Научно-медицинская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Научно-медицинская библиотека- результаты поиска

Вид поиска

Научно-медицинская библиотека

Медицинская газета

Документы

Российская газета

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ГЕТЕРОГЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

Генодерматозы в Приморском крае; клиническая гетерогенность синдрома Вернера [Текст] / А. Д. Юцковский [и др.] // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2011. - N 5. - С. 55-57 : рис. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:

(генетика)

Кл.слова (ненормированные):
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ -- РЕДКОСТЬ ДЕРМАТОЗА -- ЭКЗОГЕННЫЕ И ЭНДОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
Доп.точки доступа:
Юцковский, А. Д.
Юцковская, Я. А.
Ступин, А. В.
Федорова, Е. Б.
Кулагина, Л. М.
Ковальчук, Е. В.

Найти похожие

Гетерогенность первичных больных ревматоидным артритом по экспрессии генов в крови: теоретические основы дифференциального подхода к терапии [Текст] / Е. В. Четина [и др.] // Научно-практическая ревматология. - 2011. - N 4. - С. 24-31 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована

MeSH-~главная:
(иммунология, кровь, терапия)
(генетика)

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ -- ПОРАЖЕНИЕ СУСТАВОВ
Доп.точки доступа:
Четина, Елена Васильевна
Демидова, Н. В.
Каратеев, Д. Е.
Насонов, Евгений Львович

Найти похожие

Аляутдина, Л. В.
Гетерогенность паразитарного загрязнения почв мегаполиса [Текст] / Л. В. Аляутдина, Т. А. Семенова, В. Д. Завойкин // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. - 2011. - N 2. - С. 7-9 : табл. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:

(паразитология, рост и развитие)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ -- ПРОБА ПОЧВ -- МОСКВА
Доп.точки доступа:
Семенова, Т. А.
Завойкин, В. Д.

Найти похожие

Асфандиярова, Наиля Сайфуллаевна.
Гетерогенность сахарного диабета второго типа: клиническая характеристика четырех подтипов [Текст] / Н. С. Асфандиярова // Терапевтический архив. - 2011. - N 10. - С. 27-31 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована.

MeSH-~главная:
(классификация)

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
СД2а -- СД2b -- СД2c -- СД2d

Найти похожие

ПЭТ головного мозга с 2-18F-2-дезокси-D-глюкозой в дифференциальной диагностике дистонии и эссенциального тремора [Текст] / В. В. Беленький [и др.] // Медицинская визуализация : научный рецензируемый журнал. - 2017. - N 2. - С. 7-15 : рис. - Реферирована. . - ISSN 1607-0763

Кл.слова (ненормированные):
ГОЛОВНОЙ МОЗГ -- МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ -- Z-СЧЕТ
Аннотация: Цель исследования: сравнить результаты позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) головного мозга с 2-18Р-2-дезокси-D-глюкозой (18-ФДГ) группы больных дистонией с результатами группы больных эссенциальным тремором, обработав данные с помощью нового метода Z-счета результатов ПЭТ. Материал и методы. В 2010 г. в журнале “Медицинская визуализация” мы опубликовали результаты исследования головного мозга методом ПЭТ с 18-ФДГ 11 больных, которые были разделены на 2 группы: группа больных дистонией - 7 и группа больных эссенциальным тремором - 4. Исследование метаболизма глюкозы головного мозга проводили на томографе Siemens Exacthigh resolution. Результаты тогда были представлены в виде полуколичественного анализа процентного изменения метаболизма глюкозы без сравнения с группой контроля, использовался пакет программ SPM2, установленный на персональном компьютере (OS Windows 2000). Позднее рабочая станция позитронно-эмиссионного томографа Института радиологии была оснащена программным пакетом Cortex ID, который позволяет провести автоматизированный структурно-функциональный анализ изображений головного мозга пациента с сопоставлением полученных данных со сканами контрольной группы той же возрастной категории. Данные представляются в виде значений Z-счета, который автоматически вычисляется программой для каждой структуры головного мозга. За время, прошедшее с момента той публикации, мы провели обследование еще троих больных дистонией. Присовокупив их данные к данным 7 больных, обследованных ранее в вышеупомянутом исследовании 2010 г., мы сравнили данные ПЭТ этой общей группы больных дистонией с данными ранее обследованной прежней группы из 4 больных эссенциальным тремором, использовав в настоящем исследовании новый метод обработки ПЭТ-данных -Z-счет. Чтобы нивелировать изменившиеся условия исследования, связанные с расширением группы больных дистонией, мы сравнили также прежний состав группы дистонии из 7 больных с группой больных эссенциальным тремором. Результаты. Выявлено достоверное различие между группой больных дистонией и группой эссенциального тремора, выражавшееся в разном изменении метаболизма глюкозы в 4 зонах мозга - в области левого таламуса, правого чечевицеобразного ядра, в области поясной извилины и в области моста. Этот результат не изменился при сравнении методом Z-счета группы эссенциального тремора с прежним составом группы дистонии из 7 больных. Заключение. Установив, что клиническая гетерогенность неврологических заболеваний соответствует гетерогенности при ПЭТ, наше исследование подтвердило эффективность ПЭТ в дифференциальной диагностике экстрапирамидных расстройств, а также эффективность метода Z-счета в исследованиях ПЭТ.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Беленький, Вадим Викторович
Станжевский, Андрей Алексеевич
Клиценко, Ольга Анатольевна
Скоромец, Александр Анисимович

