Прогностическое значение амплификации 1q21 при множественной миеломе [Текст] / Т. В. Абрамова [и др.] // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2017. - Т. 89, № 7. - С. 32-38 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660 MeSH-~главная: (генетика, смертность) MeSH-не главная: Кл.слова (ненормированные): МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- FISH Аннотация: Цель исследования. Определить распространенность amp1q21 и ее связь с клиническими проявлениями множественной миеломы (ММ). Материалы и методы. С декабря 2009 г. по март 2016 г. 134 пациентам в возрасте от 30 лет до 81 года (медиана 57 лет) до начала лечения выполнено FISH-исслелование костного мозга (КМ) с центромерными и локус-специфичными ДНК-зондами для выявления amp1q21, t(11 ;14), t(4; 14), t(14;16), t(14;20), t(6;14), трисомий хромосом 5, 9, 15, del 13q 14, dell 7р1 3/TP53, t(8q24)/cMYC. Индукционная терапии выполнялась курсами, содержащими бортезомиб. Трансплантация аутологичных стволовых клеток выполнена 48 больным. Медиана наблюдения за больными составила 19,3 мес. (3,2—77,4 мес.). Прогрессирование заболевания диагностировано у 69 (51,5%) пациентов, 12 пациентам FISH-исследование также проведено в период прогрессирования заболевания. Результаты. В дебюте ММ amp1q21 обнаружена у 53 (39,6%) больных. Общая 5-летняя выживаемость у больных с amp1q21 почти в 2 раза ниже, чем у больных без нее, — 43,5 и 79,4% соответственно (p=0,07). Общая 5-летняя выживаемость у больных с одной дополнительной копией 1q21 (всего 3 копии) составила 67,3%, с 2 дополнительными копиями и более 1q21 (всего 4—7 копий) — 20,9% (p=0,0016). Из 12 пациентов, обследованных в период прогрессирования заболевания, amp1q21 выявлена у 9 (75%): в 2 случаях amp1q21 выявлена в период прогрессирования в отсутствие в дебюте; в 7 случаях amp1q21 обнаружена и в дебюте, и в период прогрессирования ММ, однако количество копий 1q21 не изменилось. Заключение. Amp1 q21 — одно из наиболее распространенных хромосомных нарушений у больных с впервые выявленной ММ и может появляться в ходе прогрессирования заболевания. Наличие amp1q21 является важным прогностическим фактором и, вероятно, должна включаться в диагностические исследования как в дебюте, так и в период прогрессирования заболевания. Держатели документа: Научно-медицинская библиотека ГБУЗ МИАЦ : г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Абрамова, Татьяна Валерьевна Обухова, Татьяна Никифоровна Менделеева, Лариса Павловна Покровская, Ольга Станиславовна Грибанова, Елена Олеговна Рыжко, Вячеслав Владимирович Гребенюк, Любовь Алексеевна Нарейко, Мария Вячеславовна Соловьев, Максим Валерьевич Вотякова, Ольга Михайловна Куликов, Сергей Михайлович Русинов, Михаил Анастасович Савченко, Валерий Григорьевич Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |