фактор мозга), и особенно дофамина и эндогенной опиоидной системы, с учетом механизма действия препаратов для лечения BED, могут способствовать оценке генетического риска развития BED, выявлению специфических клинических форм болезни и течения с учетом влияния генетических факторов, а также уточнению генетических вариантов, подлежащих персонализированной фармакотерапии BED в рамках фармакогенетического подхода.
Держатели документа:
ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Мазо, Г. Э.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Сочетание полиморфизма генов DAT и DBH с семейной отягощенностью по алкогольной зависимости увеличивает риск развития судорожных приступов и алкогольных психозов у мужчин [Текст] / А. О. Кибитов, Д. В. Иващенко // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2016. - Т. 116, N 12. - С. 68-80 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298

Кл.слова (ненормированные):
АЛКОГОЛЬ -- ЗАВИСИМОСТЬ -- ГЕНЕТИКА -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
Аннотация: Цель исследования. Выявить влияние генетических факторов в виде семейной отягошенности алкогольной зависимосп и полиморфизма генов белка-переносчика дофамина (SLC6A3(DAT1) и фермента дофамин-бета-гидроксилазы (DBH) риск развития тяжелых осложнений синдрома отмены алкоголя (СОА). Материал и методы. 266 стационарных пациент: с алкогольной зависимостью, мужчин, были изучены в двух группах сравнения: 130 случаев СОА с осложнения»» (судорожные припадки (СП), делирий (ДА), их сочетание (СП+ДЛ) и 136 СОА без осложнений. Генотипирование ДЕ проводили по полиморфным локусам генов (SLC6A3[DAT!) (40-bp VNTR 3' UTR, rs27072) и DBH (rs1611115). Информаии о семейной отягошенности, развитии и течении заболевания получали с помощью структурированного интервьк Результаты. Пациенты с осложнениями СОА чаше имеют семейную отягошенность (СО) (54,6 и 33%, р=0,001) и отличаютс более ранним возрастом к периоду первой пробы алкоголя (ВППА) (16+3,53 и 17+1,66, р=0,001). Логистическая регресси подтвердила, что СО увеличивает риск развития осложнений СОА в целом (р=0,001) и ДА (р=0,003), а ВППА независим увеличивает риск осложнений в целом (р=0,008), СП (р=0,04), ДА (р=0,032), (ДЛ+СП) (р=0,048) и каждый год отсрочк первых проб алкоголя снижает риск на 18-30%. Полиморфные варианты взаимодействуют с ВППА, снижая еп негативное влияние на: риск СП - Т DAT (rs27072) (р=0,04), риск (ДЛ+СП) (р=0,023) и АЛ (р=0,06) - Т DBH (rs1611115) Аллель Т DAT (rs27072) связан с ВППА (р=0,007) и увеличивает риск (ДЛ+СП) (р=0,036), но снижает риск СП (р=0,038) г риск ДА (р=0,021), но только при взаимодействии с СО. Аллель А9 DAT VNTR связан с СП (р=0,009), однако только ) носителей А9 с СО повышен риск СП (р=0,004) и осложнений СОА (р=0,001). Также А9 DATVNTR увеличивает риск Д/ (р=0,048), а при наличии большого количества больных алкогольной зависимостью в семье эффект становится более выраженным (р=0,014). Взаимодействие генов А9 DATVNTR х Г DBH (rs1611115) снижает риск ДА (р=0,055). Независимс от вариантов осложнений СОА, аллель Т DBH (rsl 611115) связан с наличием продуктивной психопатологии (р=0,039). Заключение. Генетические факторы в виде семейной отягошенности и полиморфных вариантов генов DAT и DBH увеличивают риск развития осложнений СОА, их взаимодействие имеет максимальный эффект, имеется определенный протективный эффект генетических вариантов в отношении влияния поведенческого фактора риска — раннего возраста больного к периоду первых проб алкоголя. Результаты исследования могут быть использованы в целях эффективной профилактики при условии проведения дополнительных исследований.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Кибитов, А. О.
Иващенко, Д. В.
Бродянский, В. М.
Чупрова, Н. А.
Шувалов, С. А.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Анохина, Ирина Петровна.
Основные биологические механизмы болезней зависимости от психоактивных веществ [Текст] / И. П. Анохина // Вопросы наркологии : научно-практический журнал. - 2017. - N 2/3. - С. 15-41 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-0623