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Идентификация Stenotrophomonas maltophilia с использованием методов прямого секвенирования 16S pPHK и MALDI-ToF масс-спектрометрии [Текст] / Ю. В. Останкова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика : научно-практический журнал. - 2017. - N 3. - С. 165-170 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0869-2084

Кл.слова (ненормированные):
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- АНТИБИОТИКИ -- ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Аннотация: Внутригоспитальные, или внутрибольничные инфекции - одна из наиболее серьезных проблем медицины, особенно при наличии у пациентов фоновой иммуносупрессии различного генеза, обусловленной как самим заболеванием, так и соответствующей терапией. Для выбора адекватной терапии не только необходимо установление наличия инфекции, но также идентификация возбудителя и определение его резистентности. При этом высокая гетерогенность штаммов и множественная резистентность нозокомиальных инфекций к антибиотикам и антимикробным химиопрепаратам, стандартизация антибактериальной профилактики и ряд других причин становятся препятствием не только для определения лекарственной чувствительности бактерии, но и для самой идентификации патогена у пациента. Одним из наиболее сложных в антибактериальной терапии патогенов, вызывающих гнойно-септические заболевания, служат бактерии рода Stenotrophomonas spp., единственный клинически значимый вид которых - Stenotrophomonas maltophilia - обладает первичной множественной антибиотикорезистентностъю. Очевидна значимость ранней идентификации S. maltophilia. При использовании MALDI-ToF масс-спектрометрии показано сокращение времени видовой идентификации первичной бактериальной культуры до 1-2 ч, включая пробоподготовку и анализ полученных спектров. При использовании секвенирования 16S рРНК показано сокращение общего времени видовой идентификации патогена из клинического образца (крови) до 10-12 ч, включая пробоподготовку и сравнение с последовательностями, представленными в международной базе данных. Данный метод позволяет исключить из анализа длительный этап получения чистой гемокультуры возбудителя. Использование секвенирования 16S рРНК и MALDI-ToF масс-спектрометрии в качестве альтернативных высокоточных методов сокращает время идентификации бактерий, в том числе позволяя выявить возбудитель непосредственно в крови пациента, таким образом оптимизируя комплексное лечение и сокращая время подбора адекватной терапии, что особенно важно для онкологических больных, поскольку чувствительность культуральных методов может быть снижена вследствие профилактической антибиотикотерапии.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Останкова, Юлия Владимировна
Семенов, А. В.
Зуева, Е. В.
Вашукова, М. А.
Тотолян, А. А.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Кобалава, Ж. Д.
Фиксированная комбинация амлодипина, индапамида и периндоприла: новые горизонты антигипертензивной терапии [Текст] / Ж. Д. Кобалава, Е. А. Троицкая, Н. Е. Ежова // Кардиология : научно-практический журнал. - 2017. - Т. 57, N 4. - С. 79-88 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0022-9040

