Научно-медицинская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Научно-медицинская библиотека- результаты поиска

Вид поиска

Научно-медицинская библиотека

Медицинская газета

Документы

Российская газета

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=БОЛЕЗНЬ ПЛОТНЫХ ДЕПОЗИТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юрова, Валерия Алексеевна, Боброва, Лариса Александровна, Козловская, Наталья Львовна, Коротчаева, Юлия Вячеславовна, Серова, Анна Григорьевна, Козлов, Леонид Васильевич, Андина, Светлана Семеновна, Демьянова К. А., Кучиева, Агунда Мэлсовна, Рощупкина, Светлана Васильевна
Заглавие : Изменения в системе комплемента при мембранопролиферативном гломерулонефрите
Место публикации : Терапевтический архив: научно-практический журнал. - М., 2017. - Т. 89, № 6. - С. 69-77: рис. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т979458/2017/89/6). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр. в конце ст. - Реферирована.
MeSH-главная:
MeSH-неглавная:

Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезнь плотных депозитов--альтернативный путь комплемента--дисрегуляция комплемента--с3-нефритический фактор
Аннотация: Цель исследования. Сравнить клинические проявления мембранопролиферативного гломерулонефрита (МПГН) при его идиопатическом варианте, волчаночном нефрите (ВН) и СЗ-гломерулопатии (СЗ-ГП), сопоставив их с изменениями в системе комплемента. Материалы и методы. С 2013 по 2015 г. в клинике нефрологии наблюдали 42 пациентов с различными вариантами МПГН. В исследование включили 35 больных, разделенных на 3 группы: 8 больных - СЗ-ГП, 13 - идиопатический МПГН, 14 -ВН4I класса. Исследовали содержание в крови и моче компонентов и маркеров активации классического и альтернативного путей (СЗ и С4, СЗа, С5а, CFH, CFB, CFD) терминального комплекса комплемента (ТКК). Результаты. Частота выявления СЗ-ГП составила 19%. У пациентов с СЗ-ГП отмечены наиболее низкая концентрация в крови СЗ и наиболее высокая - СЗа, С5а, ТКК, CFH, СРВ, а также CFD в моче. У 2 пациентов из группы СЗ-ГП (болезнь плотных депозитов) выявлен СЗ-нефритический фактор. Заключение. Дисрегуляция альтернативного пути комплемента, обусловленная генетическими или аутоиммунными факторами, играет ведущую роль в патогенезе СЗ-ГП.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Карунная, Анна Викторовна, Добронравов, Владимир Александрович
Заглавие : Ремиссии и прогрессирование СЗ-гломерулопатии
Место публикации : Терапевтический архив: научно-практический журнал. - М., 2022. - Т. 94, № 6. - С. 718-724: табл. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т979458/2022/94/6). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр. в конце ст. - Реферирована.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): сз-гломерулопатия--сз-гломерулонефрит--болезнь плотных депозитов--почечная выживаемость--лечение
Аннотация: Цель. Проанализировать исходы СЗ-гломерулопатии (СЗ-ГП) и определить ассоциированные факторы. Материалы и методы. В ретроспективное одноцентровое исследование включены 60 пациентов с впервые установленным диагнозом СЗ-ГП (с первичной СЗ-ГП - пСЗ-ГП - 82%). Из них 48 (80%) пациентов имели клинические данные для оценки следующих исходов заболевания: развития ремиссии и прогрессирования заболевания (по композитной конечной точке, включавшей начало хронического диализа или снижение расчетной скорости клубочковой фильтрации - рСКФ - менее 15 мл/мин/1,73 м2 или снижение рСКФ30% от исходной на момент биопсии почки). Медиана периода наблюдения составила 25 (7; 52) мес. Результаты. В ранние сроки наблюдения (медиана 4 [3; 9] мес.) ремиссия зарегистрирована у 35% пациентов; в конце наблюдения - у 48% (при пСЗ-ГП - 32 и 41 %). Заболевание прогрессировало у 1 7 пациентов. В общей группе СЗ-ГП вероятность достижения ранней ремиссии была выше в случае специфического лечения против поддерживающего лечения, Ехр|3=6,4 (95% доверительный интервал - ДИ 1,4-29,3; р=0,017). Ранняя ремиссия была связана с наличием ремиссии в конце наблюдения (Ехр|3=6,3, 95% ДИ 2,2-18,4; р=0,001). Со снижением риска прогрессирования заболевания ассоциированы специфическое лечение (Ехр|3=0,308, 95% ДИ 0,108-0,881; р=0,028) и поздняя ремиссия (ЕхрР=0,079, 95% ДИ 0,01 7-0,368; р=0,001) в мультивариантных моделях (скорректированных по рСКФ, среднему артериальному давлению). Аналогичные результаты получены для группы пациентов с пСЗ-ГП. Заключение. СЗ-ГП представляет вариант тяжелого комплемент-опосредованного поражения клубочков с неблагоприятным ренальным прогнозом, который требует своевременной персонифицированной диагностики экспертного уровня с уточнением этиопатогенеза заболевания и проведения терапии, направленной на достижение ремиссии для улучшения исходов.
Найти похожие

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)