Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Шабалкин, Павел Игоревич Заглавие : Новые возможности в терапии атипичного гемолитико-уремического синдрома Место публикации : Онкопедиатрия: научно-практический журнал Российского общества детских онкологов. - М., 2014. - N 4. - С. 17-22. - ISSN 2311-9977 (Шифр О263909/2014/4). - ISSN 2311-9977 Примечания : Библиогр. в конце ст. - Реферирована. Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): система комплимента--экулизумаб--кишечная инфекция Аннотация: Описанный в середине прошлого века гемолитико-уремический синдром (ГУС) является редким тяжелым заболеванием, развивающимся на фоне кишечной инфекции, вызванной определенными высокопатогенными штаммами Escherichia coli, продуцирующими Шига-токсин. Кроме этого, выделяют и атипичную форму ГУС, для которой характерен худший прогноз. В основе развития атипичного ГУС (аГУС) лежат регуляторные нарушения в системе активации комплимента. В основе развития аГУС лежат как генетические мутации, так и другие патологические механизмы, приводящие к хронической неконтролируемой активации комплемента. Понимание механизмов развития аГУС позволило идентифицировать молекулярные мишени для : элективного воздействия на систему комплемента. Появление первого селективного ингибитора альтернативного пути активации комплимента — экулизумаба — открывает новые возможности в терапии аГУС. Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28