Кл.слова (ненормированные):
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-ГО ТИПА
Аннотация: Высокая распространенность артериальной гипертонии (АГ) и низкая частота контроля артериального давления (АД) у пациентов с АГ в Российской Федерации обусловливают необходимость более активных подходов к терапии. Главные патофизиологические звенья АГ различаются у пациентов с АГ в разные периоды жизни. Комбинированная антигипертензивная терапия (АГТ) путем воздействия на разные механизмы и комплементарности действия компонентов позволяет достичь более выраженного снижения АД, снизить гетерогенность ответа на лечение и нивелировать побочные эффекты отдельных компонентов. Применение фиксированных комбинаций дает возможность значительно повысить приверженность больных к терапии, тем самым повышая ее эффективность. Новая фиксированная комбинация периндоприла, индапамида и амлодипина в полной мере реализует принципы, лежащие в основе современной АГТ. Каждый из компонентов комбинации имеет широкую доказательную базу, а ее антигипертензивная эффективность подтверждена в крупных международных исследованиях.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Троицкая, Е. А.
Ежова, Н. Е.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Эволюция учения о шизофреническом дефекте [Текст] / А. Б. Смулевич [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2017. - Т. 117, N 9. - С. 4-14 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298

MeSH-~главная:

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
НЕГАТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- ПСИХОПОДОБНЫЙ ДЕФЕКТ
Аннотация: Высокая распространенность и клиническая гетерогенность дефицитарных расстройств при прогредиентной шизофрении и расстройствах шизофренического спектра обусловливают актуальность настоящего исследования. Его цель - анализ негативных расстройств при шизофрении и заболеваниях шизофренического спектра в историческом аспекте и свете современной психиатрии. Авторы выполнили анализ доступной отечественной и зарубежной литературы с привлечением собственных наблюдений. Установлена клиническая типология негативных расстройств с выделением трех основных видов дефекта: 1) псевдопсихопатического (перекрывание дименсий расстройства личности и преморбидных/инициальных негативных расстройств);2) прсевдоорганического/ астенического/псевдобрадифренического (псевдоорганические расстройства, формирующиеся на разных этапах прогредиентного процесса); 3) психопатоподобного по типу «новой» жизни (не связанный с преморбидными патохарактерологическими личностными дименсиями со становлением на поздних этапах течения эндогенного процесса). Выделены различные типы траектории негативных расстройств с учетом их соотношения с позитивными расстройствами: симультанно-прогредиетный тип (содружественное нарастание позитивной и негативной симптоматики с формированием исходного состояния), разнонаправленный тип (полярный вектор позитивных и негативных расстройств с завершением формирования позитивных/негативных расстройств на начальных этапах и дальнейшим углублением дефицита/течением эндоформных позитивных расстройств), симультанно-фазный тип (психопатоподобные состояния, включающие депрессивные симптомокомплексы, либо манифестация депрессивной фазы с экзацербацией латентного дефицита). Авторами рассматривается также проблема психофармакотерапии негативных расстройств. Негативные расстройства при шизофрении и заболеваниях шизофренического спектра являются клинически неоднородны и гетерогенны по траектории.Они требуют дифференцированного подхода в отношении психопатологической квалификации, оценки прогноза и терапии.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Смулевич, А.Б.
Романов, Д. В.
Воронова, Е. И.
Мухорина, А. К.
Читлова, В. В.
Сорокина, О. Ю.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Перова, Наталья Владимировна.
Атеромаркеры липопротеинов высокой плотности. Часть 1. Липопротеины высокой плотности: структура, состав, физико-химические и физиологические антиатерогенные свойства, их механизмы и маркеры (обзор литературы) [Текст] / Н. В. Перова // Профилактическая медицина : научно-практический журнал. - 2017. - Т. 20, N 3. - С. 47-54 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 2305-4948