Кл.слова (ненормированные):
АЛКОГОЛИЗМ -- НАРКОМАНИЯ -- ДОФАМИН -- НЕЙРОМЕДИАЦИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- НЕЙРОМЕДИАЦИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
Аннотация: В статье излагается точка зрения автора на патогенетические механизмы болезней зависимости от психоактивных веществ (ПАВ), которая сформировалась на основе результатов многолетних нейрохимических, нейрофизиологических, генетических и экспериментальных исследований. Автор полагает, что зависимость от ПАВ является заболеванием мозга и имеет в своей основе генетический фактор. Все вещества, которые вызывают зависимость, активируют дофаминовую (ДА) нейромедиацию в «системе награды» мозга. Механизмы этой активации могут быть различными, включая активацию синтеза ДА, усиление высвобождения нейромедиатора из пресинаптических образований, повышение чувствительности ДА рецепторов и др. Несомненно, различные ПАВ вызывают изменения функций и других нейрохимических систем мозга, но, как правило, эти сдвиги вторичны и проявляются при действии отдельных конкретных ПАВ. Наличие наследственной предрасположенности к злоупотреблению ПАВ связано с врожденной низкой активностью различных звеньев ДА процессов в «системе награды» мозга и имеет в своей основе определенный полиморфизм генов, контролирующих ДА нейромедиацию. Эти результаты являются основой для поиска эффективных средств лечения и профилактики болезней зависимости от ПАВ среди веществ, нормализующих и стимулирующих различные звенья ДА нейромедиации в мозге.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Роль взаимодействия генов NMDA- и дофаминовых рецепторов в нарушении распознавания эмоциональной мимики при шизофрении [Текст] / М. В. Алфимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2017. - Т. 117, N 6 (Вып.1). - С. 47-52 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298

MeSH-~главная:

(генетика)

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
GRIN2B -- DRD2 -- DRD4 -- РАСПОЗНАВАНИЕ ЭМОЦИЙ -- ЭПИСТАТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Аннотация: Цель исследования. Поиск генетических механизмов нарушений распознавания эмоций - одного из проявлений шизофрении, ухудшающего социальную адаптацию больных. Поиск проведен с опорой на представления о роли взаимодействия дофамин- и глутаматергической систем в патогенезе шизофрении. Исследовали эффекты взаимодействия полиморфного локуса C366G в гене, кодирующем NР2В-субъединицу NMDA-рецептора - GRIN2B, с полиморфными локусами в генах рецепторов дофамина ANKK1/DRD2 Taq1 А и 48-VNTR DRD4 на распознавание эмоциональной мимики. Материал и методы. Эффекты взаимодействия GRIN2B с DRD2 изучали в выборке из 237 больных и 235 здоровых; GRIN2B с DRD4 - у 268 и 208 соответственно. Результаты и заключение. Оба эффекта достигали значимости в объединенных выборках пациентов и здоровых (GRIN2B X DRD2, F равно 4,12, р равно 0,043; GRIN2B X DRD4, F равно 6,43, р равно 0,01 2). Был подтвержден эффект взаимодействия полиморфных локусов в генах GRIN2B и DRD2 на распознавание мимически выраженных эмоций больными шизофренией. У пациентов с менее эффективным аллелем гена DRD2 в отсутствие минорного аллеля гена GRIN2B результаты были близки к норме, а в случае наличия в генотипе минорных аллелей обоих генов - наихудшими среди всех больных. Этот результат согласуется с представлениями о возможной роли гипофункции NMDA-рецепторов и 02-опосредованной регуляции их активности в проявлении такого эндофенотипа шизофрении, как распознавание мимической экспрессии эмоций.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Алфимова, М. В.
Голимбет, В. Е.
Коровайцева, Г. И.
Лежейко, Т. В.
Тихонов, Д. В.
Ганишева, Т. К.
Березин, Н. Б.
Снегирева, А. А.
Шемякина, Т. К.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Показатели антиоксидантной системы и дофамина плазмы крови в динамике микроволновой резонансной терапии у больных алкоголизмом [Текст] / В. Д. Прокопьева [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2017. - Т. 117, N 9. - С. 67-70 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298

MeSH-~главная:

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
Аннотация: Цель исследования. Изучение влияния микроволновой резонансной терапии (МВРТ) на уровень дофамина и некоторые показатели антиоксидантной системы плазмы крови у больных алкогольной зависимостью. Материал и методы. Измерены дофамин, восстановленный глутатион, активности каталазы и супероксидисмутазы (СОД) в плазме крови больных алкоголизмом (50 мужчин) до и после терапии. В качестве контроля использована плазма 25 соматически и психически здоровых мужчин соответствующего возраста. Результаты. У больных алкоголизмом в состоянии отмены алкоголя наблюдается достоверное увеличение дофамина (р менее 0,05) и активности каталазы и СОД (р менее 0,05), а также снижение восстановленного глутатиона (р менее 0,01) в плазме крови по сравнению со здоровыми лицами. После традиционной терапии уровень дофамина существенно снизился, как и в случае использования терапии с добавлением курса МВРТ. Уровень глутатиона в плазме крови после МВРТ достоверно вырос, а активности каталазы и СОД снизились практически до контрольного уровня, в то время как после традиционной терапии (без МВРТ) показатели антиоксидантной системы достоверно не изменились. Заключение. Включение МВРТ в комплексное лечение больных алкоголизмом способствует нормализации активности антиоксилантных ферментов - каталазы и СОД, повышению уровня восстановленного глутатиона, но не оказывает существенного влияния на уровень дофамина плазмы крови.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Прокопьева, В. Д.
Ярыгина, Е. Г.
Кротенко, Н. М.
Бойко, А. С.
Бохан, Н. А.
Иванова , С. А.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-26

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)