Лазарева, Т. С.     Влияние характера питания и наследственности на мочевую экскрецию солей у детей с синдромом мальабсорбции [Текст] / Т.С. Лазарева, Е.С. Застело, О.В. Халецкая // Медицинский альманах : рецензируемый медицинский научно-практический журнал. - 2018. - N 3. - С. 78-81 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. Кл.слова (ненормированные): СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ -- ОКСАЛУРИЯ -- ГИПЕРУРАТУРИЯ Аннотация: Целью данного иследования было проанализировать состояние нарушенной мочевой экскреции солей в зависимости от генетической предрасположенности и питания детей с синдромом мальабсорбции (СМА). Материал и методы. Осмотрено 92 ребенка с СМА в стадии обострения или неполной клинико-лабораторной ремиссии, имеющих изменения в моче, не связанные с заболеваниями мочевыделительной системы. Результаты. У 27,1% пациентов ближайшие родственники имели патологию мочевыделительной системы и бо- лезни нарушенного обмена веществ . В этой группе детей оксалурия втречалась в 100%, а гиперуратурия - в 77,8% случаев, т.е. риск развития нарушений обмена уратов возрастал в 1,2 раза (р<0,001), Выявлена прямая корреляционная связь между заболеваниями обмена веществ у родственников и развитием оксалурии у ребенка (r=0,42;р=0,01). Сравнивая результаты суточной экскреции мочи в зависимости от характера вскармливания, установлены статистически значимые различия средних показателей уратов и коэффициента оксалат/креатинин у детей отлученных от груди в первые 6 месяцев (р<0,05) и более поздний срок .У детей, рано отлученных от груди, риск развития оксалурии увеличивается в 1,4 раза ((р=0,003). Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Пионерская, 2 Доп.точки доступа: Застело, Е.С. Халецкая, О.В. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)