Кл.слова (ненормированные):
ОБРАТНЫЙ ТРАНСПОРТ ХОЛЕСТЕРИНА -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ СОСТАВА
Аннотация: В обзоре представлены современные данные о составе, форме, структуре, физико-химических свойствах, определяющих функции липопротеинов высокой плотности (ЛВП); об особенностях их подфракиий, протеоме, липидоме, микрокомпонентах, придающих ЛВП антиатерогенные свойства благодаря специфическим биологическим функциям. К таким функциям относятся, помимо обеспечения обратного транспорта холестерина (ХС), антиоксилантные эффекты, регуляция эндотелиальных функций, противовоспалительные и антитромбогенные эффекты. Посредниками многих функций ЛВП являются ряд ферментов, рецепторов, других белков и микрокомпонентов, обеспечивающих трансмембранный транспорт ХС, активацию пролиферации гладкомышечных клеток, их миграции и секреторной функции, приводящие к стабилизации атеросклеротических бляшек. В эпидемиологической и клинической практике свойство ЛВП служить антириск-фактором сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), обусловленных атеросклерозом, обычно оценивалось по уровню в плазме (сыворотка) ХС ЛВП, который вошел в международные рекомендации по профилактике этих заболеваний как независимый антириск-фактор коронарной болезни сердца (КБС). Однако в последние десятилетия в ряде эпидемиологических исследований, в частности в совместной российско-американской программе, было показано, что в одной популяции (у россиян), несмотря на более высокий уровень ХС ЛВП, оказалась более высокой и смертность от КБС, и общая смертность. Для выяснения причин подобных вариаций функций ЛВП в разных странах были развернуты фундаментальные исследования липидома и протеома ЛВП и системы регуляторов их функций. Эти исследования выявили как факторы, способствующие антиатерогенным эффектам, так и оказывающие противоположные - атерогенные - эфекты ЛВП. Последние, очевидно, можно считать «атеромаркерами» ЛВП. Результаты проведенных исследований вероятных атеромаркеров ЛВП будут представлены во 2 части настоящего обзора.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Мазин, П. В.
Метааналитическая оценка клинической эффективности цитофлавина при неврологических заболеваниях [Текст] / П. В. Мазин, И. В. Шешунов, Н. К. Мазина // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2017. - Т. 117, N 3. - С. 28-39 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298

MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ЧАСТОТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- ЦИТОПРОТЕКТОРЫ
Аннотация: Цель исследования. Интегральная количественная оценка клинической эффективности парентерального введения цитофлавина при лечении пациентов с заболеваниями ЦHC на основе систематического обзора опубликованных данных контролируемых клинических исследований и последующего их метаанализа. Материал и методы. Изучены публикации с высоким уровнем доказательности (21 статья) по эффективности парентерального введения цитофлавина при различных поражениях ЦHC (4314 пациентов). Проведена оценка клинических эффектов препарата путем сравнения результата его использования на фоне базисной терапии с учетом неоднородности и изменчивости параметров отклика. Результаты и заключение. Анализ формализованных показателей клинической эффективности (повышение абсолютной относительной пользы, отношение шансов (ОШ) и др.) указал на преимущество применения цитофлавина. Объединение групп при метаанализе повысило статистическую мощность исследования. Использовали две модели оценки с допущением фиксированного (поправка Мантеля-Хензеля) и случайного эффектов. Все виды оценок эффективности препарата в разных клинических группах пациентов с заболеваниями нервной системы дали близкие результаты и позволили убедиться в устойчивости рассчитанных значений, независимо от неоднородности массивов данных. Повышение позитивного исхода (ОШ) при использовании цитофлавина составило 3,02 [2,1; 4,14], в условиях высокой неоднородности значений гетерогенность по хи в степени 2 составила 427,3; р=0,000..., иота в степени 2=85,7% [82%; 88%].
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Шешунов, И. В.
Мазина, Н. К.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

11.

Кананович, П. С.
Эволюция взглядов на феномен ангедонии при эндогенной психической патологии [Текст] / П. С. Кананович, А. Н. Бархатова // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2017. - Т. 117, N 3. - С. 96-101. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298

MeSH-~главная:

Кл.слова (ненормированные):
НЕГАТИВНЫЕ СИМПТОМЫ
Аннотация: Ангедония - утрата способности испытывать удовольствие. Это расстройство является нозонеспецифическим элементом дефицита психической функции, который может возникнуть при разных психических заболеваниях. Неспецифичность и гетерогенность проявлений ангедонии создают существенные трудности для ее исследования и диагностической оценки. В настоящем обзоре приведен анализ имеющихся в литературе описаний психопатологических особенностей ангедонии, ее прогностическое значение при эндогенной патологии - в аффективных расстройствах и шизофрении. Освещены попытки дифференцирования ангедонии в структуре негативного синдрома и симптоматики депрессивного спектра.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Бархатова, А. Н.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

12.

