Биораспределение полимерной транспортной формы рифабутина [Текст] / И. Г. Кузнецова [и др.] // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2015. - N 3. - С. 366-371 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0869-6047 Кл.слова (ненормированные): ХРОМАТОГРАФИЯ -- ИНФЕКЦИЯ -- ПНЕВМОНИЯ Аннотация: Одним из направлений увеличения эффективности лекарственных средств является создание транспортной системы доставки лекарств в целевой орган. Широко распространенный метод — включение лекарственного вещества в состав биодеградируемого полимера с образованием наноразмерной транспортной формы лекарства. Цель исследования: изучить биораспределение по тканям транспортом системы антибиотика рифабутина на основе сополимера молочной и гликолевой кислот, а также сравнить ее с чистой субстанцит рифабутина. Методы: препараты вводили перорально, через атравматический металлический зонд в дозе 10мг/кг. Далее через определенные промежутки времени экспериментальных животных умерщвляли методом дислокации шейных позвонков. Пробоподготовка органов к анализу осуществлялась жидкость-жидкостной экстракцией. Концентрацию действующего вещества измеряли с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии. Результаты: в исследование включали восьминедельных крыс линии Wistar обоего пола массой 0,22+0,02 кг. Животные были разделены на 2 группы. Исследуемая группа получала антибиотик в полимерной форме, а группа сравнения — субстанцию рифабутина. Через временные интервалы 10 мин, 30 мин, 1 ч, 2 ч, 4 ч, 7 ч, 15 ч, 24 ч после введения препарата производили резекцию печени, легких, селезенки, почек, кишечника, желудка, сердца и мозга, соответственно, и измеряли их массу. В мозге препарат не обнаруживался. В остальных исследуемых тканях рифабутин определялся уже через 10 мин после введения, а максимальная концентрация препарата достигалась в органах спустя 1,5—3,5 ч. Концентрации рифабутина, определяемые в легких оказались статистически значимо (p менее 0,05) выше после введения полимерной формы препарата. Коэффициент распределения полимерен формы в печени и легких был максимальным (15,83 и 10,14мкг/г, соответственно) по сравнению с субстанцией. Минимальное количество (0,02 мкг/г) действующего вещества наблюдали в сердце. Заключение: показано, что включение рифабутина в полимерную форму чительно изменяет его локализацию по органам и тканям. Установлено повышенное накопление нанокомпозиции рифабутина в тканях легких, печени и селезенки. Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Кузнецова, Ирина Геннадьевна Дубовик, Екатерина Геннадьевна Дубовик, Наталья Сергеевна Комаров, Тимофей Николаевич Медведев, Юрий Владимирович Меньшикова, Лилия Андреевна Северин, Сергей Евгеньевич Шохин, Игорь Евгеньевич Ярошук, Татьяна Александровна Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)