Соматические мутации в экзоне 2 гена MED12 у женщин с одиночной и множественной миомой матки [Текст] / Н. С. Согоян [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2018. - N 12. - С. 63-70 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0300-9092 Аннотация: Цель исследования. Поиск генетических маркеров развития миомы матки для оптимизации диагностики, тактики ведения пациенток и прогнозирования риска рецидивирования. Материал и методы. Сбор образцов тканей 167 миом и аликвот крови от 65 пациенток. Выделение ДНК и амплификация экзона 2 гена MED12. Проведение полимеразной цепной реакции с определением последовательностей методом секвенирования по Сенгеру. Результаты . Обнаружено различное соотношение соматических мутаций в экзоне 2 гена MED12 у женщин с отягощенным анамнезом и без отягощенного анамнеза, были выявлены различия в распределении мутаций в ходе сравнения женщин с одиночной и множественной миомами матки. Заключение. Полученные данные позволили обнаружить возможную взаимосвязь мутации исследуемого гена с отягощенным анамнезом. Насыщенность соматическими мутациями подгрупп пациенток с множественными миоматозными узлами указывает на то, что множественные миомы развиваются преимущественно в результате мутаций в гене MED12, что, возможно, в меньшей степени характерно для одиночных узлов. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2 Доп.точки доступа: Согоян, Нелли Сережаевна Кузнецова, Мария Владимировна Асатурова, Александра Вячеславовна Адамян, Лейла Владимировна Трофимов, Дмитрий Юрьевич Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)