Четина, Елена Васильевна.
Функции сигнального пути mTOR в здоровых хондроцитах суставного хряща и при остеоартрозе [Текст] / Е. В. Четина, Н. Г. Кашеварова, Е. П. Шарапова // Научно-практическая ревматология : журнал ассоциации ревматологов России. - 2016. - N 5. - С. 590-597. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1995-4484

MeSH-~главная:

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
Аннотация: Остеоартроз (ОА) - это хроническое заболевание, которое связано с болью, скованностью, ограничением подвижности и воспалением сустава, а также с деструкцией суставного хряща. Недавние исследования показали значение дифференцировки (гипертрофии) хондроцитов как одного из механизмов деградации хряща при ОА. Это указывает на глубокие изменения метаболизма хондроцитов в ходе резорбции хряща, которые обусловливаются нарушением регуляции функционирования клеток. Одним из основных клеточных метаболических регуляторов является белок mTOR (mechanistic target of rapamycin), который контролирует клеточные процессы роста, пролиферации, биосинтеза белка, а также интегрирует внеклеточные сигналы от факторов роста и гормонов с доступностью аминокислот и внутриклеточным энергетический статусом. Значение активности mTOR для разрушения суставного хряща при ОА подтверждается значительными изменениями в работе регуляторной сети mTOR, включающей многочисленные внутриклеточные (факторы роста, аденозинтрифосфат, доступность кислорода и аутофагию) и внеклеточные (глюкозу, аминокислоты, липиды и гексозамин) сигналы. Более того, измененная экспрессия гена т TOR в крови больных ОА связана либо с усилением боли, либо с синовитом, что указывает на глубокую метаболическую гетерогенность больных ОА и необходимость дифференцированного подхода к терапии. Перечисленные проблемы и обсуждаются в данном обзоре.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Кашеварова, Н. Г.
Шарапова, Е. П.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

13.

Пирибедил в лечении легких и умеренных когнитивных нарушений [Текст] / В. Захаров [и др.] // Врач : научно-практический и публицистический журнал. - 2017. - N 3. - С. 32-37 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0236-3054

Кл.слова (ненормированные):
НЕВРОЛОГИЯ -- ПРОНОРАН -- ДЕМЕНЦИЯ -- САХАРНЫЙ ДИАБЕТ -- ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
Аннотация: Легкие и умеренные когнитивные нарушения (КН) наблюдаются на начальных стадиях церебральных заболеваний и широко распространены в клинической практике. Несмотря на нозологическую гетерогенность, во многих случаях отмечается общность нейрохимического субстрата недементных КН в виде нейротрансмиттерной (дофаминергической, норадренергической, иной) недостаточности. Хотя на сегодняшний день нет единого подхода к терапии недементных КН, опыт свидетельствует о возможной эффективности компенсации дофамин- и норадренергической недостаточности. Приводятся данные о применении агониста дофамина и альфа-адреноблокатора пирибедила при легких и умеренных КН. Показано, что на фоне такой терапии достоверно улучшаются когнитивные функции, в первую очередь -управляющие (планирование и контроль) и память. Достоверная эффективность терапии определялась уже в конце ее 2-й недели.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Захаров, В.
Милованова, О.
Гришина, Д.
Локшина, А.
Вахнина, Н.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

14.

Феномен "фершробен" при шизофрении и расстройствах шизофренического спектра (типологическая дифференциация) [Текст] / А. Б. Смулевич [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2017. - Т. 117, N 1. - С. 5-16 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298

MeSH-~главная:

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ПЕРВИЧНЫЙ ДЕФЕКТ-СИНДРОМ -- ДЕФЕКТ ПО ТИПУ "ВТОРОЙ ЖИЗНИ" -- ДЕФИЦИТАРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
Аннотация: Цель исследования. Психопатологический анализ и типологическая дифференциация феномена «фершробен» как синдромально завершенной формы дефекта при шизофрении и расстройствах шизофренического спектра. Материал и методы. Обследовали 50 пациентов, 33 женщины и 17 мужчин; средний возраст - 44,8±8,5 года. Диагностика по МКБ-10 шизотипическое расстройство (F21) и резидуальная шизофрения (F20,5). Пациенты были обследованы с использованием психопатологического, патопсихологического и психометрического (опросник шизотипических черт - SPQ-74) методов. Результаты и заключение. Подтверждена клиническая гетерогенность дефекта типа «фершробен» с дифференциацией на первичный дефект-синдром и дефект по типу «второй жизни». Разработанная типологическая дифференциация основана не только на различиях психопатологических проявлений и снижении социального функционирования, но и траектории развития дефицитарных расстройств, связанных с особенностями течения эндогенного болезненного процесса. Предложенная типология перспективна в отношении дальнейшего исследования дефицитарных изменений с точки зрения клинического прогноза, социального контекста расстройств шизофренического спектра, протекающих с негативными изменениями типа «фершробен».
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Смулевич, А.Б.
Романов, Д. В.
Мухорина, А. К.
Атаджыкова, Ю. А.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

15.

