Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Петров, Андрей Владимирович, Белоглазов В. А., Шадуро Д. В., Гаффарова А. Р., Петров А. А. Заглавие : Гематологические проявления системной красной волчанки в ранней стадии: ассоциация с другими симптомами заболевания и возможное прогностическое значение Место публикации : Научно-практическая ревматология: журнал ассоциации ревматологов России. - М., 2019. - N 2. - С. 166-170: табл. - ISSN 1995-4484 (Шифр Н448186/2019/2). - ISSN 1995-4484 Примечания : Библиогр. в конце ст. - Реферирована. Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): лейкопения--тромбоцитопения--аутоиммунная гемолитическая анемия Аннотация: Цель исследования — оценка взаимосвязи между выявлением гематологических проявлений системной красной волчанки (СКВ) в ранней стадии заболевания и развитием других синдромов и симптомов заболевания, а также характером и тяжестью повреждения внутренних органов и систем организма в течение последующего пятилетнего периода. Материал и методы. Проведен анализ данных клинического наблюдения 89 больных СКВ на протяжении пятилетнего периода. Изучались частота клинических проявлений СКВ, содержание антинуклеарных и антифосфолипидных антител, индекс повреждения SLICC/ACR SDI в зависимости от наличия гематологических проявлений СКВ в дебюте заболевания: лейкопении (ЛП), тромбоцитопении (ТП) и аутоиммунной гемолитической анемии (АГА). Результаты и обсуждение. В дебюте СКВ ЛП наблюдалась у 21,3%, ТП — у 26,9%, АГА — у 8,9% больных. Наличие ЛП ассоциировалось с повышением частоты обнаружения антител к SSA, а ТП - с более частым выявлением антител к Ro-52, кардиолипину и бета-2-гликопротеиду (р0,05). У больных с ТП в дебюте СКВ по сравнению с пациентами без гематологических проявлений было отмечено повышение (р0,05) кумулятивной частоты развития в течение пятилетнего периода нефрита (83,3 и 42,9%), поражений центральной нервной системы (70,8 и 26,5%), васкулита (45,8 и 10,2%) и эндокардита Либмана-Сакса (20,8 и 6,1% соответственно), что сопровождалось повышением значений индекса повреждения SLICC/ACR SDI (медиана составила соответственно 2,09 [1,82; 2,21] и 1,12 [0,81; 1,32], р0,05). У больных с ЛП в дебюте СКВ по сравнению с пациентами без гематологических проявлений была повышена (р0,05) кумулятивная частота развития пневмонита (15,8 и 6,1%) и синдрома Шегрена (15,7 и 2,0% соответственно). Заключение. Возникновение ТП в дебюте СКВ является предиктором поражения почек, центральной нервной системы, периферических сосудов и клапанного аппарата сердца в течение последующих 5 лет. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2 Доп.точки доступа: Петров, Андрей Владимирович Белоглазов, В. А. Шадуро, Д. В. Гаффарова, А. Р. Петров, А. А.