Мутации гена SOCS1 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой [Текст] / О. А. Гаврилина [и др.] // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2015. - № 7. - С. 105-111 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660 Кл.слова (ненормированные): ХИМИОТЕРАПИЯ -- ЦИТОКИНЫ -- ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА Аннотация: Диффузная В-крупноклеточная лимфома (ДВККЛ) — это гетерогенная группа заболеваний, составляющая 30% всех неходжкинских лимфом. Современные молекулярные исследования подтвердили существование нескольких подтипов ДВККЛ, характеризующихся различным клеточным происхождением, цитогенетическим профилем и молекулярно-генетическими нарушениями, а также различным патогенезом. Нарушение функционирования сигнального пути JAK-STAT является частью патогенеза различных онкологических заболеваний, в том числе ДВККЛ. Обзор посвящен молекулярногенетическим аспектам возникновения ДВККЛ и функции гена SOCS1, участие которого доказано в развитии некоторых онкологических заболеваний. Мутации этого гена возникают в результате спонтанного нарушения процесса соматической гипермутации в В-клетках и часто являются инактивирующими. Наличие точечных мутаций в функционально значимой области этого гена при ДВККЛ позволило выделить группу больных с неблагоприятным прогнозом при стандартной химиотерапии. Держатели документа: ГБУЗ Пензенский областной медицинский информационно-аналитический центр : 440026, г. Пенза, ул. Лермонтова, 28 Доп.точки доступа: Гаврилина, Ольга Александровна Звонков, Евгений Евгеньевич Бидерман, Белла Вениаминовна Северина, Наталия Александровна Паровичникова, Елена Николаевна Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)