Клиническая эффективность иммуномодулятора циклоферона (таблетки) при вирусных инфекциях органов дыхания: результаты систематического обзора и метаанализа [Текст] / Н. К. Мазина [и др.] // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2017. - Т. 89, № 11. - С. 84-92 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
(терапевтическое применение)
(лекарственная терапия)
(действие лекарственных препаратов)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ИНТЕРФЕРОНЫ -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- МЕТААНАЛИЗ
Аннотация: Провели систематический обзор и последующий метаанализ результатов рандомизированных клинических исследований по оценке эффективности иммуномодулятора циклоферона в таблетках при вирусных заболеваниях органов дыхания у взрослых и детей. Получили обобщенную оценку его клинической эффективности с учетом неоднородности сравниваемых групп и изменчивости параметров отклика. Значения формализованных параметров клинической эффективности циклоферона (повышение абсолютной и относительной пользы, отношение шансов — ОШ, число больных, которых необходимо лечить дополнительно циклофероном, чтобы достичь благоприятного исхода или предотвратить неблагоприятный исход у одного больного — ЧБНЛ и др.) вычисляли по данным, опубликованным в 16 статьях. Высокая неоднородность затруднила однозначную интерпретацию результатов, однако объединение однородных сравниваемых групп в метаанализе (с поправками на фиксированный и случайный эффекты) повысило статистическую мощность исследования. ОШ позитивного эффекта у детей (отсутствие новых случаев заболевания после профилактического приема) в возрасте от 6 до 18 лет составило 5,3 (при 95% доверительном интервале — ДИ от 4,8 до 5,9), коэффициент гетерогенности x2 =249,5; p=0,000...; I2 =94,8% (при 95% ДИ от 92,7 до 96,3%). Это свидетельствовало о неоднородности данных клинических исследований и приближало полученную оценку к медицинской практике. У взрослых применение циклоферона для лечения острой респираторной вирусной инфекции повышало шанс перенести заболевание в легкой форме и избежать тяжелых осложнений: ОШ позитивных исходов составило 9,7 (при 95% ДИ от 7,0 до 13,0), при этом эффект был более однородным, чем в детской популяции (коэффициент гетерогенности x2=7,4; p=0,061...; I2 =59,4% (при 95%'ДИ от 0 до 86,5). Таким образом, применение циклоферона для лечения и профилактики острых вирусных инфекций органов дыхания более чем в 5 раз повышает вероятность избежать заболевания либо перенести его в легкой форме.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28
Доп.точки доступа:
Мазина, Надежда Константиновна
Шешунов, Игорь Вячеславович
Мазин, Павел Владимирович
Мазин, Владимир Павлович
Коваленко, Алексей Леонидович
Заплутанов, Василий Андреевич

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

16.

Содержание N-ацетиласпартата у пожилых пациентов с депрессией в процессе терапии антидепрессантами и актовегином [Текст] / И. И. Мирошниченко [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2019. - Т. 119, N 4. - С. 38-42 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298

Кл.слова (ненормированные):
ДЕПРЕССИЯ ПОЗДНЕГО ВОЗРАСТА -- АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- АКТОВЕГИН
Аннотация: Цель исследования. Изучение содержания N-ацетиласпартата (NAA) в плазме крови больных с депрессией позднего возраста в процессе терапии антидепрессантами в сочетании с актовегином. Материал и методы. В условиях стационара лечили 19 больных, 7 мужчин и 12 женщин, средний возраст которых был 70,5±5,8 года. Проводили клиническое психиатрическое обследование больных с использованием ряда психометрических шкал, а также компьютерную томографию (КТ) и биохимическое определение NAA. Лечение антидепрессантами (венлафаксин, флувоксамин в терапевтических дозах) и актовегином проводили в течение 28 дней, обследование пациентов - до и после лечения (28-й день). Результаты и заключение. Установили снижение содержания NAA в крови больных по сравнению со здоровыми до лечения и увеличение этого показателя после терапии, что соответствовало значительному улучшению состояния больных как по клиническим, так и по психометрическим оценкам. Выявлена гетерогенность выборки больных в отношении особенностей динамики изменений содержания (увеличения или уменьшения) NAA, что не было связано с эффективностью терапии, но коррелировало с отягошенностью коморбидными соматическими заболеваниями, особенно сосудистыми, и некоторыми данными КТ (лейкоареоз). Авторы подчеркивают предварительный характер полученных результатов.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Мирошниченко, И. И.
Яковлева, О. Б.
Сафарова, Т. П.
Шипилова, Е. С.
Баймеева, Н. В.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

17.

