Феномен нейтропении на фоне терапии тоцилизумабом у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом [Текст] / М. И. Каледа [и др.] // Научно-практическая ревматология : журнал ассоциации ревматологов России. - 2017. - N 6. - С. 662-667 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1995-4484 MeSH-~главная: (лекарственная терапия) (генетика, терапия) MeSH-не главная: Кл.слова (ненормированные): ГЕННО-ИНЖЕНЕРНАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ Аннотация: Тоцилизумаб (ТЦЗ) - один из генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП), наиболее часто используемых в лечении ювенильного идиопатического артрита (ЮИА), особенно ето системного варианта. Развитие нейтропении, ассоциированное с применением ТЦЗ и обусловленное его механизмом действия, требует детального изучения. На основе анализа собственных результатов и сопоставления их с данными литературы в статье анализируются аспекты развития нейтропении на фоне терапии ТЦЗ. Цель исследования - провести анализ всех случаев нейтропении на фоне применения ТЦЗ при полиартикулярном (пЮИА) и системном (сЮИА) вариантах заболевания. Материал и методы. В открытое проспективное исследование включены 27 пациентов с пЮИА и 83 - с сЮИА, резистентных к предшествующей стандартной терапии. Длительность лечения составила от 4 до 84 мес. (медиана - 22 мес. для пЮИА, 34 мес. - для сЮИА). Изучались частота и сроки развития нейтропении, связь с инфекцией и сопутствующей/предшествующей терапией. Результаты и обсуждение. Продолжают лечение 22 и 62 пациента с пЮИА и сЮИА соответственно, медиана продолжительности терапии - 27,4 [9; 72] мес. У 7 пациентов с пЮИА и 21 - с сЮИА ТЦЗ был отменен из-за серьезных неблагоприятных реакций (п=2 и n=11 соответственно), по организационным причинам (п=5 и п=7); при сЮИА у двух пациентов терапия была прекращена в связи со стойкой ремиссией, у одного - в связи с развитием вторичной неэффективности. По крайней мере один эпизод нейтропении отмечался у 63% пациентов с пЮИА и 48,2% с сЮИА, из них нейтропения 1-й степени зарегистрирована у 5 и 15 больных соответственно, 2-й степени - у 6 и 15, 3-й степени - у 4 и 10, и 4-й степени - у двух пациентов с пЮИА. При пЮИА нейтропения чаще наблюдалась в первые месяцы терапии, при сЮИА - при достижении неактивного статуса болезни. У 5 пациентов с сЮИА зафиксирована нейтропения как проявление синдрома активации макрофагов (САМ), связи с инфузиями ТЦЗ не выявлено. Нейтропения не ассоциировалась с увеличением частоты инфекций. Использование метотрексата не было достоверно связано с низким уровнем нейтрофилов, тогда как более ранний возраст ассоциировался со степенью и частотой нейтропении. Все случаи нейтропении зафиксированы у пациентов с уровнем терапевтического ответа более50% согласно критериям Американской коллегии ревматологов (ACRpedi). Полученные данные свидетельствуют о различных механизмах и сроках развития нейтропении на фоне терапии ТЦЗ при ЮИА: 1) «доброкачественная», транзиторная нейтропения - предиктор высокой эффективности терапии, развивается прежде всего в первые несколько дней после инфузии; 2) нейтропения как явление «избыточности» терапии (более резистентная) развивается чаще в неактивной фазе болезни; 3) нейтропения как компонент САМ, которая связана с другими маркерами САМ. Не выявлено связи нейтропении с повышенным риском инфекций. Пациенты, получающие терапию ТЦЗ, требуют тщательного клинико-лабораторного мониторинга, в том числе с учетом риска нейтропении, и последующей индивидуальной коррекции терапии при ее выявлении. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Каледа, Мария Игоревна Никишина, И. П. Шаповаленко, А. Н. Костарева, О. М. Федоров, Е. С. Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)