Лимфома «серой» зоны. Примеры редкой клинической манифестации заболевания [Текст] / А. Е. Мисюрина [и др.] // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2019. - Т. 91, № 4. - С. 107-113 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

Кл.слова (ненормированные):
МЕЛИАСТИНАЛЬНАЯ ЛИМФОМА «СЕРОЙ» ЗОНЫ -- В-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА НЕКЛАССИФИЦИРУЕМАЯ, ЗАНИМАЮЩАЯ ПРОМЕЖУТОЧНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ МЕЖДУ ЛИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ И ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА
Аннотация: В-клеточная лимфома неклассифицируемая (ВКЛН), занимающая промежуточное положение между диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ) и лимфомой Ходжкина (АХ), впервые выделена в отдельную нозологическую форму в классификации опухолей гемопоэтической и лимфоидной ткани (ВОЗ, 2008). В классификации ВОЗ 2017 г. данная нозологическая форма называется медиа¬стинальной лимфомой «серой» зоны. Несмотря на наличие общих патоморфологических характеристик первичной В-клеточной медиастинальной лимфомы и ЛХ, клинические особенности и оптимальная тактика терапии данной нозологической формы четко не определены. Нередко опухоль характеризуется вовлечением структур средостения и прилежащих тканей (медиастинальная лимфома «серой» зоны - МЛСЗ), однако могут встречаться и другие локализации заболевания. В настоящей статье приведено два примера клинической манифестации ВКЛН, занимающей промежуточное положение между ДВККЛ и ЛХ, иллюстрирующих гетерогенность данной нозологической формы. Первый случай представлен примером ВКЛН с поражением сердца, проявившейся нарушениями ритма и проводимости. Несмотря на неблагоприятный прогноз больных ВКЛН, а также отягощенный соматический статус пациентки, терапия по программе R-DA-EPOCH, содержащая антраииклиновые антибиотики, позволила достичь полной ремиссии заболевания. Второй случай иллюстрирует медиастинальную лимфому «серой» зоны, представленную первичной медиастинальной В-крупно-клеточной лимфомой, диагностированной в дебюте заболевания, и классической ЛХ, нодулярный склероз II типа, выявленный при повторной биопсии, которая выполнена в связи с прогрессированием болезни (метахронное развитие опухолей). Несмотря на множество курсов полихимиотерапии различной интенсивности (6 R-(DA)-EPOCH, 1 R-DHAP, DexaBEAM, ICEV + оксалиплатин, терапию анти-СD19 и анти-СD30 CAR Т-клетками), полной ремиссии заболевания удалось достичь благодаря применению таргетной терапии - анти-PD1 в сочетании с леналидомидом. Консолидация ремиссии выполнена трансплантацией аутологичных стволовых клеток крови. Таким образом, мы продемонстрировали два примера одного заболевания, различных по клинической манифестации, ответу на терапию, что подчеркивает важность исследования биологических основ патогенеза и новых подходов к терапии.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Мисюрина, Анна Евгеньевна
Кравченко, Сергей Кириллович
Мангасарова, Яна Константиновна
Магомедова, Аминат Умарасхабовна
Ковригина, Алла Михайловна
Шимановская, Лилия Тагировна
Фастова, Екатерина Александровна
Мисюрин, Всеволод Андреевич
Модел, Сергей Викторович
Чеботарев, Дмитрий Александрович
Костина, Ирина Эдуардовна
Савченко, Валерий Григорьевич

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

18.

Агомелатин при лечении большого депрессивного расстройства: оценка эффективности и переносимости [Текст] / Н. В. Филиппова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2019. - Т. 119, N 5. - С. 154-161. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298

Кл.слова (ненормированные):
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- СЕТЕВОЙ МЕТААНАЛИЗ
Аннотация: Агомелатин является антидепрессантом с фармакодинамическим профилем, включающим агонизм к мелатонинергическим рецепторам (МТ1 / МТ2) и антагонистические эффекты в отношении серотонинергических 5-НТ2С-ренепторов. По данным метаанализов, при лечении острой фазы большого депрессивного расстройства (БАР) антидепрессивный эффект агомелатина статистически достоверно превышает таковой плацебо, однако несколько уступает ряду других антидепрессантов (особенно селективным ингибиторам обратного захвата серотонина и венлафаксину). До настоящего времени не определены эффективность агомелатина для профилактики рецидивов БДР и его гепатотоксичность. В связи с этим агомелатин не следует считать препаратом первого выбора при лечении БДР. Однако, учитывая клиническую гетерогенность БДР и способность агомелатина оказывать модулирующее действие на сон, его целесообразно применять для коррекции таких расстройств. Кроме того, агомелатин обладает более благоприятным профилем безопасности, что позволяет рас¬сматривать его как препарат выбора у пациентов, имеющих противопоказания к назначению других антидепрессантов, или при отсутствии терапевтического ответа на другую антидепрессивную терапию.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Филиппова, Н. В.
Барыльник, Ю. Б.
Шульдяков, А. А.
Антонова, А. А.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

19.

Стрельцова, Анна Алексеевна.
Некомпактный миокард: современные представления о генетических основах, клинической картине, диагностике и лечении [Текст] / А. А. Стрельцова, А. Я. Гудкова, А. А. Костарева // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2019. - Т. 91, № 12. - С. 90-97 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

Кл.слова (ненормированные):
КАРДИОМИОПАТИЯ -- ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ТАХИКАРДИЯ
Аннотация: Представлен обзор литературы по проблеме некомпактного миокарда. Особенности клинического течения заболевания, прогноз и даже определение некомпактного миокарда левого желудочка (АЖ) до сих пор являются предметом дискуссий. Истинная распространенность некомпактного миокарда АЖ на сегодняшний день остается неизвестной. Малая специфичность клинических проявлений, генетическая гетерогенность с наслаиванием друг на друга различных фенотипов, вариабельность наследственных паттернов - все это ставит под сомнение гипотезу о том, что некомпактный миокард ЛЖ представляет собой отдельный вид кардиомиопатии. Существует мнение, что эта патология служит фенотипическим, морфологическим отражением широкого спектра генетических заболеваний миокарда.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Гудкова, Александра Яковлевна
Костарева, Анна Александровна

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

20.

Гетерогенность клинической картины при синдромах, ассоциированных с динамическими мутациями гена FMR1 [Текст] / Д. С. Переверзева [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2019. - Т. 119, N 7. - С. 103-111 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1997-7298

Кл.слова (ненормированные):
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ -- ПРЕМУТАЦИЯ -- СИНДРОМ ТРЕМОРА
Аннотация: Представлено подробное описание клинической картины нарушений, ассоциированных с геном FMR1, расположенным на длинном плече хромосомы X. Наиболее частые мутации гена FMR1 связаны с увеличением числа тринуклеотидных повторов в его промоторе. Количество повторов в диапазоне 55-199 принято называть премутацией, более 200 - полной мутацией. Первый раздел настоящей статьи посвящен синдрому умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой X (синдром FX), вызываемому полной мутацией гена FMR1. Дана подробная характеристика особенностей клинической картины у людей с этим синдромом. Второй раздел содержит информацию о состояниях, связанных с премутацией гена FMR1, которая неизбежно наблюдается у родственников ребенка с синдромом FX по линии матери (чаще всего мать, бабушка). Описаны общие, наиболее часто встречающиеся симптомы у взрослых и детей (субклинические нарушения познавательной сферы, расстройства аутистического спектра, синдром дефицита внимания и гиперактивности), синдром тремора и атаксии (FXTAS) и синдром преждевременного истощения яичников (FXPOI). Последний раздел статьи посвящен описанию существующих на настоящий момент скрининговых опросников, которые позволяют заподозрить синдром FX у ребенка. Также представлены основные вопросы, которые необходимо задавать членам семьи, для того чтобы выявить риск наличия премутации.
Держатели документа:
Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2
Доп.точки доступа:
Переверзева, Д. С.
Тюшкевич, С. А.
Горбачевская, Н. Л.
Мамохина, У. А.
Данилина, К. К.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-20 21-40 41-48

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)